Early CareersShape the future with us. This is how we Sanofi.

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发布时间：1 天前

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ℹ️关于这个职位

该职位是赛诺菲的早期职业岗位，主要负责处理医疗器械、药品、生物制品等产品的技术投诉，确保符合监管标准

你将与跨职能团队协作，管理投诉数据库，并参与质量体系维护

适合应届生或初入职场者，在跨国药企中积累合规与质量管理经验

✓工作职责

处理医疗器械、药品、生物制品和组合产品的产品技术投诉，确保符合监管标准

精通普通话，促进对来自相关国家的产品技术投诉的准确口译和笔译

通过跨职能团队与内外部利益相关者协作进行投诉管理

将投诉录入适当数据库并进行评估，确保在规定范围内及时处理

确保按时完成所有培训，并根据年度培训计划持续提升知识

参与产品特定投诉问题的临时会议，并及时反馈投诉调查所需数据

确保文档和所有质量流程符合适用法规/赛诺菲标准，处理QMS记录，管理差异，并在规定时间内完成

确保与中心相关的GxP活动的文档记录

主动识别改进领域并支持实施

遵守经理分配的其他职责

对于MCCQ区域中心：

作为指定国家的区域中心，跟进投诉人获取额外信息并管理投诉样本

确定查询是否与不良事件、PV特殊情况、客户服务或现场警报报告相关，必要时通知相应团队

在区域层面适当处理和关闭非PTC信息

将样本信息录入系统相应字段

确保完成所有必要信息并将投诉转发至全球中心（包括翻译）

以最高紧急程度处理卫生当局要求的投诉、优先投诉和疑似假冒投诉，严格遵守全球和国家监管要求

确保投诉确认，必要时与投诉人沟通其他请求或额外信息

保持对投诉管理和报告所有相关监管要求的合规性

⭐最低要求

无明确列出最低任职要求，但职位面向早期职业者，通常要求本科及以上学历，制药、生物、化学等相关专业优先

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