康龙化成
2026届-硕士-制剂分析研究员-宁波
2026届-硕士-制剂分析研究员-宁波
发布于 大约 7 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公医疗、制药与临床研究
医疗、制药与临床研究
Cfda
Ctd
Fda
制剂开发
固体制剂
处方筛选
实验室设备
工艺优化
法规事务
值不值得投
70综合评分
综合评分 70
应届生友好、技术成长导向的制药研发岗位，薪资市场水准，WLB一般。
从起薪待遇、成长路径、工作节奏和岗位方向综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
10K
比医疗、制药与临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中医疗、制药与临床研究 2 个
市场机会
选择不多
宁波 · 医疗、制药与临床研究 · 4 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是制剂分析研究员，负责药物制剂的处方筛选、工艺开发与优化，并编写开发报告和CTD注册资料
工作涉及实验室设备操作、技术转移和SOP起草，旨在支持新药研发进程，确保符合法规要求
最低要求
熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发
能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿法制粒机、流化床、压片机和胶囊填充机等）或注射制剂常用设备（如冻干机、灭菌设备，液体配制，搅拌，离心，过滤设备等）
熟悉CFDA和FDA注册法规和指导原则的相关要求
熟练使用office等办公软件
工作职责
制剂处方筛选
制剂工艺参数选择及优化
制剂开发报告编写
编写CTD资料（制剂部分）
工艺的技术转移
实验室设备的使用、维护及校验SOP起草
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 制药研发行业前景稳定，公司为跨国企业平台资源丰富
- 工作内容技术性强，能积累制剂开发和法规事务经验
- 有机会接触国际法规标准，提升专业竞争力
- 法规要求严格，需持续学习更新知识以保持合规
- 适合对制药研发有热情、注重细节、具备相关专业背景的应届毕业生，希望从技术岗位起步并逐步成长
缺点 / 挑战
- 实验室工作可能涉及重复性操作和精细实验，需要耐心和细致
- 项目时间压力可能较大，需平衡开发进度与质量
角色解读
- 从研究员晋升为高级研究员，负责更复杂的项目
- 转向项目管理或团队领导，协调多个研发项目
- 在制药研发领域深耕，成为技术专家或法规顾问
- 负责药物制剂的处方筛选和工艺开发，确保制剂质量与有效性
- 进行制剂工艺参数的优化和实验设计，以支持研发进程
- 编写制剂开发报告和CTD注册资料，参与技术转移和法规合规工作
- 操作和维护实验室设备，起草相关SOP以保证实验规范
- 具备固体制剂或注射制剂开发的专业知识，熟悉相关设备操作
- 了解CFDA和FDA法规要求，能编写合规文件
- 熟练使用办公软件和实验数据分析工具
- 良好的实验设计和问题解决能力
申请策略
- 研究康龙化成的业务重点和研发管线，展现对公司的了解
- 准备回答关于制剂开发流程和法规合规的具体问题
- 突出制药相关课程或实验经历，特别是制剂开发项目
- 强调熟悉设备操作和法规知识，如有相关实习或论文
- 展示使用Office和实验数据分析的能力，以及团队合作经验
- 深入学习固体制剂或注射制剂的最新技术，关注行业法规更新
- 提升实验设计和数据分析技能，了解统计软件如JMP或Minitab
面试指南
- 结合具体项目或课程经历，阐述制剂开发步骤和关键点
- 强调法规学习和应用，展示对指导原则的熟悉程度
- 使用STAR方法描述问题解决过程，突出分析能力和结果
- 请描述你对固体制剂开发的理解和经验
- 你如何确保制剂工艺符合CFDA和FDA法规？
- 举例说明你在实验室中解决过的一个技术问题
- 为什么选择康龙化成作为职业发展的起点？
- 你如何规划在制药研发领域的职业路径？
职位点评
薪资福利70
成长发展80
工作生活50
使命价值75
薪资福利
70中等
该职位提供市场水准的薪资和大型企业的稳定性，但福利细节未在JD中披露。
薪资信号市场水准 (8K-12K/月)
成长发展
80较高
职位涉及制药研发技术，有明确的技能提升路径，但晋升信息未提及。
技术前沿主流现代技术
技术栈固体制剂、注射制剂、CFDA、FDA
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作模式未明确说明，但实验室岗位可能需现场办公，WLB信号不足。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
制药行业对社会健康有正向影响，公司为跨国企业，但JD中未强调使命感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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