康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-梅州
（实习）2026-临床协调员CRC-梅州
发布于 大约 1 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
临床研究
办公软件
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语
药物管理
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
实习入门岗，社会价值高，但办公和WLB信息不明确。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
4K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将协助研究者完成临床试验的各项支持工作，包括受试者招募、文档整理、药物管理和沟通协调
这是一个实习岗位，适合医药相关专业学生积累行业经验，深入了解临床研究流程
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的入门机会，积累实践经验
- 在大型跨国公司工作，平台和资源丰富
- 工作涉及多方面技能，有助于综合能力提升
- 工作可能较为繁琐，需要高度细致和耐心
- 临床研究行业要求严格，合规性要求高
- 适合医药相关专业学生，希望进入临床研究领域，具备责任心和沟通能力的人
缺点 / 挑战
- 实习期间可能面临学习曲线和适应压力
角色解读
- 从初级CRC晋升为高级CRC，承担更复杂的试验任务
- 转型为临床研究监查员（CRA），负责监查和质量控制
- 向临床研究管理方向发展，如项目经理或部门负责人
- 协助研究者管理临床试验的日常流程，包括受试者招募和访视安排
- 处理试验相关文档，确保数据准确性和合规性
- 协调药物和物资的管理，保证试验顺利进行
- 与团队成员和外部合作方进行沟通，跟进试验进度
- 熟悉临床研究流程和GCP规范，确保试验合规
- 具备良好的沟通协调能力，能与多方有效协作
- 熟练使用办公软件，处理文档和数据
- 细心耐心，能应对繁琐工作并保持责任心
申请策略
- 了解康龙化成的业务和临床研究项目，面试时展示兴趣
- 准备回答关于责任心和抗压能力的具体例子
- 突出医药相关专业背景和课程学习
- 如有相关实习或项目经验，详细描述职责和成果
- 强调沟通协调能力和团队合作经历
- 列出英语水平和办公软件熟练度
- 学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识
- 提升英语阅读和沟通能力，以应对国际标准
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来组织回答
- 强调学习能力和适应性，展示你对临床研究的热情
- 结合具体例子说明你的技能和优势
- 请描述一下你对临床协调员（CRC）职责的理解
- 你如何确保在临床试验中遵守GCP规范？
- 举例说明你如何处理多任务或应对压力
- 为什么选择康龙化成进行实习？
- 你如何与研究者和CRA进行有效沟通？
职位点评
薪资福利60
成长发展75
工作生活50
使命价值80
薪资福利
60中等
实习岗位薪资通常为市场水准，公司已上市提供一定稳定性。
薪资信号市场水准 (3K-5K/月)
成长发展
75中等
实习提供入门临床研究的机会，有助于技能积累和职业发展。
技术前沿传统/成熟技术
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点未明确办公模式，可能需要现场办公，WLB未知。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
临床研究直接贡献医药发展，具有较高社会价值和行业前景。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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