赛诺菲
M&S-Sterile Master Operator-Beijing
M&S-Sterile Master Operator-Beijing
发布于 1 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Hse
Lean
Sop
倒班作业
工艺验证
无菌操作
清洁验证
生产设备操作
值不值得投
58综合评分
综合评分 58
跨国药企无菌生产岗，规范稳定、以患者为本，但需倒班、作息挑战较大。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
9.0千
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 130 个在招 · 其中生产制造 9 个
市场机会
选择面较广
北京 · 生产制造 · 约 220 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位在赛诺菲（北京）制药的无菌生产车间担任无菌操作员，负责无菌药品生产设备操作、洁净室清洁消毒、生产记录填写及验证配合等工作
需严格按SOP作业、适应早中夜倒班，及时汇报生产偏差并参与原因分析
适合有2年以上无菌生产经验、细致严谨、重视合规的求职者
最低要求
工作经验：熟悉无菌操作技能，至少拥有2年以上无菌生产工作经验
通用技能：有较强的责任心，团队合作意识和吃苦耐劳的精神
热爱工作，细心、有责任心，工作积极主动
专业技能：在生产实践、汇报和记录中诚实，行为透明
注意个人及环境卫生
教育背景：药学、制药类等相关专业中专及以上学历
语言要求：基本的英语读写能力
要求良好的语言表达能力，性格大方开朗
全力致胜行为：超越自我，主动出击，以患者和客户为本，团结一致
工作职责
通用职责（个人贡献者）：
能够解决简单技术问题
熟悉LEAN基本工具
负责无菌药品的生产设备操作，设备/洁净室清洁消毒，设备定期点检等工作
严格按照SOP进行操作，认真完成班组生产工作，负责填写岗位生产记录等
配合完成设备定期验证、工艺验证、清洁验证等工作
熟练操作所在岗位的设备，并能排除常见故障
不断完善生产岗位标准操作规程、专业知识技能和其他相关SOP
及时汇报生产中异常和偏差，按要求进行必要的应急处理，配合原因调查、分析
提出任何提高生产率、降低成本、降低不安全因素的建议
能够适应倒班（早班+中班+夜班）工作
根据SOP要求报告产品投诉和药物不良反应
完成领导安排的其它工作
HSE职责：
遵守安全生产制度，根据标准操作规程安全、高效地实施产品生产操作
正确使用规定的、必要的个人防护用品
及时向班次负责人报告环境与安全风险或相关事件/事故
参与公司的环境与安全事件的风险评估和调查工作
能源管理职责：
积极参与、支持公司节能减排项目，根据生产经验提出节能方案
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 生产体系规范、SOP与培训成熟，有助于建立扎实的无菌生产与合规功底
- 岗位技能明确（无菌操作、验证、LEAN），在制药制造领域通用性强、可迁移
- 长期全职岗位，工作内容与职责边界清晰，适合追求稳定发展的人
- 有机会接触工艺验证、清洁验证等，为转向质量或生产管理积累经验
- 定位为个人贡献者，晋升主要依靠年限与岗位通道，短期上升空间相对有限
- 适合有2年以上无菌生产经验、注重细节与合规、能接受倒班、希望在规范化制药制造平台长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 需要适应早班+中班+夜班的倒班节奏，对作息和生活规律有较高要求
- 工作内容标准化、重复性强，无菌环境对合规要求高、容错率低，需要高度细心与耐心
角色解读
- 从无菌操作员起步，可向高级操作员、班组长（Team Leader）方向发展
- 可横向转岗至质量（QA/QC）、验证、精益生产等支持岗位
- 在规范化制药制造平台积累标准化生产与合规经验，为向生产管理发展打基础
- 负责无菌药品生产设备的操作、洁净室的清洁与消毒以及设备定期点检，确保生产环境符合无菌要求
- 严格按SOP完成班组/班次生产任务，填写岗位生产记录，并配合设备验证、工艺验证和清洁验证
- 熟练操作本岗设备并排除常见故障，及时汇报生产异常与偏差，协助原因调查与分析
- 适应早班、中班、夜班倒班，遵守HSE要求，参与节能减排并提出改进建议
- 无菌操作技能与2年以上无菌生产经验，熟悉洁净室行为与污染控制规范
- 严格执行SOP、准确填写生产记录的能力，具备基本的GMP与合规意识
- 生产设备操作与常见故障排查能力，了解LEAN基本工具
- 责任心、团队合作与细致严谨的工作态度，能适应倒班节奏
申请策略
- 关注赛诺菲"Play to Win"行为价值观，在简历与面试中体现以患者为本、主动担当
- 提前了解无菌制药生产与倒班的实际工作节奏，评估自身作息适应度
- 突出无菌生产相关经验年限与具体剂型/工艺（如无菌灌装、冻干等）
- 强调SOP执行、生产记录填写、偏差汇报与验证配合的具体经历
- 展示设备操作与常见故障排查能力，以及LEAN/持续改进相关实践
- 体现责任心、团队协作与适应倒班的意愿
- 强化无菌操作与洁净室行为规范知识，熟悉GMP相关要求
- 学习LEAN基础工具与工艺/清洁验证流程
面试指南
- 用STAR法（情境-任务-行动-结果）讲述具体操作或偏差处理案例，突出合规与细节点
- 强调对SOP、GMP与无菌规范的遵循，用具体流程和记录说明你的严谨性
- 表达对倒班和团队协作的积极态度，展现责任心与稳定性
- 请介绍你过往的无菌生产经验，操作过哪些设备或剂型？
- 你如何确保严格执行SOP并准确填写生产记录？请举例说明
- 遇到生产偏差或异常时你会怎么处理？如何参与原因调查？
- 你如何理解洁净室的清洁消毒与污染控制要求？
- 你能否接受早中夜倒班？平时如何安排作息？
职位点评
薪资福利68
成长发展55
工作生活40
使命价值72
薪资福利
68中等
JD未披露薪资与福利细节，但岗位为长期全职、职责稳定，可满足基本的稳定性诉求，薪资需与HR确认。
薪资信号未披露（AI估算：7.0千–1.1万/月）
成长发展
55较低
岗位聚焦无菌操作与SOP执行，技能偏成熟稳定，可积累扎实的合规与生产经验，但JD未提及培训或明确的晋升路径。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈无菌操作、SOP、LEAN、工艺验证、清洁验证、设备操作
成长机会不断完善生产岗位标准操作规程、专业知识技能和其他相关SOP
业务类型cost_center
工作生活
40较低
JD明确要求适应早班+中班+夜班倒班，作息挑战较大，未提及弹性或WLB相关安排。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况JD含高强度暗示词
使命价值
72中等
职位服务于无菌药品制造与患者用药，具有明确的以患者为本的使命，行业成熟稳定，社会价值正向。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号制造优质的药品并传递到患者手中、以患者和客户为本
创新程度稳健跟随主流
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