诺华
Sr. Specialist DDIT OPS Site Automation Expert
Sr. Specialist DDIT OPS Site Automation Expert
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公自动化控制
自动化控制
Bms
Dcs
Ems
Gmp
Scada
Sop
故障排除
系统集成
自动化控制
值不值得投
73综合评分
综合评分 73
跨国药企生产基地高级自动化专家岗，技术成长与医疗价值突出，现场办公与WLB信息不明确。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.3万
比自动化控制中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 260 个在招
市场机会
选择不多
嘉兴 · 自动化控制 · 3 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位负责诺华海盐放射性配体疗法生产设施中GMP和非GMP控制系统的集成、维护与故障处理，涵盖厂级SCADA、DCS、EMS、BMS及第三方设备
需要主导自动化项目、管理承包商、编写合规文档，保障生产系统稳定高效运行
工作职责
监督和管理生产系统控制，确保运营顺畅高效
及时处理并解决生产相关问题，最大限度减少停机时间
为IT系统软件及相关硬件的设计、配置、安装和维护提供技术专长，必要时与其他团队互动
管理和控制生产系统的升级、优化和迭代
监督发布管理，确保更新和新功能及时准确部署
制定并实施政策和程序，改进生产控制流程
监控生产绩效，并根据需求调整计划
为自动化软件及相关硬件的设计、配置、安装和维护提供技术专长，必要时与其他团队互动
对未来项目的所有自动化方面提供监督或参与，包括将第三方设备集成到工厂DCS、EMS和BMS系统、数据集中、批次报告和数据保留
支持现场项目执行和卓越运营
根据需要准备工作范围并领导自动化承包商，在项目时间线内完成所需工作
结合用户需求和业务计划制定项目目标
确定设备或系统规格以及最具成本效益的可实施技术
主导与内部业务伙伴就优先级和时间线进行讨论，持续支持信息透明共享
按标准文档制定设备规格——用户需求说明（URS）、功能规格说明（FS）和详细设计规格（DDS/HDS/SDS）
参与卓越运营和持续改进工作
解决任何影响生产的技术相关问题
创建并更新程序，以推动运营效率和合规性
实施并修订SOP，以符合标准和政策
对未来项目的所有自动化方面提供监督或参与，包括将第三方设备集成到工厂DCS、EMS和BMS系统、数据集中、批次报告和数据保留
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 直接参与放射性配体疗法这一新兴治疗领域的GMP生产设施建设与运行，医疗价值明确
- 技术面覆盖SCADA、DCS、EMS/BMS、数据集成与项目主导，有利于积累复合型自动化经验
- 高级专家岗位可接触未来项目、承包商管理和跨部门协作，职责广度较大
- GMP生产设施对合规、文档和系统稳定性要求高，问题处理需兼顾质量与进度
- JD未披露团队规模与支持资源，承包商管理和跨团队推进需要较强主动性
- 适合具备工业自动化/GMP制药背景、愿意在生产基地现场长期深耕系统集成与项目落地的技术专家
缺点 / 挑战
- 需同时支持现有系统维护和未来项目集成，多任务协调和现场响应压力可能较大
角色解读
- 可沿高级自动化专家/技术负责人方向发展，深耕制药智能制造与系统集成
- 积累GMP项目交付和跨系统集成经验后，可转向工程管理、数字化运营或工厂自动化负责人岗位
- 负责海盐GMP放射性配体疗法生产设施中SCADA、DCS、EMS/BMS及第三方控制系统的集成、维护和故障处理
- 主导生产系统升级、发布管理、SOP/URS/FS/DDS等文档制定，并推动持续改进
- 作为现场自动化专家参与未来项目，管理自动化承包商并协调内部业务伙伴
- 熟悉SCADA、DCS、EMS/BMS等工业控制系统及制药GMP环境
- 具备自动化系统设计、配置、安装、维护和故障排查能力
- 能编写URS、FS、DDS/HDS/SDS、SOP等技术文档并管理项目
- 具备跨团队沟通和自动化承包商管理能力
申请策略
- 投递前确认海盐基地的具体工作地点、倒班/值班安排和远程办公政策
- 在求职信中强调对放射性配体疗法生产设施自动化与合规要求的理解，以及现场问题解决能力
- 突出SCADA、DCS、EMS/BMS等系统的设计、实施、维护和故障处理项目
- 量化GMP生产设施自动化项目经验，如系统集成范围、停机改善、项目交付周期
- 展示URS/FS/DDS/SOP等验证与合规文档编写能力
- 体现管理自动化承包商、协调内部业务伙伴和推进多项目落地的经验
- 补强制药GMP、数据完整性、计算机化系统验证相关知识与案例
- 梳理DCS与第三方设备集成、数据集中、批次报告和数据保留的技术方案
面试指南
- 用STAR结构描述项目背景、你的职责、采取的技术与管理动作、量化结果
- 技术问题回答时先讲排查思路与风险控制，再讲合规文档和跨团队协作
- 管理类问题突出优先级排序、承包商交付跟踪和透明沟通机制
- 请介绍你主导过的一个GMP生产设施自动化系统集成项目，如何协调第三方设备接入DCS/EMS/BMS？
- 生产系统出现突发故障时，你如何快速定位问题并减少停机？
- 你如何编写和管理URS、FS、DDS/SOP等文档，确保符合GMP和数据完整性要求？
- 面对多个项目与日常运维冲突，你如何排优先级并管理自动化承包商？
- 你如何推动生产系统的升级、发布管理和持续改进？
职位点评
薪资福利70
成长发展85
工作生活58
使命价值82
薪资福利
70中等
JD未披露薪资、奖金和福利细节，补偿性信息透明度有限；高级专家岗位预计在当地具备一定市场竞争力。
薪资信号未披露（AI估算：2.5千–4.0万/月）
成长发展
85较高
岗位覆盖SCADA、DCS、EMS/BMS、数据集成与自动化项目管理，有利于在制药GMP自动化领域积累深度经验。
技术前沿主流现代技术
技术栈SCADA、DCS、EMS、BMS、GMP、数据集中、批次报告、SOP
成长机会continuous improvement efforts、future projects
业务类型ambiguous
工作生活
58较低
JD未说明远程办公、弹性工时或加班政策；岗位位于生产设施现场，工作模式与WLB信息不明确。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
82较高
岗位服务于放射性配体疗法GMP生产设施，直接支持药品生产与质量控制，具有较高医疗价值；JD未展开使命表述。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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