默克药厂
Pharmaceutical Manufacturing Technician Weekend Overnight Shift
Pharmaceutical Manufacturing Technician Weekend Overnight Shift
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
AI 估算 · 4.33–7.1千 · AI 参考估算
Verona, Wisconsin, United States
中级经验
高中/中专
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Api生产
Cgmp
Ehs
Gmp合规
制药制造
强效化合物处理
批记录
设备操作
值不值得投
70综合评分
综合评分 70
跨国药企周末夜班制造岗，薪酬福利优厚、社会价值高，但体力要求高且需适应夜班作息。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6千
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
79 个在招 · 其中生产制造 2 个
市场机会
选择面较广
生产制造 · 约 2350 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是默克药厂（MilliporeSigma）位于美国威斯康星州的制药制造技术员（周末夜班）
主要负责在cGMP环境下安全高效地生产活性药物成分（API），包括设备清洁、生产验证、维护生产环境安全与质量等
最低要求
高中毕业或GED同等学历
年以上制药制造、化学制造或分析实验室经验
工作职责
遵守21 CFR 210 & 211、820、ICH Q7以及ISO 14001 & 45001规定的安全标准中的GMP要求
确保生产区域的安全和清洁，重点关注强效化合物的处理技术
使用并更新各种书面程序，包括批记录和操作程序
作为API和中间体cGMP生产的主要或次要操作员
在生产、清洁和维护期间有效操作生产设备
使用班次交接工具和计算机系统清晰地传达生产状态
及时解决检查和审计中发现的安全和工艺问题
参与协作的多班次制造环境，并根据领导指示支持部门职责
身体要求：长时间站立，必要时借助设备或队友举起和移动多达50磅的重物
使用适当的个人防护装备（PPE）
处理高毒性/危险材料并了解化学危害
在Class 1 / Div 2区域和移动的机械部件附近工作
操作手动工具、计算器和称重/测量设备
优先资格
能够阅读并理解书面规程
具备基本的计算机技能（Microsoft Word、PowerPoint、电子邮件等）及较强的解决问题能力
具备良好的口头和书面沟通能力
具备基本的数学技能
具有高度的积极性和主动性
能够在注重细节的同时处理多项任务
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 加入全球领先的跨国药企，平台大且福利体系完善（包含健康保险、PTO、退休贡献等）
- 周末夜班（周四至周日或周五至周日）通常享有夜班津贴，且工作日有更多个人时间
- 能够深入接触cGMP制药生产核心流程，积累高价值的行业合规与实操经验
- 需长时间站立并搬运重物，且需在Class 1/Div 2等危险区域穿戴全套PPE处理高毒性物质，对体力要求高
- 适合具备制药制造经验、能适应夜班及高强度体力劳动，且追求跨国药企稳定平台与完善福利的求职者
缺点 / 挑战
- 夜班作息（晚6:30至早7:00）可能对生物钟和长期身体健康带来一定挑战
角色解读
- 从初级制造技术员起步，逐步掌握更复杂的API生产工艺和强效化合物处理技术
- 未来可向高级技术员、生产主管或质量保证（QA）/质量控制（QC）专家方向发展
- 在cGMP环境下操作和维护生产设备，确保活性药物成分（API）的安全高效生产
- 执行设备清洁、生产验证、批记录更新及强效化合物的安全处理
- 参与多班次协作，通过交接工具和系统清晰沟通生产状态，并及时解决审计中的安全与工艺问题
- 具备2年以上制药、化学制造或分析实验室经验，熟悉cGMP规范及EHS标准
- 能够熟练操作生产设备、手动工具及称重测量仪器，并适应穿戴全套PPE在危险区域工作
- 具备良好的书面规程阅读理解能力、基础计算机技能及跨班次沟通能力
申请策略
- 注意该岗位不提供工作授权担保（sponsorship），申请者必须具备在美国合法工作的资格
- 在面试中展现对夜班工作的适应能力和对安全合规的高度重视
- 突出2年以上制药或化学制造经验，特别是cGMP环境下的API生产、设备操作及批记录管理经历
- 强调EHS合规意识，包括强效化合物处理、PPE使用及在危险区域（Class 1/Div 2）工作的安全记录
- 展示跨班次沟通能力、问题解决能力以及熟练使用计算机系统和书面规程的能力
- 复习并深化对21 CFR 210/211、ICH Q7等制药行业法规的理解
- 提升基础数学和计算机技能，确保能高效处理生产数据和更新批记录
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来描述过往处理生产偏差或安全问题的具体案例
- 强调“安全第一”和“合规至上”的原则，结合具体法规（如cGMP）说明自己的操作规范
- 请描述你在cGMP环境下进行API生产或设备操作的具体经验
- 你如何处理生产过程中发现的安全或工艺偏差？
- 这个岗位需要处理高毒性物质并穿戴全套PPE，你过去是如何确保自身和团队安全的？
- 你如何适应周末夜班（晚6:30到早7:00）的工作节奏？
- 熟悉默克（MilliporeSigma）的企业文化、核心价值观以及其在生命科学领域的业务重点
- 准备好证明自身体力能够胜任长时间站立、搬运重物及适应夜班作息的实际例子
职位点评
薪资福利85
成长发展65
工作生活50
使命价值75
薪资福利
85较高
该岗位提供具有竞争力的时薪，且作为跨国药企的周末夜班岗，通常包含完善的福利（健康保险、PTO、退休金）及可能的夜班津贴，整体薪酬福利水平较高。
薪资信号市场水准 (4.33–7.1千/月)
福利待遇health insurance、paid time off (PTO)、retirement contributions、perquisites、sales or performance-based bonuses
成长发展
65中等
岗位提供在cGMP环境下操作核心生产设备和处理强效化合物的机会，能积累扎实的制药制造经验，但作为基础技术员岗位，JD中未明确提及具体的晋升通道或培训项目。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈cGMP、API、21 CFR 210/211、ICH Q7、ISO 14001、ISO 45001
成长机会develop and grow at your own pace
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
周末夜班（周四至周日或周五至周日）虽然提供了较长的连续休息日，但长期夜班对生物钟和身体健康有挑战，且工作需长时间站立和搬运重物，体力消耗较大。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
加入全球领先的跨国药企，参与活性药物成分（API）的生产，直接助力医疗保健和生命科学领域，具有较高的社会价值和使命感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号enrich people’s lives、caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet、champion human progress
创新程度积极采用新技术
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