康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-太原
（实习）2026-临床协调员CRC-太原
发布于 大约 5 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Ppt
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
实习岗位，平台稳定，能积累临床研究经验，但薪资一般。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
19 个在招 · 其中临床研究 3 个
职位详情
关于这个职位
这是一份在太原的临床协调员实习岗位，属于康龙化成（成都）临床研究服务有限公司
你将协助研究者完成临床试验的各项工作，包括伦理资料递交、受试者管理、文档整理、标本处理等，是进入临床研究领域的好机会
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究领域，行业前景广阔，尤其在医药研发外包公司
- 能够学习GCP规范，积累临床试验全流程经验
- 公司为上市公司，平台稳定，有完善的培训体系
- 工作内容繁琐，需要高度细心和耐心
- 实习岗位，薪资可能不高
- 适合医药护相关专业、对临床研究感兴趣、细心且有责任心的大学生
缺点 / 挑战
- 需要与多方沟通，可能面临压力
角色解读
- 从临床协调员实习开始，积累临床试验经验，可向临床监查员（CRA）或临床研究项目经理发展
- 在医药研发外包公司（CRO）中，可逐步晋升为资深CRC、团队负责人
- 未来可转向临床研究数据管理、医学事务等方向
- 协助研究者进行临床试验的日常事务，包括伦理资料递交、文档整理归档
- 负责受试者的招募、筛选、访视安排及实验室检查结果的获取
- 管理试验药物和相关物资，确保记录完整
- 与CRA、中心人员及申办方沟通，协调监查访视
- 熟悉GCP和相关法规，了解临床试验流程
- 具备良好的沟通协调能力和抗压能力
- 熟练使用办公软件，如Word、Excel、PPT
- 细心、耐心，有责任心，积极主动
申请策略
- 关注康龙化成的招聘动态，了解公司业务
- 在面试中展现对临床研究的热情和细心特质
- 突出医药护相关专业背景和课程知识
- 强调沟通协调能力和团队合作经验
- 如有临床研究相关实习或项目经历，务必突出
- 展示熟练使用办公软件的能力
- 提前学习GCP和临床试验基础知识
- 熟悉临床研究相关术语和流程
面试指南
- 对于专业知识问题，结合所学和了解，展示学习能力
- 对于行为问题，使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答
- 对于动机问题，强调对临床研究的兴趣和职业规划
- 你对GCP了解多少？
- 为什么想从事临床协调员工作？
- 如何处理多任务和压力？
- 描述一次你细心完成任务的经历
- 你如何与不同的人沟通协作？
职位点评
薪资福利40
成长发展80
工作生活60
使命价值70
薪资福利
40较低
实习岗位薪资水平一般，但公司为上市公司，福利可能较完善，但JD未提及具体福利。
薪资信号未披露（AI估算：2K-3K/月）
成长发展
80较高
实习岗位能学习GCP和临床试验全流程，技能成长空间大，公司平台提供良好发展机会。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
工作地点在太原，需现场办公，JD未提及弹性工作，可能工作强度较大。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床研究有助于医药发展，具有一定社会价值，但JD未明确提及使命。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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