赛诺菲
QC Intern-BJ
QC Intern-BJ
发布于 大约 8 小时前实习/见习
北京市
无经验要求
实习生
仅现场办公
学历未注明
实习与临时职位
库存管理
实验室管理
文档管理
HSE
GMP
样品管理
QC
留样管理
稳定性试验
AI 估算 · 4k–6k
跨国药企QC实习生，北京，薪资中等偏上，技能门槛低
职位详情
关于这个职位
这是一个QC实习岗位，隶属于全球知名药企赛诺菲北京实验室
你将协助实验室团队进行文件管理、样品管理、稳定性试验以及试剂耗材库存管理等工作
通过参与实际GMP合规流程，你将积累宝贵的行业经验，适合药学相关专业在校生
工作职责
Follow good documentation practices, CGMP, safety health and environmental. 遵守良好文件记录和GMP以及环境/安全/健康的要求
Assist the laboratory to complete document organization, achievement and sample management. 协助实验室完成文件整理，记录归档及样品管理工作
Assist management for stability annual plan, place into and pull sample from stability chambers, discard stability samples. 协助管理稳定性年度计划，按计划放入及取出销毁稳定性样品
Assist management for managing retained samples such as the storing, observing, and disposing retained samples. Monitor retained sample storage space, propose extra storage space requirement in time. 协助管理留样如留样的储存，留样观察及留样销毁，关注留样储存空间并及时提出留样储存空间需求
Assist the laboratory with inventory management of reagents and consumables, and conduct inventory as required. 协助实验室进行试剂耗材等库存管理，按要求进行盘点
Execute other works which is assigned by superior. 执行上级分配的其他工作
Proactively response to HSE management works to prevent each type of accident, and proactively propose HSE related feedbacks or advices. 积极配合HSE管理工作，防止各类事故的发生,积极提出HSE 相关反馈或意见
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 跨国药企平台，接触国际GMP标准，积累行业经验
- 工作环境规范，安全培训完善
- 为后续正式岗位奠定基础
- 团队协作氛围好，可学习专业流程
- 实习生薪资相对较低，需合理预期
- 需严格遵守法规，工作严谨性要求高
- 适合药学、生物、化学等相关专业在校生，希望了解药企实验室运作和GMP规范，追求稳定积累经验
缺点 / 挑战
- 工作内容偏重复性，可能较为单调
角色解读
- 可发展为正式QC技术员，从事质量检测工作
- 积累GMP经验后可转向质量管理或生产管理
- 在药企实验室方向深入，成为QC主管或实验室经理
- 协助实验室进行文件整理归档，确保符合GMP要求
- 管理稳定性样品和留样，包括存放、观察和销毁
- 管理试剂耗材库存，进行盘点，确保实验室物资充足
- 执行上级分配的其他工作并配合HSE管理
- 熟悉GMP和良好文档实践
- 细心负责，有实验室安全意识
- 基本的库存管理和文档整理能力
- 良好的沟通和团队协作能力
申请策略
- 在简历和面试中强调对质量管理工作的兴趣，以及长期在药企发展的意愿
- 展现严谨细致的态度，例如在回答问题时条理清晰、注意细节
- 突出实验技能和实验室经历，如曾参与的实验项目或课程
- 强调细心和责任感，举例说明文档管理或库存管理的经验
- 如果有GMP相关知识或培训，重点标注
- 展示团队合作和沟通能力，例如在团队项目中发挥的作用
- 提前学习GMP和药品生产质量管理规范，了解基本术语和流程
- 掌握基本的实验室操作和文档整理技能，如Excel、Word使用
面试指南
- 先说明对概念的基本理解，再结合实例或课堂知识
- 强调流程和检查的重要性，说明自己会如何执行
- 举例说明遵守安全规程或参与实验室经历，突出细致和责任感
- 你对GMP有什么了解？
- 如何确保文档记录的准确性和规范性？
- 你如何看待实验室安全？举例说明你如何遵守安全规程
- 你有实验室相关经验吗？请分享一次经历
- 你认为自己如何应对重复性的工作？
职位点评
61
综合评分
跨国药企QC实习生，GMP规范积累平台，薪资一般，工作稳定。
更适合这类人
适合希望稳扎稳打积累药企经验，不追求高薪和快节奏的在校学生。
表现最好
工作生活
相对薄弱
薪资福利
薪资福利50
成长发展65
工作生活70
使命价值60
薪资福利
50较低
实习薪资通常较低，但赛诺菲外企可能提供一定补贴，整体满足度一般。
薪资信号未披露（AI估算：4K-6K/月）
成长发展
65中等
工作重复但能积累GMP行业经验，为未来药企职业发展打基础，但缺乏明确培训晋升信号。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、稳定性、留样、库存管理
业务类型cost_center
工作生活
70中等
工作地点在北京，正常工作日，但实验室工作需严格遵守规定，整体WLB一般。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
60中等
在药企工作间接保障药品质量，有一定社会价值，但岗位层级较低。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
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