恒瑞医药
分子生物学研究员
分子生物学研究员
发布于 18 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生物技术
生物技术
Crispr
Elisa
Pcr
Qpcr
分子克隆
基因编辑
引物设计
载体构建
Cre/Loxp
值不值得投
69综合评分
综合评分 69
大型药企分子生物学实验岗，技能扎实、方向明确，WLB与薪资信息需与HR确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.2万
比生物技术中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 190 个在招
市场机会
选择不多
苏州 · 生物技术 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
在恒瑞医药苏州研发基地负责分子平台的日常实验工作，包括分子克隆、载体构建、引物设计、qPCR检测及CRISPR等基因编辑实验，同时完成实验数据整理、报告书写与分子实验室设备的运营维护，支撑生物药的早期研发
最低要求
生物科学、分子生物学或药学相关专业
本科及以上学历
年以上qPCR检测或其他分子生物学相关工作经验
熟悉PCR相关实验、核酸电泳、蛋白电泳、ELISA及基因编辑技术、分子生物学等相关实验
具有良好的英文阅读能力以及书写能力
具有较强的学习能力，独立思考能力及解决问题的能力，较强的数据总结和分析能力
熟悉基因工程的精准编辑及其应用，精通多样化的基因改造技术，包括CRISPR、同源重组、Cre/loxp等基因编辑工具
工作认真，细致耐心，具有高度的责任心和团队合作意识，具有良好的沟通能力及工作执行力
工作职责
负责按照实验SOP和质量、法规完成分子平台的日常工作
负责分子克隆、载体构建相关的引物设计、实验设计及平台搭建
掌握基本的分子生物学软件应用
负责实验数据的整理和分析，报告的书写
负责项目整理、数据汇总及进展报告
负责分子实验室设备的运营、维护及日常检查
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托大型药企的生物药研发平台，能接触到规范化的SOP、质量体系和真实的药物研发项目
- 岗位方向明确，实验技能积累扎实，未来在生物医药行业的需求稳定
- 实验失败与排查较常见，需要独立分析问题并反复优化条件
- 适合具备分子生物学实验基础、喜欢动手做实验、做事细致严谨、希望在生物药研发领域长期积累的技术型求职者
缺点 / 挑战
- 涉及CRISPR等基因编辑技术，技术含量较高，有利于积累可迁移的分子生物学核心技能
- 日常工作以重复性分子实验为主，需要较强的细致耐心和抗压能力
- 需严格遵守SOP与合规要求，对数据记录和操作规范性的要求较高
角色解读
- 纵向可沿分子生物学研究员→高级研究员→项目负责人（PI）方向深耕，逐步承担项目设计与平台建设
- 横向可转向基因编辑技术开发、细胞株构建、生物药发现或工艺开发等方向
- 积累基因编辑与分子平台经验后，也可向研发项目管理或技术转移岗位发展
- 按照实验SOP和质量法规，完成分子平台的日常分子实验，包括分子克隆、载体构建、引物设计与qPCR检测等工作
- 负责实验数据的整理、分析与报告书写，并进行项目整理、数据汇总和进展汇报
- 参与基因编辑（CRISPR、同源重组、Cre/loxp等）相关实验设计与平台搭建，支撑生物药早期研发项目
- 负责分子实验室设备的运营、维护及日常检查，保障实验环境与流程合规
- 扎实的分子生物学实验技能：PCR、qPCR、核酸电泳、蛋白电泳、ELISA、分子克隆与载体构建
- 基因编辑技术能力：熟悉CRISPR、同源重组、Cre/loxp等精准编辑工具的原理与操作
- 实验规范与数据能力：熟悉SOP与实验室合规要求，具备较强的数据总结分析能力与报告撰写能力
- 英文阅读与书写能力，以及基本的分子生物学软件和引物设计工具使用能力
申请策略
- 提前了解恒瑞医药生物药研发管线和分子平台方向，面试时展现对公司的了解
- 准备好实验细节层面的案例，招聘方通常关注操作规范与问题解决能力
- 突出2年以上分子生物学实验经验，量化说明你做过的克隆数、构建的载体类型或qPCR检测通量
- 具体列出基因编辑项目经历，写明使用的工具（CRISPR/Cas9、同源重组、Cre/loxp）及取得的结果
- 强调你对SOP、数据记录规范和质量法规的理解与执行经验
- 体现英文文献阅读、实验报告撰写及数据分析能力
- 系统复习CRISPR、同源重组、Cre/loxp等基因编辑的原理与常见问题处理方案
- 提升引物设计与分子生物学软件（如SnapGene、Primer Premier）的实际操作熟练度
面试指南
- 采用STAR结构（背景-任务-行动-结果）讲清实验项目，突出你的具体操作与产出
- 技术问题先讲原理再讲操作细节，最后补充你遇到的异常与排查思路
- 涉及规范与数据的问题，强调SOP意识、原始记录完整性和复核机制
- 请介绍你在分子克隆和载体构建方面的经验，常用策略和遇到的问题如何解决？
- 你如何设计和验证qPCR引物？遇到扩增效率低或非特异性扩增如何处理？
- 请说明你使用CRISPR、同源重组或Cre/loxp进行基因编辑的具体项目经历
- 你如何保证实验数据的准确性和可重复性？执行SOP时发现偏差会怎么处理？
- 为什么选择加入恒瑞医药？你对生物药研发的理解是什么？
职位点评
薪资福利68
成长发展76
工作生活58
使命价值72
薪资福利
68中等
JD未披露薪资与福利信息，需与HR确认；但岗位所属行业与城市对技术型研发人员有一定市场竞争力。
薪资信号未披露（AI估算：9.0千–1.4万/月）
成长发展
76中等
岗位涉及分子克隆、qPCR及CRISPR等基因编辑技术，能积累扎实且可迁移的实验技能，但JD未提及培训或晋升机制。
技术前沿主流现代技术
技术栈qPCR、PCR、分子克隆、载体构建、引物设计、核酸电泳、蛋白电泳、ELISA、CRISPR、Cre/loxp、基因编辑
业务类型ambiguous
工作生活
58较低
JD未提及办公模式与工作节奏，且实验室岗位通常需现场完成实验，具体WLB情况需向招聘方确认。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
岗位服务于生物药研发，行业成熟稳定，工作成果间接关联药物开发，具有一定的社会正向价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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