康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-三门峡
（实习）2026-临床协调员CRC-三门峡
发布于 大约 7 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Office软件
临床协调
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
药物管理
值不值得投
68综合评分
综合评分 68
实习入门临床研究，经验丰富但薪资一般，需现场办公。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员实习生，你将协助研究者完成临床试验的各项协调工作，包括文档管理、受试者招募、药物处理和沟通协调等，是进入临床研究领域的入门机会
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 入门临床研究行业的好机会，积累实践经验
- 康龙化成作为知名CRO公司，平台较大
- 工作内容全面，有助于了解临床试验全流程
- 实习岗位薪资较低，可能无转正保证
- 工作需要现场协调，可能涉及奔波和加班
- 细节要求高，需处理大量文档和沟通
- 适合医药相关专业、对临床研究感兴趣、注重细节和沟通的实习生
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从临床协调员晋升为高级临床协调员或CRA
- 积累经验后转向项目管理或临床研究监查员
- 在医药研发领域长期发展
- 协助研究者管理临床试验的日常运营，包括文档整理和受试者协调
- 负责临床研究药物和物资的接收、保存和分发
- 协调CRA和中心人员的沟通与访视准备
- 熟悉GCP和临床研究流程
- 良好的沟通协调和抗压能力
- 熟练使用Office办公软件
- 细心和耐心以处理详细文档
申请策略
- 关注康龙化成的企业文化和发展方向
- 了解临床协调员的职业路径
- 突出医药相关专业背景和课程
- 强调沟通协调和团队合作经历
- 如有，提及Office软件熟练使用
- 学习GCP基础知识和临床研究流程
- 提升英语阅读能力以处理文献
- 加强Excel和PPT技能
面试指南
- 结合职位要求，说明具体职责和技能
- 举例说明沟通协调经验
- 阐述对GCP和临床研究的认识
- 强调责任心和细心
- 请介绍一下你对临床协调员工作的理解？
- 你如何处理多方沟通和协调的任务？
- 你对GCP有多少了解？
- 你的抗压能力如何体现？
职位点评
薪资福利60
成长发展80
工作生活50
使命价值75
薪资福利
60中等
实习岗位薪资水平有限，可能无额外福利，但提供宝贵经验。
薪资信号偏低 (2K-4K/月)
成长发展
80较高
实习提供临床研究入门经验，有机会学习行业技能和流程。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、临床研究、文档管理
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作需现场办公，可能涉及不规律时间，WLB一般。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
临床研究对医药发展有直接贡献，具有社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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