康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-保定
（实习）2026-临床协调员CRC-保定
发布于 大约 1 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语
药物管理
值不值得投
67综合评分
综合评分 67
医药行业实习岗，社会价值高，成长性好，但薪资较低。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 510 个在招 · 其中临床研究 96 个
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将协助研究者在临床试验中心执行多项任务，包括伦理备案、受试者管理、文档归档和药物协调
这是一个实习岗位，适合医药相关专业的学生积累临床研究经验
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 提供临床研究一线经验，行业认可度高
- 跨国企业平台，培训体系完善
- 医药行业前景广阔，就业机会多
- 实习薪资可能较低，工作需细心耐心
- 可能需要在医院环境工作，适应性要求高
- 临床研究工作节奏快，抗压能力重要
- 适合医药护相关专业学生，希望进入临床研究领域积累实践经验的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从实习CRC开始，积累临床研究经验
- 晋升为正式CRC或转向CRA等职位
- 长期可向临床研究管理或项目管理方向发展
- 协助临床试验的伦理备案和合同签署工作
- 管理受试者的招募、筛选和访视安排
- 负责试验文档的收集、整理和归档
- 协调药物管理和CRA访视
- 熟悉GCP和临床试验流程
- 良好的沟通协调和文档管理能力
- 熟练使用办公软件如Word和Excel
- 英语四级以上水平，能处理基本文档
申请策略
- 了解康龙化成的业务和临床研究项目
- 准备面试时展示对临床研究的热情和细心特质
- 确认工作地点和实习期间的具体安排
- 突出医药相关专业背景和课程
- 强调沟通协调能力和团队合作经历
- 如有相关实习或项目经验，详细描述
- 学习GCP指南和临床试验基础知识
- 提升Excel和文档管理技能
面试指南
- 使用STAR法则描述相关经历
- 结合职位要求，展示匹配技能
- 表达对医药行业的兴趣和学习意愿
- 你为什么选择临床协调员这个职位？
- 你对临床试验流程有什么了解？
- 你如何处理多任务和压力？
- 你有哪些沟通协调的经验？
- 你对GCP有什么认识？
职位点评
薪资福利50
成长发展75
工作生活60
使命价值80
薪资福利
50较低
实习岗位薪资较低，福利有限，主要满足基本生活需求。
薪资信号偏低 (2K-3K/月)
成长发展
75中等
提供临床研究实践机会，有助于技能积累和职业入门。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
未明确办公模式，可能需要现场办公，工作灵活性一般。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
临床研究有助于医药发展和患者健康，社会价值较高。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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