默克生命科学
Production Coordinator- Day shift
Production Coordinator- Day shift
发布于 5 个月前普通员工/个人贡献者
St. Louis, Missouri, United States
初级经验
全职员工
仅现场办公
本科
生产制造
六西格玛
库存管理
物料计划
生产协调
精益制造
跨部门沟通
cGMP
ERP系统
Osha安全规范
AI 估算 · 18k–28k
作为生命科学巨头的一线生产支持岗，薪资在行业中具有竞争力，注重流程合规与操作经验，发展路径清晰。
职位详情
关于这个职位
该职位是默克生命科学（MilliporeSigma）的生产协调员，主要负责支持圣路易斯工厂的日常生产运营
您将协助生产团队进行生产准备、物料管理、库存维护和批次计划，确保物料供应与生产计划同步，并负责物料在仓库与生产区域之间的流转与跟踪
这是一个需要细心、条理清晰且注重流程合规的现场支持岗位
最低要求
最低任职要求：
任何学科的学士学位
或
高中文凭或GED，并拥有5年以上在cGMP（动态药品生产管理规范）制造环境中的工作经验
工作职责
工作职责：
评估物料需求，与采购协调以确保生产目标和计划达成
跟踪接收的物料直至放行，并将其转移到制造区域
在物料被实际消耗到制造过程中后，将剩余库存转移回仓库
对生产库存进行周期盘点
处理库存报废报告并提交给管理层
将物料转移订单转入生产区域
将废料转移到报废区
将消耗品分阶段并交付到适当位置
为制造使用提取和准备物料及组件
在OSHA指南下工作，确保安全的工作环境
遵守所有当地标准操作规程（SOP）和质量要求
与管理层及多个部门进行沟通
能够独立举起、推动、拉动或移动最多35磅的物品，在协助下可处理50磅
根据需要穿戴适当的个人防护装备（PPE），如安全鞋和安全护目镜
优先资格
优先资质要求：
在cGMP环境、制造、制造计划或库存分析方面有1年以上经验
有1年以上在ERP系统（如SAP）中工作的经验
在cGMP环境中有5年以上经验
了解六西格玛和精益制造原则
拥有跨部门沟通成功的良好记录
熟悉手动、电动和步行式堆高叉车
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：加入默克（Merck）这样的跨国生命科学巨头，能接触国际标准的生产体系、完善培训资源和广阔的内部网络
- 技能认证：深入掌握cGMP合规实践和SAP等主流ERP系统，这些是制药/生物技术行业高度认可且可转移的核心技能
- 职业稳定性：生产运营是公司的核心职能，岗位需求稳定，且在合规要求严格的行业中，经验丰富的协调员不可或缺
- 清晰路径：作为一线运营支持岗，职责明确，是理解制造端到端流程的理想起点，内部晋升通道相对清晰
- 工作强度：需要适应制造环境的节奏，可能涉及体力劳动、处理紧急物料需求以及在严格规程下保持高度准确性
- 适合注重细节、有条理、喜欢在结构化流程中工作，并希望在生命科学制造领域建立扎实运营基础的求职者
缺点 / 挑战
- 细节压力：在cGMP环境下，任何物料处理或文档记录的错误都可能引发合规问题，要求极度细致和零容忍的态度
- 沟通复杂度：需要频繁与多个部门（生产、采购、质量）沟通协调，解决冲突和确保信息同步可能具有挑战性
角色解读
- 纵向发展：可向生产主管、物料计划经理、供应链专员等管理或专业岗位晋升，深入供应链计划或生产运营管理
- 横向拓展：凭借对cGMP和ERP系统的精通，可转向质量管理、仓库运营、生产调度或工艺改进等相关职能
- 行业深耕：在生命科学/制药行业积累的合规与运营经验极具价值，为在更广泛的生物技术或医疗设备领域发展奠定基础
- 作为生产与供应链之间的关键桥梁，负责根据生产计划（BOM）评估物料需求，并与采购部门协调，确保物料准时到位以支持生产目标
- 管理物料的端到端流转，包括接收、放行跟踪、向生产区域转移、消耗后剩余库存回库，并进行周期盘点以维持库存准确性
- 执行具体的现场物流操作，如使用叉车转移物料、准备生产组件、处理废料，并确保所有活动严格遵守cGMP、SOP和OSHA安全规范
- 核心是扎实的cGMP环境操作知识与对生产流程的理解，能够确保所有物料处理活动符合严格的行业质量与合规标准
- 需要熟练使用ERP系统（如SAP）进行库存管理、物料转移和订单处理，并具备基本的物料计划与数据分析能力
- 必须具备出色的组织协调与跨部门沟通能力，以有效联动生产、采购、仓库和质量部门，解决物料供应问题
- 需要一定的体力，能安全操作手动/电动设备（如叉车），并严格遵守个人防护装备（PPE）和安全规程
申请策略
- 在申请和面试中，强调您对安全、质量和合规的承诺，这是生命科学制造企业的核心价值观
- 研究MilliporeSigma的产品线和圣路易斯工厂的业务，表达您对支持其科学使命的兴趣
- 重点突出在cGMP或类似严格监管环境（如食品、医疗器械）中的任何工作经验，量化您在库存准确性、物料周转或支持生产目标方面的贡献
- 详细描述您使用ERP系统（特别是SAP）进行库存管理、物料转移或生产订单处理的具体经验和熟练程度
- 展示您的协调能力，举例说明您如何成功与采购、生产或质量部门合作，解决过物料短缺或物流问题
- 如有相关经验，提及您对精益制造、六西格玛原则的理解或参与过的流程改进项目
- 如果对SAP不熟悉，可以学习其物料管理（MM）或生产计划（PP）模块的基础知识，或通过其他ERP系统的经验进行类比说明
- 复习cGMP的基本原则、文档规范和在物料处理中的应用，了解FDA的相关指南将是一个加分项
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来构建回答，确保逻辑清晰并突出您的个人贡献和取得的量化成果
- 在回答中始终将您的行动与核心目标联系起来：确保生产连续性、维持库存准确性、遵守合规与安全标准
- 展示您的沟通与解决问题的方法，强调您如何主动协调资源、升级问题并在压力下保持专业
- 请描述一次您必须紧急协调物料以满足生产计划的经历
- 您采取了哪些步骤？结果如何？
- 您如何确保在cGMP环境下的物料处理和数据记录的100%准确性？
- 当生产部门抱怨物料短缺，而采购部门说已在途中时，您会如何处理这种冲突？
- 请举例说明您如何使用ERP系统（如SAP）执行一次完整的物料转移或周期盘点流程
职位点评
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