辉瑞
SI Production Mid Level Operator
SI Production Mid Level Operator
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工远程工作生产制造
生产制造
Ai工具
Cgmp
制造软件
安全管理
生产操作
设备操作
问题解决
值不值得投
67综合评分
综合评分 67
成熟制药生产岗，社会价值突出、流程规范，远程标注带来灵活性，但薪资福利与晋升信息未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
8.0千
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 220 个在招
市场机会
选择适中
大连 · 生产制造 · 16 个在招
职位详情
关于这个职位
作为生产操作员，按标准流程操作设备与物料，完成生产任务并进行过程质量检查，严格遵守 cGMP 与工厂安全规范
适合具备制造经验、注重细节并能在团队中独立完成工作的人
最低要求
高中文凭或 GED，并具备2年以上相关经验
较强的分析与问题解决能力
出色的解决问题和决策能力
出色的沟通与人际交往能力
能够独立工作并作为团队一员协作
注重细节，具备较强的组织能力
工作职责
负责个人贡献以达成团队交付目标，作为团队成员有效工作并与他人协调
管理个人时间和职业发展，对结果负责
遵循标准程序，在约定时间内完成不同范围、顺序和复杂度的任务
识别并解决中等常规性问题
在适度监督下使用既定程序完成分配任务，将偏离标准程序的情况上报主管
确保工作经过准确性、质量和标准符合性审查
准备并操作指定区域内的各种组件、物料、设备和机器，确保在生产开始前有足够的零件和物料库存
严格遵守所有工厂安全和现行药品生产质量管理规范（cGMP）规定
执行过程质量检查，并寻求实施流程和安全改进
优先资格
有 cGMP（现行药品生产质量管理规范）环境工作经验
熟练使用生产制造软件和工具
能够适应不断变化的优先级，并在快节奏环境中工作
展现领导能力并能指导团队成员
熟悉并基本了解常用 AI 工具，并有好奇心学习如何利用它们提升生产力
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 岗位直接服务于药品生产，社会价值和使命感明确
- 工作流程规范，能系统积累 cGMP、质量检查与设备操作经验
- 制药生产体系成熟，有利于形成规范化职业习惯
- 生产操作需严格遵守安全与 cGMP 规范，细节要求高、容错空间小
- JD 同时出现远程标注与生产现场职责，实际办公模式需确认
- JD 未明确轮班与加班安排，需在面试中进一步了解
- 适合注重规范、细心负责、愿意在制药制造领域长期积累，并能接受生产现场管理要求的人
缺点 / 挑战
- JD 标注 Remote，若实际执行则具备较高办公灵活性
角色解读
- 可从生产操作员向高级操作员、班组长/主管方向发展，积累 cGMP 与设备操作经验
- 可转向生产质量管理、工艺改进、EHS 等专业方向
- 在规范制药生产体系中，可接触成熟制造流程与数字化工具，为后续生产管理打基础
- 按标准流程操作生产设备与物料，完成指定生产任务并确保生产前物料齐备
- 执行过程质量检查，记录并上报偏离标准程序的问题，确保工作符合质量与安全标准
- 遵守 cGMP 和工厂安全规定，参与流程与安全改进
- 与团队协作达成交付目标，并对个人时间、结果和职业发展负责
- 具备高中/中专及以上基础学历与相关制造经验，能理解并执行标准作业程序
- 具备较强的问题识别、分析与决策能力，能处理中等常规性问题
- 注重细节，能按 cGMP 要求完成质量检查并保证记录准确
- 具备沟通协作能力，能独立工作也能融入团队
申请策略
- 面试前确认岗位实际工作地点与远程安排是否适用于生产操作岗
- 了解辉瑞制药业务和药品生产的基本流程，准备与安全、质量相关的问题
- 突出相关制造/生产操作经验，尤其是设备操作、物料准备和生产记录
- 强调 cGMP、质量检查、安全规范等合规经验（如有）
- 用具体案例说明你如何发现并解决生产过程中的常规问题
- 展示团队协作、沟通和指导新人的经历
- 提前熟悉 cGMP 基本要求和药品生产质量规范
- 练习使用制造执行系统/生产软件，提升数据记录与设备操作熟练度
面试指南
- 用 STAR 结构描述情境、任务、行动和结果，突出合规与质量意识
- 回答质量/安全问题时要体现“先停止、上报、记录、按程序处理”的原则
- 问题解决类问题强调分析根因、参考标准程序并与主管沟通
- 请描述你过去按标准作业程序完成生产任务的经历
- 你如何确保生产过程中的质量和安全符合 cGMP 要求？
- 遇到偏离标准程序的情况，你会如何处理？
- 你如何与团队协作达成生产目标？请举例
- 你如何理解 AI 工具在生产岗位中的应用？
职位点评
薪资福利60
成长发展62
工作生活75
使命价值85
薪资福利
60中等
JD 未披露薪资与福利，作为全职生产操作岗位，薪酬竞争力与福利细节需进一步确认。
薪资信号未披露（AI估算：6.0–9.0千/月）
成长发展
62中等
岗位以标准化生产操作为主，可积累 cGMP 与质量安全经验，但 JD 未明确晋升路径或系统培训计划。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈cGMP、制造软件、生产设备、过程质量检查、AI工具
成长机会professional development
业务类型ambiguous
工作生活
75中等
JD 明确标注 Remote，办公灵活性较高；但未提及工时、轮班或加班安排，实际体验需向招聘方确认。
工作模式远程工作
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
岗位直接支持药品生产与患者用药可及性，社会价值明确；制药制造属于成熟稳定行业，创新节奏偏稳健。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Patients need colleagues like you、ensure that patients and physicians have the medicines they need
创新程度稳健跟随主流
Watch Jobs