康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-海口
（实习）2026-临床协调员CRC-海口
发布于 大约 7 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
临床研究
办公软件
受试者管理
文档管理
标本处理
沟通协调
药物管理
值不值得投
61综合评分
综合评分 61
临床研究实习岗，能积累经验但薪资和福利未明确。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
这是一份临床协调员（CRC）实习岗位，主要在医院协助研究者开展临床试验，包括文档管理、受试者管理、标本处理、药物管理等
适合医药护相关专业的大专及以上在校生，要求细心、有责任心，能熟练使用办公软件，具备良好的沟通协调能力
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业，积累GCP和临床试验操作经验
- 接触医院和申办方，建立行业人脉
- 实习门槛较低，适合医药护专业学生起步
- 工作内容繁琐，需要高度细心和耐心
- 实习薪资可能不高，需考虑生活成本
- 适合医药护相关专业、对临床研究感兴趣、注重细节且沟通能力强的在校生
缺点 / 挑战
- 可能面临多任务和沟通压力
角色解读
- 积累临床研究经验，可向临床监查员（CRA）或临床研究助理（CTA）方向发展
- 在临床试验领域深耕，可成为临床研究项目经理或临床运营管理人才
- 医药护背景可结合临床知识，向医学事务或药物警戒方向发展
- 协助研究者完成临床试验的文档工作，包括伦理资料递交、文档收集和归档
- 参与受试者管理，包括招募、筛选、安排访视和检查
- 管理试验药物和物资，确保记录完整
- 与CRA、申办方等沟通，协调中心访视
- 熟悉GCP和相关法规，了解临床试验流程
- 熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件
- 具备良好的沟通协调能力和抗压能力
- 细心、耐心、有责任心，积极主动
申请策略
- 了解康龙化成和临床研究行业，展现对岗位的热情
- 在面试中强调细心、责任心和抗压能力
- 突出医药护专业背景和临床相关课程或实习经历
- 强调办公软件技能和文档管理能力
- 展示沟通协调和团队合作经验
- 如有英语四级/六级证书，务必列出
- 提前学习GCP和临床试验基础知识
- 熟悉临床试验文档管理流程
面试指南
- 用STAR法则回答行为问题，突出具体情境和行动
- 展示对GCP的理解，强调合规和患者安全
- 结合自身经历，体现细心和责任心
- 你对GCP和临床试验流程了解多少？
- 如何管理多个任务并确保准确性？
- 遇到受试者不配合时你会怎么处理？
- 为什么选择临床协调员这个岗位？
- 你如何与医生、护士等不同角色沟通？
职位点评
薪资福利40
成长发展75
工作生活50
使命价值70
薪资福利
40较低
实习岗位薪资通常较低，但公司为上市公司，可能提供实习证明和基本补贴，福利未在JD中明确。
薪资信号未披露（AI估算：2K-3K/月）
成长发展
75中等
岗位能提供临床研究领域的实操经验，学习GCP和临床试验流程，对职业发展有较好积累。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床试验
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点在医院，可能需现场办公，工作强度可能较大，但JD未提及具体工作模式。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床研究有助于医疗进步，具有一定社会价值，但实习岗位的直接使命感可能不强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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