康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-嘉兴
（实习）2026-临床协调员CRC-嘉兴
发布于 1 天前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Office软件
临床协调员
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语
值不值得投
70综合评分
综合评分 70
实习临床协调员，提供行业入门经验，薪资一般，社会价值高。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
4K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 昨天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员实习生，你将协助研究者完成临床试验的各项工作，包括伦理资料准备、受试者管理、标本处理和文档整理
这是一个入门临床研究领域的好机会，需要医药护相关专业背景
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 加入跨国巨头企业，获得大平台实习经验
- 直接参与临床研究一线工作，积累宝贵行业知识
- 临床研究领域前景广阔，职业发展路径清晰
- 工作细致繁琐，需要高度责任心和耐心
- 实习期间需要快速学习适应行业规范
- 适合医药护相关专业、细心耐心、希望进入临床研究领域的在校生或应届生
缺点 / 挑战
- 可能面临项目时间压力和多方协调挑战
角色解读
- 从临床协调员CRC晋升为临床监查员CRA
- 进一步发展为项目经理或医学事务专员
- 在临床研究领域积累经验后转向药物研发或注册
- 协助临床试验的日常运营，包括文件管理和受试者协调
- 确保试验符合GCP规范，处理安全报告
- 与研究者、CRA和申办方沟通以推动试验进度
- 熟悉GCP和临床试验流程
- 良好的沟通协调能力和文档管理技能
- 熟练使用Office办公软件
- 基础英语读写能力
申请策略
- 了解康龙化成的业务和临床研究项目
- 准备面试中关于临床研究流程的问题
- 展现积极主动、责任心强的个人特质
- 突出医药相关课程和项目经历
- 强调沟通协调能力和团队合作经验
- 展示对临床研究的了解和热情
- 学习GCP指南和临床试验基础知识
- 提升英语读写能力，特别是医学英语
面试指南
- 使用具体例子说明你的相关经验和技能
- 强调你对规范和质量的重视
- 表达你对临床研究行业的兴趣和学习意愿
- 请描述你对临床研究流程的理解？
- 如何确保受试者管理的准确性和及时性？
- 你遇到过哪些沟通挑战，如何解决的？
- 为什么选择临床协调员这个职位？
- 复习GCP核心原则和临床试验阶段
职位点评
薪资福利50
成长发展80
工作生活60
使命价值85
薪资福利
50较低
作为实习岗位，薪资待遇一般，未提及具体福利。
薪资信号未披露（AI估算：2K-4K/月）
成长发展
80较高
实习提供实战经验，有助于技能成长和职业入门，但实习期较短。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床研究、CRC
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
工作地点在嘉兴，但办公模式未明确，可能需要现场办公。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
临床研究属于医疗健康行业，社会价值高，行业增长稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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