康龙化成
2026届-本科-医疗器械测试研究助理-宁波
2026届-本科-医疗器械测试研究助理-宁波
发布于 大约 5 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cma
Cnas
Glp
医疗器械
客户沟通
数据整理
测试研究
项目管理
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
CRO行业稳定岗位，发展性较好，薪资未明确，WLB未知。
从起薪待遇、成长路径、工作节奏和岗位方向综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
7K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
19 个在招 · 其中临床研究 3 个
职位详情
关于这个职位
该职位是康龙化成（宁波）药物开发有限公司面向2026届本科生的校园招聘岗位，主要协助专题负责人进行医疗器械测试研究，包括方案报告起草、数据整理、测试排期协调、客户沟通及质量文件整理等，适合生物、毒理、医学或药学相关专业应届生
最低要求
本科及以上学历，生物学、毒理学、医学和药学相关专业
工作职责
，协助专题负责人方案、报告起草，数据整理
，了解同一合同下不同模块进展和测试异常，并定期汇报给客户
，协调测试排期
，组织内部外部会议
，客户技术层面反馈跟踪与满意度调查
，抽查非GLP试验，CNAS CMA试验标准复合性
，技术文件质量文件整理和修改协助
AI 洞察
优缺点分析
优点
- CRO行业前景广阔，医疗器械测试需求稳定
- 公司为上市跨国企业，平台大，培训体系完善
- 岗位涉及项目管理、客户沟通，能锻炼综合能力
- 工作地点宁波，生活成本相对较低
- 作为助理岗位，初期工作可能偏文档和协调，技术深度有限
- 需要频繁与客户沟通，对沟通能力要求高
- 医疗器械测试涉及法规标准，需持续学习
- 适合生物、药学等专业背景，希望进入CRO行业，具备良好沟通协调能力的应届生
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可向专题负责人或项目经理方向发展，负责整个测试项目
- 积累医疗器械测试经验，可转向法规事务或质量管理岗位
- 在CRO行业深耕，成为临床研究或测试领域的专家
- 协助专题负责人起草方案和报告，整理测试数据，确保文档规范
- 跟踪同一合同下不同模块的进展和异常，定期向客户汇报
- 协调测试排期，组织内外部会议，确保项目按时推进
- 处理客户技术反馈，进行满意度调查，并协助质量文件整理
- 具备生物学、毒理学、医学或药学相关专业知识
- 良好的数据整理和文档撰写能力
- 较强的沟通协调能力，能有效组织会议和汇报
- 了解GLP、CNAS、CMA等试验标准者优先
申请策略
- 关注康龙化成校招流程，提前准备面试
- 了解公司业务方向和医疗器械测试行业动态
- 突出相关专业课程和实验技能，如毒理学、药理学
- 强调实习或项目中数据整理、报告撰写的经验
- 展示沟通协调能力，如组织活动或团队合作经历
- 提及对GLP、CNAS等标准的了解
- 学习医疗器械测试相关法规，如ISO 10993
- 提升Excel和文档处理能力
面试指南
- 用STAR法则回答行为问题，突出具体行动和结果
- 展示对行业和岗位的理解，结合专业知识
- 强调学习能力和适应能力
- 为什么选择医疗器械测试行业？
- 如何理解GLP和CNAS标准？
- 描述一次你协调多方完成任务的经历
- 如何确保数据整理的准确性？
- 对加班和出差有什么看法？
职位点评
薪资福利60
成长发展70
工作生活65
使命价值70
薪资福利
60中等
薪资未明确披露，但作为上市跨国企业校招岗位，薪酬福利体系相对完善，但具体水平未知。
薪资信号未披露（AI估算：6K-8K/月）
成长发展
70中等
岗位涉及项目管理、客户沟通，能积累医疗器械测试经验，但技术深度有限，成长路径清晰。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GLP、CNAS、CMA
业务类型ambiguous
工作生活
65中等
工作地点宁波，生活压力较小，但JD未提及工作模式，可能为现场办公。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
医疗器械测试有助于保障产品安全，具有一定的社会价值，行业稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
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