康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-厦门
（实习）2026-临床协调员CRC-厦门
发布于 大约 5 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Ppt
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语四级
值不值得投
63综合评分
综合评分 63
临床研究实习岗，发展前景好，但薪资低，需现场办公。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
19 个在招 · 其中临床研究 3 个
职位详情
关于这个职位
这是一份临床协调员（CRC）实习岗位，主要在医院协助研究者开展临床试验，包括文档管理、受试者管理、药物管理和沟通协调等工作
适合医药护相关专业、细心耐心、沟通能力强的在校生，是进入临床研究行业的良好起点
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业，积累宝贵经验，行业前景好
- 接触医院和研究者，建立专业人脉
- 实习岗位门槛较低，适合医药护专业学生起步
- 工作内容繁琐，需要高度细心和耐心
- 实习薪资较低，需考虑经济因素
- 适合医药护相关专业、细心耐心、沟通能力强、对临床研究感兴趣的在校生
缺点 / 挑战
- 可能面临较大的工作压力和沟通挑战
角色解读
- 从CRC实习开始，积累临床研究经验，可晋升为正式CRC
- 未来可向临床监查员（CRA）或临床研究项目经理发展
- 也可转向临床数据管理、医学事务等方向
- 协助研究者进行临床试验的文档管理，包括伦理资料递交、文档收集与归档
- 参与受试者管理，包括招募、筛选、安排访视和检查
- 负责试验药物和物资的管理，包括接收、保存、分发和回收
- 与CRA、中心人员及申办方沟通，协调监查访视
- 熟悉GCP和相关法规，了解临床试验流程
- 熟练使用办公软件，如Word、Excel、PPT
- 具备良好的沟通协调能力和抗压能力
- 细心、耐心、有责任心，积极主动
申请策略
- 了解康龙化成公司背景和临床研究业务
- 在面试中展现细心、耐心和责任心
- 突出医药护相关专业背景和课程知识
- 强调实习或志愿经历中的沟通协调能力
- 展示熟练使用办公软件的能力
- 如有临床研究相关经验，务必突出
- 提前学习GCP和临床试验基础知识
- 提升英语水平，争取通过四六级
面试指南
- 用STAR法则回答行为问题，突出具体情境、任务、行动和结果
- 展示对GCP的理解，并强调细心和责任心
- 结合自身经历，说明沟通和抗压能力
- 你对GCP和临床试验流程了解多少？
- 如何处理多任务和压力？
- 为什么想从事临床协调员工作？
- 你如何确保文档管理的准确性？
- 描述一次你成功协调多方沟通的经历
职位点评
薪资福利40
成长发展80
工作生活50
使命价值70
薪资福利
40较低
实习薪资较低，但公司为上市公司，福利可能较规范，但JD未提及具体福利。
薪资信号未披露（AI估算：2K-3K/月）
成长发展
80较高
临床研究行业前景好，实习可积累专业经验，但JD未明确提及培训或晋升。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点在医院，需现场办公，JD未提及弹性工作或远程，工作强度可能较大。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床研究对医疗健康有积极意义，但JD未明确提及社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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