中国化工
药代毒代岗
药代毒代岗
发布于 大约 14 小时前普通员工/个人贡献者
南通市
无经验要求
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
Cma
Glp
Icama
Sop
实验操作
样品前处理
毒代动力学
药学
药物代谢
AI 估算 · 6k–9k
南通地区药企实验岗，本科应届起薪约6k，有经验可至9k，薪资中等偏上。
职位详情
关于这个职位
该职位主要负责药物代谢与毒代动力学试验的原始记录管理、试验操作及样品前处理，确保数据准确性和合规性
你将参与GLP、CMA和ICAMA体系下的试验项目，积累药物研发领域的专业经验
适合药学相关专业、注重细节、责任心强的求职者
最低要求
（1）专业知识：了解GLP、CMA和ICAMA质量体系文件和要求
熟悉专业领域内的各项导则
熟悉公司GLP、CMA和ICAMA质量体系文件和要求
（2）专业技能：独立完成试验体系的管理、驯养工作
能按照计划书完成试验操作和样品前处理工作
能按照SOP完成实验室相关仪器设备操作、维护和校准工作
（3）综合素质：善于沟通表达、执行力强，具有较强的学习能力和工作责任心
（4）学历要求：本科及以上学历，药学、药物分析、药物化学等相关专业
工作职责
（1）保证试验原始记录及时性
（2）每个项目原始记录错误率（错误原始记录张数/所负责原始记录总张数）不超过2%
（3）每月由于操作失误导致试验结果不佳不超过1次
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 公司为跨国巨头，平台稳定，福利待遇有保障
- 接触GLP等国际质量标准，提升专业能力
- 岗位专业性强，积累经验后职业发展空间大
- 需严格遵守SOP，工作自由度较低
- 可能涉及动物实验，需适应相关工作环境
- 适合药学相关专业，细心严谨，对实验室工作有热情的求职者
缺点 / 挑战
- 工作内容重复性高，需高度细心和责任心
角色解读
- 可向试验项目负责人或技术专家方向发展，负责更复杂的试验设计
- 积累经验后可转向药物研发、质量控制或注册等岗位
- 在大型化工企业，可晋升为实验室主管或质量保证部门负责人
- 负责药物代谢和毒代动力学试验的原始记录，确保数据及时准确
- 按照试验计划书和SOP进行试验操作、样品前处理及仪器维护
- 管理试验体系，包括动物驯养等，确保符合GLP等质量体系要求
- 熟悉GLP、CMA和ICAMA质量体系，掌握相关导则
- 具备独立完成试验操作和样品前处理的能力
- 熟练操作实验室仪器设备，并能够进行维护和校准
申请策略
- 了解公司业务方向，特别是药物研发和测试领域
- 面试时强调对质量体系的重视和执行力
- 突出药学相关专业背景和实验操作经验
- 强调对GLP等质量体系的了解或相关实习经历
- 展示细致、责任心强的个人特质
- 提前学习GLP、CMA和ICAMA体系知识
- 熟悉常用实验室仪器操作和SOP流程
面试指南
- 结合专业知识，强调对质量体系的理解和遵守
- 用具体事例说明你的细心和责任心
- 展示学习能力和适应能力
- 请简述GLP体系的基本要求
- 如何确保实验原始记录的准确性？
- 描述一次你处理实验失误的经历
- 你对动物实验的看法？
- 复习GLP、CMA和ICAMA相关知识
职位点评
66
综合评分
大型化工企业实验岗，专业性强，稳定但工作地点固定。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
更适合这类人
适合追求专业成长和稳定平台，对工作地点灵活性要求不高的求职者。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利70
成长发展75
工作生活50
使命价值60
薪资福利
70中等
薪资面议，但公司为跨国巨头，福利待遇可能较好，稳定性高。
薪资信号面议 (6K-9K/月)
成长发展
75中等
岗位涉及GLP等质量体系，能提升专业技能，但成长路径可能较窄。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GLP、CMA、ICAMA、SOP
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点在南通，可能远离市中心，且实验室工作可能需加班。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
60中等
药物研发行业有社会价值，但岗位偏执行，意义感一般。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
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