赛诺菲
Manufacturing and SupplyWhere the miracles of science are made a reality for patients
Manufacturing and SupplyWhere the miracles of science are made a reality for patients
发布于 大约 17 小时前普通员工/个人贡献者
北京市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
生产管理
设备管理
工艺优化
精益生产
包装
HSE
制药
GMP
班组协调
胰岛素笔
AI 估算 · 10k–20k
跨国药企北京生产岗，2年经验市场水平，薪资中等稳定
职位详情
关于这个职位
该职位作为赛诺菲北京工厂的组包装PCU专员，主要负责生产线的工艺优化、设备管理及GMP合规，确保胰岛素笔等药品的稳定高质量供应
你将协调班组与跨部门合作，持续提升OEE和收率，并参与项目改进
适合有2年以上药厂包装经验、熟悉GMP并追求稳定发展的求职者
最低要求
Experience: Require above 2 years’ Manufacturing/Packaging management experience in pharmaceutical or closely related industry. 2年以上药厂或相关行业生产或包装线管理经验
Soft skill: Excellent interpersonal and communication skills. Good experience and understanding of leadership and management. 通用技能: 良好的沟通能力，卓越的领导和管理能力
Technical skill: Basic knowledge of GMP is required. Certain experience of drug manufacturing & packaging is preferred. 专业技能: 了解基本GMP知识，一定的生产及包装管理经验
Education: Bachelor’s degree or above in Pharmaceutical Chemistry, Biology or related major. 教育背景: 制药化学，生物或相关专业本科以上学历
Languages: Good command of English both spoken and written. 语言要求:良好的英语听说、写作能力
工作职责
Optimize the production process, improve the equipment and system, consistently supply high quality production. 优化生产工艺，改进设备和系统，保证始终如一地生产出合格产品
Sustainably improve OEE and yield of assembling, packaging equipment and ensure the stable supply to the market. 持续提高组装、包装设备的OEE和收率，保证市场稳定供应
Management of the production environment, process, hygiene, facilities to make sure all production activities comply with drug master file, SOPs and GMP requirements. 生产环境、工艺、卫生、设施等的管理，确保生产活动符合工艺规程、SOP和GMP要求
To review the batch packaging records and pass to Quality in time. 审核批包装记录，及时送交质量部门
To implement the equipment qualification, process validation and test according to the master plan. 按照计划完成区域内的设备的确认，工艺验证和测试
To execute and follow the required initial and continuous trainings of production operators. 对生产相关人员进行必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容
Attend daily production meeting, assist manager to coordinate all shifts and keep closely communication with planning, QA, maintenance and warehouse etc, to implement production plan strictly and ensure right Plant Service Level and Bias. 参加日常生产协调会，协助经理协调各生产班组的活动及与质量、计划、维修、仓库间的沟通，严格执行生产计划，确保生产计划完成率及生产计划符合性
Revise or draft necessary production files, e.g. SOPs production instruction, batch record and etc, and ensure the implementation and improvement. 修改起草相关的生产文件，如岗位操作规程，生产工艺规程和批记录，并确保执行及持继改进
Implement SMS standards and continuously improve in 5S/HSE aspects and waste minimization. 贯彻落实赛诺菲制造系统标准，在HSE、精益生产等方面持续改进
Other tasks temporarily assigned by department manager. 按时完成上级临时交办的或部门间合作的其他工作任务
Coordinate/join/support variant level projects of Beijing site. 协调/参加/支持工厂不同级别的项目
HSE Responsibilities: Implementation of HSE management target plan... 落实部门HSE管理目标计划...
Energy Policy Implementation: Actively propose energy-saving projects... 积极提出节能项目建议...
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 赛诺菲作为全球制药巨头，平台稳定，培训体系完善，职业发展路径清晰
- 该职位聚焦胰岛素笔生产，属于高附加值耗材领域，技术积累有行业竞争力
- 工作内容涉及工艺优化和持续改进，能锻炼解决实际问题的能力
- 北京工厂位置良好，交通便利，公司福利规范（五险一金、补充医疗等）
- 生产现场工作环境要求严格，需适应洁净室规范及一定体力劳动
- 药企生产受法规和审计影响，工作节奏可能因检查或供货紧张而加班
- 适合有2年以上药厂生产或包装经验，追求稳定平台和规范管理，愿意深耕制药生产领域的求职者
缺点 / 挑战
- 作为专员需同时处理多项任务（质量、效率、人员培训），压力较大
角色解读
- 纵向可晋升为生产主管、经理，负责更大范围的生产运营
- 横向可转向质量管理、工艺工程或供应链等关联岗位
- 在赛诺菲这样的跨国药企，有机会参与全球项目或国际轮岗
- 负责生产线组装与包装流程的优化，提升设备综合效率（OEE）和收率
- 管理生产环境、工艺、卫生与设施，确保符合GMP和SOP要求
- 审核批包装记录，协调跨部门（质量、计划、维修、仓库）确保生产计划执行
- 组织生产人员培训，参与设备确认、工艺验证及持续改进项目
- 掌握GMP法规和制药生产流程，具备基本质量合规意识
- 具备生产设备管理经验，能分析并解决OEE问题
- 良好的沟通协调和团队管理能力，能跨部门协作
- 英语读写能力良好，能阅读英文SOP和技术文件
申请策略
- 申请时表达对制药行业质量使命的认同，强调以患者为中心的理念
- 了解赛诺菲的ALL IN文化和北京工厂的业务重点，在面试中展示适配性
- 突出GMP合规经验和具体生产管理案例，如OEE提升、工艺优化成果
- 强调团队协调和跨部门沟通经历，如组织生产会议、与QA合作解决问题
- 列出掌握的制药设备、SOP编写及培训经验
- 如有精益生产或HSE相关项目经历，务必提及
- 复习GMP最新法规（如中国GMP、ICH Q7），强化合规知识
- 了解胰岛素笔生产工艺和包装设备原理，可提前学习
面试指南
- 使用STAR法则（情境-任务-行动-结果）回答行为面试题
- 强调合规意识：在任何决策中都优先考虑质量和法规要求
- 展现数据驱动的思维：用指标（OEE、收率、偏差数量）说明成果
- 请描述一次你优化生产流程提升OEE的经历
- 在GMP环境下，如何处理设备故障导致的生产延误？
- 你如何协调生产计划与质量部门之间的冲突？
- 请举例说明你培训和指导新员工的方法
- 为什么选择制药行业？你对赛诺菲的哪方面最感兴趣？
匹配度报告
70
综合匹配度
跨国药企生产岗，平台稳定使命感强，但现场办公加班较多，WLB一般。
适合人群
适合重视社会价值、追求稳定职业发展的求职者，对工作生活平衡要求不高。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利75
成长发展70
工作生活50
使命价值85
薪资福利匹配
75中等
该职位薪资处于市场中等偏上水平，且外企福利完善，补偿性较好。但JD未明确薪资范围，需面试确认。
薪资信号未披露（AI估算：10K-20K/月）
成长发展匹配
70中等
职位提供内部培训、持续改进项目，有明确的技能成长路径，但晋升通道在JD中未明确提及。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、OEE、精益生产
成长机会对生产相关人员进行必要的上岗前培训和继续培训
业务类型cost_center
工作生活匹配
50较低
生产现场办公，固定地点，且可能存在加班需求，灵活性较低。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况JD含高强度暗示词
使命价值匹配
85较高
赛诺菲以患者为中心的使命明确，生产救命药品直接创造社会价值，使命感强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号将优质的药品传递到患者手中、改善患者生活
创新程度稳健跟随主流
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