康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-重庆
（实习）2026-临床协调员CRC-重庆
发布于 大约 7 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Ppt
临床研究
受试者管理
文档管理
标本处理
沟通协调
药物管理
值不值得投
64综合评分
综合评分 64
临床研究实习岗，发展潜力大，薪资一般，需现场办公。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
这是一份在重庆的临床协调员实习岗位，主要协助研究者完成临床试验的各项事务性工作，包括文档管理、受试者管理、标本处理、药物管理等
适合医药护相关专业、细心且有责任心的大专及以上在校生，是进入临床研究领域的良好起点
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究领域的入门机会，积累宝贵经验
- 公司为上市公司，平台稳定，有完善的培训体系
- 工作内容涉及临床试验全流程，能全面了解行业
- 工作内容较为繁琐，需要极大的细心和耐心
- 可能面临高强度工作，尤其在试验关键阶段
- 作为实习岗，薪资水平相对较低
- 适合医药护相关专业、细心负责、希望进入临床研究行业的在校生或应届毕业生
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从实习CRC起步，积累临床研究经验，可转为正式CRC
- 未来可向临床监查员（CRA）或临床研究项目经理发展
- 在医药行业有广阔的职业前景，尤其在临床试验领域
- 协助研究者完成临床试验的文档管理，包括伦理资料递交、文档归档等
- 参与受试者管理，包括招募、筛选、访视安排和检查结果获取
- 负责试验标本和药物的处理、保存、运送及记录
- 与CRA、中心人员及申办方沟通，协调访视和文档准备
- 熟悉GCP和相关法规，了解临床试验流程
- 具备良好的文档管理和组织能力
- 熟练使用办公软件，如Word、Excel、PPT
- 具备较强的沟通协调能力和抗压能力
申请策略
- 了解康龙化成的业务和临床研究服务，展示对公司的兴趣
- 在面试中强调细心、责任心和抗压能力
- 突出医药护相关专业背景和课程学习
- 强调任何临床研究或医院实习经历
- 展示办公软件熟练度和沟通协调能力
- 提及英语四六级证书，增加竞争力
- 提前学习GCP和临床试验基础知识
- 熟悉临床试验文档管理流程
面试指南
- 结合具体事例，展示你的组织能力和细心程度
- 强调你对临床研究的热情和职业规划
- 说明你如何应对压力，保持高效工作
- 你对GCP和临床试验流程了解多少？
- 如何处理多任务和高压工作？
- 为什么选择临床协调员这个岗位？
- 描述一次你细心处理文档或数据的经历
- 你如何与不同角色（如医生、护士、申办方）沟通？
职位点评
薪资福利45
成长发展80
工作生活50
使命价值70
薪资福利
45较低
实习岗位薪资水平一般，但公司为上市公司，可能提供实习证明和转正机会，稳定性较好。
薪资信号未披露（AI估算：2K-3K/月）
成长发展
80较高
岗位能提供临床研究领域的实操经验，技能成长空间大，且有转正和晋升可能。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点在重庆，需现场办公，未提及弹性工作，工作强度可能较大。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床研究有助于医疗进步，具有一定社会价值，行业前景稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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