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赛诺菲
General MedicinesWhere bold ideas and groundbreaking science shape the future of care
立即应聘

General MedicinesWhere bold ideas and groundbreaking science shape the future of care

发布于 大约 15 小时前

普通员工/个人贡献者

上海市
中级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
English
Cross-Functional Collaboration
Compliance
Clinical Research
Cmpp

AI 估算 · 20k–30k

跨国药企上海办公室,硕士3年经验,出版岗位市场薪酬中等偏高,综合竞争力良好。

职位详情

关于这个职位

该职位负责制定并执行医学出版计划,确保发表物与公司战略及合规要求一致

你将与医学、研发等多部门协作,管理从作者邀请到投稿的全流程,同时主导多渠道医学传播活动
适合有制药行业出版经验、擅长跨部门沟通的专业人士

最低要求

Major in clinical medicine, science or pharmaceutical, master’s degree or above. 3+ years publication or related experience in pharmaceutical industry (either in pharmaceutical company or agency), CMPP prefer. In-depth understanding of clinical/medical affairs, scientific communication, publication, legal, regulatory requirement and governance management work.

工作职责

Lead strategic publication planning and ensure high quality publication delivery in assigned therapeutic area. Publication Planning: Collaborate closely with medical, R&D and other relevant departments to develop annual publication plans and study publication plan with regular reviews and updates. Ensure publications are strategically aligned with the company's medical strategy, business objectives, and global publication strategy. Publication Management: Ensure strict adherence to compliance publication management processes; oversee the complete publication lifecycle including author invitation, manuscript review, author approval, journal selection and submission, and other key milestones to ensure compliance and timely publication delivery. Consultation Support: Proactively identify and resolve relevant issues, provide expert guidance on publication ethics and regulatory compliance to stakeholders. Vendor Management: Select and contract with publication medical writing providers; monitor and manage vendor performance in medical writing and manuscript development to ensure smooth publication preparation processes and quality deliverables. Deploy multichannel medical communication to maximize the impact of relevant evidence communications. Lead post-publication data dissemination activities, including developing newsletter templates, tracking internal communications, and managing medical material approval processes. Assist in developing internal communication materials to support effective dissemination of research progress and key scientific updates across the organization. Participate in the execution of multichannel medical communication strategies. Proactively seek innovative medical communications solutions for critical business needs. Cross-Functional Collaboration, serves as a partner in medical communications, establishing deep glocal collaborative relationships with teams across medical, R&D, HEVA, legal, compliance, and regulatory functions at both glocal and regional levels. Develop or review medical communication clauses in study/Research or project contracts to ensure compliance with company policies. Develop comprehensive monitoring strategy to keep updated on proceedings in assigned therapeutic area and provides up-to-date scientific information and intelligence report to Medical and other relevant team. Oversee and manage HGRAC compliance for scientific publications, including policy monitoring, workflow coordination, and documentation management. Ensure all communication materials and activities are conducted with due regard to all applicable local, regional, global, and national laws, regulations, guidelines, codes of conduct, company policies, and accepted standards of best practice.

优先资格

Publication experience as physician in hospital preferred. Experience in the pharmaceutical as medical manager, medical liaison or other R&D/Medical related functions preferred. Proven success at leading or managing medical communications agencies or projects preferred.

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 赛诺菲作为全球顶级药企,平台大、资源丰富,能接触前沿治疗领域的出版项目
  • 职位涉及跨部门协作,有助于建立广泛的行业人脉和系统化的医学事务经验
  • 工作内容专业性强,出版和合规经验在医药行业具有长期价值,职业护城河深
  • 对合规要求极高,工作流程严格,容错率低,需要细致和高度责任感
  • 需要同时管理多个项目和时间节点,工作节奏可能较快,尤其在发表高峰期
  • 适合有制药或生命科学背景、擅长规划与沟通、注重细节和合规的专业人士,尤其对学术出版有热情者

缺点 / 挑战

  • 需要与全球团队沟通,时差和文化差异可能带来协作挑战

角色解读

  • 向高级出版经理或医学传播负责人发展,管理更大范围的治疗领域或全球项目
  • 跨部门转向医学事务、医学科学联络或研发项目管理等角色
  • 在大型药企积累经验后,可向咨询或医学传播机构的高级管理岗位发展
  • 主导治疗领域的出版策略规划,与医学、研发等部门协作制定年度出版计划并定期更新
  • 管理出版全生命周期,包括作者邀请、稿件审核、期刊选择与投稿,确保合规与按时交付
  • 部署多渠道医学传播策略,通过新闻通讯、内部沟通等最大化研究成果的影响力
  • 管理外部供应商(如医学写作机构),监督其绩效并确保高质量交付物
  • 扎实的医学或药学背景,熟悉临床研究和医学事务流程
  • 精通出版伦理和法规合规要求,能指导利益相关者
  • 优秀的项目管理能力,能同时推进多个出版项目并控制关键节点
  • 出色的中英文书面和口头沟通能力,能与全球团队协作

申请策略

  • 在求职信中表达对赛诺菲治疗领域(如General Medicines)的兴趣,并展示对该领域科学进展的了解
  • 准备好分享过往出版项目的具体案例,包括遇到的挑战及解决方案
  • 突出出版或医学写作相关经验,列出具体发表的期刊、数量及影响因子
  • 强调在合规框架下管理出版流程的成功案例,如按时交付、跨部门协作成果
  • 体现项目管理能力,例如曾领导或参与多个出版项目并达到公司目标
  • 如有CMPP认证或医院出版经验,务必重点提及
  • 提前熟悉ICMJE、GPP等出版指南和药企合规要求
  • 加强项目管理和时间管理技巧,可通过在线课程或认证(如PMP)提升

面试指南

  • 使用STAR法则:情境(Situation)、任务(Task)、行动(Action)、结果(Result),清晰展示具体案例
  • 强调合规意识和流程思维:如何建立SOP、设立检查点、与合规团队协作
  • 展示数据驱动和结果导向:用具体指标(如发表数量、引用、传播覆盖)说明成果
  • 请描述你如何确保一项出版物符合所有合规要求?
  • 当你与作者或利益相关方在发表时间线上有冲突时,你会如何处理?
  • 你如何评估和管理医学写作供应商的绩效?
  • 请举例说明你如何通过多渠道传播提升研究成果的影响力
  • 你如何跟踪治疗领域的最新进展并转化为出版策略?

匹配度报告

69
综合匹配度

跨国药企出版专家岗,专业性强、社会价值高,但办公灵活性一般。

适合人群
适合追求职业意义和专业成长、对薪资和WLB有一定容忍度的求职者。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利70
成长发展75
工作生活50
使命价值80

薪资福利匹配

70中等

跨国药企全职岗位,薪资有竞争力且福利完善,但JD未明确数字,需面议。

薪资信号面议 (20K-30K/月)

成长发展匹配

75中等

职位提供深度出版和医学传播经验,有跨部门协作和项目管理成长机会,但未提及晋升通道。

技术前沿主流现代技术
技术栈Publication Planning、Medical Communication、Compliance、Project Management
业务类型ambiguous

工作生活匹配

50较低

仅现场办公,工作地点在上海市区(未明确),JD未提及弹性工作或WLB,推测为正常办公强度。

工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及(无法判断)

使命价值匹配

80较高

制药行业致力于改善患者健康,职位推动科学证据传播,有明确社会价值。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号improve people’s lives、chase the miracles of science
创新程度稳健跟随主流
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