飞利浦
System Engineer
System Engineer
发布于 5 个月前普通员工/个人贡献者
深圳市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
系统与安全工程
V模型
医疗器械
系统工程
系统集成
系统验证
英语能力
跨文化沟通
需求管理
FMEA
AI 估算 · 30k–50k
该职位要求高级系统工程经验，涉及医疗器械等高门槛领域，且需具备跨文化沟通和复杂项目管理能力，在深圳市场具有较强竞争力。
职位详情
关于这个职位
作为飞利浦的高级系统工程师，您将负责确保产品开发团队遵循V模型流程，将业务和用户需求转化为产品需求，并主导系统集成与验证活动
您需要协调跨职能团队，管理产品设计FMEA，并建立项目数据库，最终目标是推出安全可靠的优质个人健康产品，帮助消费者提升整体健康水平
最低要求
机械/电气/信息工程专业本科或硕士学位
年以上产品开发环境工作经验
对系统工程活动在产品开发生命周期（从概念到发布）的各个阶段有认知和端到端接触
具备基于事实、运用逻辑解决问题、熟练分析问题的能力
沟通和演示技能：以详细和结构化的方式记录数据/决策，根据受众调整最佳信息呈现方式，并以简洁的方式呈现复杂的技术数据
强大的跨文化人际交往能力，能够与全球各地、组织各级别的人员合作
英语流利（书面和口语）
逻辑思维和经证明的处理多任务的能力
对改变人们生活的项目有工作热情
对细节有敏锐的眼光
好奇和富有创造力的态度
工作职责
作为系统工程师，您负责确保产品开发团队（包括ODM/OEM供应商）遵循飞利浦V模型流程，以确保产品超出消费者期望，并在现场安全可靠
您将在设计开发阶段协调系统集成活动
您负责产品验证策略
通过将出色的口腔保健产品推向市场，您将帮助消费者实现终身的整体健康改善，并确保一个已经蓬勃发展的业务的持续增长
您负责将业务和用户需求转化为产品需求，制定系统测试和验证活动
制定并跟进产品设计FMEA，为元件设计FMEA提供输入
建立项目团队用于记录飞利浦V模型流程输出的数据库
在产品开发期间向管理层沟通V模型的成熟度
优先资格
有使用Doors、Codebeamer或类似系统进行需求管理的经验
有在受监管行业（尤其是医疗器械行业）工作的经验，并了解产品生命周期管理、FDA质量体系法规和ISO 13485
有应用六西格玛设计、可靠性设计的经验
有测试设备设置和验证的经验
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：在飞利浦这样的跨国健康科技巨头工作，能接触国际化的项目、流程和团队，平台起点高
- 领域价值：从事直接改善人们健康的医疗器械开发，工作意义感和行业前景明确
- 技能体系化：能深入学习和实践严谨的V模型等系统工程方法论，对构建复杂系统能力是极好的锻炼
- 职业镀金：知名公司的高级技术岗位经历，为未来职业发展提供强有力的背书
- 流程严谨性高：在受严格监管的医疗器械行业工作，需严格遵守各类流程和标准，可能灵活性较低
- 沟通复杂度大：需要与全球团队、供应商协作，对跨文化沟通和项目管理能力要求极高
- 适合拥有扎实工程背景、注重流程、追求工作严谨性与实际社会价值，并希望在系统层面解决复杂问题的高级技术人才
缺点 / 挑战
- 责任与压力：作为确保产品安全可靠的关键角色，对技术决策的准确性和细节把控承担重大责任
角色解读
- 技术纵深发展：可成为特定产品线或技术领域的首席系统工程师或架构师
- 管理路径：凭借其协调和流程管理能力，可转向技术项目管理或研发团队管理岗位
- 行业专家：在医疗器械系统工程领域积累深厚经验，成为行业标准或法规合规方面的专家顾问
- 主导产品从需求到验证的全流程系统工程活动，确保遵循V模型开发流程
- 负责系统集成与验证策略的制定与执行，协调内外部团队（包括供应商）完成开发目标
- 将用户和业务需求转化为具体、可验证的产品技术规格和测试方案
- 建立并维护项目数据库，管理设计FMEA，并向管理层报告项目技术成熟度
- 核心是系统工程方法论，特别是V模型在硬件/复杂系统开发中的应用与实践经验
- 需要强大的需求管理能力，熟悉相关工具，并能将模糊需求转化为清晰的技术指标
- 必须具备跨职能协调与项目管理能力，能够与全球团队及供应商高效协作
- 在受监管行业（尤其是医疗器械）的经验和相关法规知识是重要的加分项
申请策略
- 申请前深入了解飞利浦在个人健康领域（如口腔护理）的产品线和业务方向，在面试中展现契合度
- 仔细阅读公司关于“目的”和“文化”的描述，理解其“改善生活”的企业价值观，并在申请材料中有所呼应
- 重点突出完整的“端到端”产品开发项目经验，特别是从需求分析到系统验证的全过程参与
- 详细描述使用V模型或其他系统工程方法的具体案例，展示流程把控能力
- 若有医疗器械或其它受监管行业经验，务必明确写出，并提及熟悉的法规标准（如ISO 13485）
- 用实例证明跨团队、跨地域协作能力，以及优秀的中英文技术文档编写和沟通能力
- 若缺乏经验，可提前学习V模型、需求管理工具（如DOORS）的基本理念和操作
- 深入了解医疗器械开发的基本法规和质量管理体系，如ISO 13485和FDA QSR
面试指南
- 采用STAR原则（情境、任务、行动、结果）来结构化回答，确保逻辑清晰、重点突出
- 在描述行动时，不仅要讲“做了什么”，更要解释“为什么这么做”（背后的工程判断和流程依据）
- 强调结果时，尽量用量化指标（如提升的效率、降低的风险、满足的标准）来体现价值
- 请详细描述一个你完整参与过的、采用V模型或类似流程的系统工程项目，并说明你在每个阶段的具体贡献
- 当用户需求模糊或与工程实现存在冲突时，你通常如何处理和转化这些需求？
- 请举例说明你如何协调不同职能团队（如硬件、软件、测试）或外部供应商来完成系统集成目标
- 在医疗器械开发中，你是如何将法规符合性要求（如安全、有效性）融入到具体的设计和验证活动中的？
- 请分享一个你在项目中成功识别并解决关键系统级风险或缺陷的案例
职位点评
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