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阿斯利康
Line Technician 生产技术员
立即应聘

Line Technician 生产技术员

发布于 大约 3 小时前

普通员工/个人贡献者

青岛市
高级经验
全职员工
仅现场办公
大专
生产制造
质量控制
精益生产
设备操作
包装工艺
组装工艺
SOP
TPM
GMP
SHE

AI 估算 · 6k–10k

青岛制药行业,外资上市公司,5年以上经验,月薪在6000-10000之间,福利完善。

职位详情

关于这个职位

作为阿斯利康青岛工厂的生产技术员,你将参与pMDI项目的建设与商业化生产,负责生产设备操作、维护及生产流程的持续改进

该职位要求掌握GMP规范,具备设备操作技能,并能在团队中推动精益生产和问题解决

最低要求

大专及以上学历

具备基本的英语读写能力
GMP和SHE知识
组装&包装工艺和操作技能
安全、质量和团队意识

工作职责

作为最终用户参与和支持青岛工厂的项目建设

参与到生产部门的设计、安装、调试等工作,支持到商业化生产的能力建立
学习并运用其他工厂和行业的最佳实践到新工厂
通过项目期间的参与,实践为未来的商业化生产的垂直启动和成功做好充足的准备
良好的问题解决能力和持续改进的能力,支持项目C&Q, PQ/PV的成功
支持生产体系的搭建以支持未来的商业化生产
生产和日常操作
遵守GMP和SOP的相关规定
遵守公司政策
能够独立操作各生产工段(配料、制剂、罐装、组装线、包装线)和IPC设备,明确岗位职责并考取岗位上岗证
熟知岗位中间控制职责,如果经过中间控制知识及操作技能的培训并考核合格后,承担生产过程中的中间控制职责
及时向流程负责人/一线生产经理反馈当班过程中的人员行为和绩效,必要时对员工进行辅导
自主解决当班过程中产线的各种问题解决,必要时升级
参与偏差和投诉等质量事件调查
进行生产线的清洁、清场
积极主导现场问题的解决,并协调生产资源
具备相应的精益技能和意识,并提出改善建议,组织产线持续改进项目实施
保持现场良好的5S状态
TPM
确保员工按照点检表要求进行点检,并不断优化点检内容
及时报告设备的异常,并能独立解决复杂设备问题
参与设备的日常保养并主导AM活动
协助维修人员进行设备的维修和保养
培训
接受相关GMP和SHE的培训
培训新员工和其他人员岗位操作技能
掌握多技能,并推进产线员工多技能发展
组织培训资料的编写和操作标准的制定,并检查标准是否执行到位
能够独立编写GMP相关文件,如SOP WI等
GMP 要求
理解业务活动中涉及GMP的相关内容及可能对产品质量产生的影响
参加GMP相关培训,确保业务活动持续符合GMP要求
严格执行本岗位的GMP相关规程
向直线经理或QA沟通工作中遇到的GMP相关问题
其它
根据工作需要完成文件工作
提供跨部门支持
文件工作

优先资格

具备外资企业制药5年以上生产工作经验者优先

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 阿斯利康是跨国巨头,平台稳定,福利完善,提供全球化培训资源
  • 参与新工厂从建设到投产的全过程,能积累宝贵的项目经验
  • 技能覆盖GMP、精益、设备操作等多个维度,职业发展空间较大
  • 青岛生活成本相对一线城市更低,工作生活平衡性较好
  • 对GMP合规要求严格,工作流程繁琐,需高度细心和责任感
  • 适合希望在制药行业长期深耕、注重稳定性和技能积累的技术型人才,尤其适合有外资生产经验并愿意在二三线城市发展的求职者

缺点 / 挑战

  • 生产一线岗位需要倒班或高强度体力劳动,对体力要求较高
  • 项目建设期和商业化初期工作压力大,可能需要加班

角色解读

  • 从生产技术员向高级技术员或流程负责人(Process Facilitator)发展
  • 积累设备维修和精益改善经验后,可转向设备工程师或持续改进专员
  • 在阿斯利康体系内,通过内部晋升和培训,有机会成为生产主管或经理
  • 参与青岛pMDI工厂的项目建设,从设计到商业化生产,负责设备操作与维护
  • 遵守GMP和SOP,独立操作配料、制剂、罐装、组装、包装等生产工段及IPC设备
  • 推动精益生产,主导现场问题解决和持续改进项目,保持5S状态
  • 培训新员工,编写GMP相关文件,参与偏差和投诉调查
  • 大专及以上学历,具备基本的英语读写能力
  • 熟悉GMP、SHE知识,掌握组装和包装工艺及设备操作技能
  • 安全、质量和团队意识,具备5年以上外资制药生产经验者优先
  • 掌握精益和TPM方法,能独立解决复杂设备问题

申请策略

  • 了解阿斯利康青岛工厂项目背景和pMDI产品线,在面试中展现对业务的兴趣
  • 强调团队合作和问题解决能力,符合公司价值观
  • 突出制药行业5年以上生产经验,特别是外资企业背景和GMP相关经历
  • 强调设备操作、精益改善、5S和TPM等实际技能,列举具体成果
  • 展示英语读写能力,可附上英文简历或相关证书
  • 提及参与过新工厂建设或项目调试的经验会加分
  • 可提前学习GMP、SOP及制药设备操作知识,考取相关证书
  • 补充精益生产(Lean)和TPM的理论知识,了解常用工具

面试指南

  • 行为面试法(STAR):描述情境、任务、行动和结果,突出你的角色和贡献
  • 技术问题结合经验:先说明标准流程,再举实际案例,体现专业性和应变能力
  • 遇到困难时,展示逻辑分析和团队协作,强调沟通和升级机制
  • 请描述你之前在生产中遵守GMP的具体做法
  • 你如何处理设备故障导致产线停机的紧急情况?
  • 举例说明你主导过一个持续改进项目并取得成效
  • 如何培训新员工并确保他们掌握操作技能?
  • 你对5S和TPM的理解是什么?如何应用?

职位点评

69
综合评分

外资制药生产岗,稳定福利好,技能成长空间一般,需现场倒班。

更适合这类人
适合优先考虑稳定性和薪资福利,且愿意在传统制药生产领域长期发展的求职者。
表现最好
薪资福利
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展70
工作生活60
使命价值70

薪资福利

75中等

薪资处于市场中等水平,但作为外资上市公司福利完善,稳定性好。

薪资信号未披露(AI估算:6K-10K/月)

成长发展

70中等

有机会参与新工厂建设和设备调试,技能成长空间较好,但晋升路径需长期积累。

技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、SOP、TPM、精益、设备操作
成长机会培训新员工、多技能发展
业务类型cost_center

工作生活

60中等

青岛工厂现场办公,可能需要倒班,工作强度较大,但青岛生活舒适。

工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

70中等

制药行业关乎患者健康,有社会价值,阿斯利康品牌影响力大。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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