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阿斯利康
Senior/Principal Physician (GU)
立即应聘

Senior/Principal Physician (GU)

发布于 6 个月前

基层主管/组长

北京市
高级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
医疗、制药与临床研究
临床试验管理
医学策略
团队指导
方案设计
泌尿肿瘤
监管沟通
跨职能协作
临床研究医师

AI 估算 · 50k–85k

阿斯利康高级医师(GU领域),负责研发战略与临床试验,医学博士背景要求,薪资极高。

职位详情

关于这个职位

这是一个在阿斯利康担任高级/首席医师(泌尿肿瘤领域)的职位

您将作为医学专家,负责为中国区的药物研发项目提供战略指导,主导临床试验方案的设计与执行,并与跨职能团队及全球研究团队紧密合作,确保研究高质量完成
同时,您还需要指导初级医师,并在专业领域内保持知识更新

最低要求

医学相关专业硕士及以上学历

具备临床医师经验
拥有临床试验管理和设计的经验
在制药行业研发部门拥有至少6年临床研究医师经验
具备特定治疗领域的专业知识

工作职责

为自身专业领域内所有产品组合项目的中国研发战略和计划提供专业支持

主导和/或参与中国临床试验方案的制定、临床挑战的准备、治理委员会审查以及与卫生监管机构的沟通
作为医学负责人管理临床试验,与跨职能合作伙伴协作交付研究
作为专家,提供战略性的医学专业知识,以量化临床试验的获益、风险、价值和不确定性
确保项目信息、策略、质量标准和信息解读的完整性得到高效、有效的领导和管理
与同事和专家建立联系,在自身专业领域提供医学咨询,并通过在项目团队内外分享经验成为他人的资源
在整个研究过程中与全球研究团队保持密切联系
指导初级医师并在需要时提供监督
保持自身对最佳实践和相关新发展的知识更新

优先资格

科学相关专业博士学位

广泛的综合医学知识
在需要密切监测的复杂临床试验管理或设计方面拥有丰富经验

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 平台优势:阿斯利康是全球顶尖的制药公司,提供国际化的研发平台、前沿的项目资源与完善的培训体系
  • 专业价值:深度参与创新药物的临床开发全过程,对个人医学专业能力和行业影响力的提升有巨大帮助
  • 职业网络:有机会与全球顶尖的医学专家和研发团队合作,构建宝贵的行业人脉与资源
  • 社会贡献:工作直接关系到新药上市,能为患者带来新的治疗希望,职业成就感强
  • 复杂协调:需要频繁与内外部多方(全球团队、CRO、研究中心、监管机构)沟通协调,对沟通与项目管理能力是巨大考验
  • 适合拥有丰富临床与工业界研发经验,追求在顶尖平台实现专业价值,并具备出色领导力与战略思维的资深医学专业人士

缺点 / 挑战

  • 高强度与高责任:临床研究涉及患者安全与海量数据,工作压力大,对细节、合规性和时效性要求极高
  • 知识更新压力:医药行业法规与诊疗指南更新迅速,需要持续投入大量时间进行学习,以保持专业领先性

角色解读

  • 专业纵深发展:可在特定治疗领域(如泌尿肿瘤)成为国内乃至全球公认的医学专家,参与制定行业临床开发指南
  • 管理广度拓展:从管理单个或数个临床试验,发展为负责整个产品线或治疗领域的临床研发策略与团队
  • 职能转换:凭借对研发全流程的深刻理解,可向研发项目负责人、医学事务高级管理岗位或研发战略规划等方向转型
  • 作为医学专家,负责为中国区特定治疗领域(如泌尿肿瘤)的药物研发项目提供从战略规划到方案设计的全程医学支持
  • 主导临床试验的医学部分,包括方案撰写、与监管机构沟通、研究执行中的医学监查,并量化试验的获益与风险
  • 管理并指导跨职能团队(如运营、数据管理)推进临床试验,同时担任初级医师的导师,分享专业经验
  • 作为连接中国团队与全球研发团队的桥梁,确保研究策略与执行符合全球标准与本地法规要求
  • 深厚的特定治疗领域(如泌尿肿瘤)医学专业知识与临床经验,能够独立进行复杂的医学判断与决策
  • 丰富的临床试验全周期管理能力,包括方案设计、执行监查、数据解读以及与药监部门沟通的经验
  • 出色的跨部门协作与领导能力,能够有效管理项目、协调资源,并指导团队成员
  • 优秀的战略思维与沟通能力,能够将科学数据转化为研发策略,并向不同背景的受众清晰阐述

申请策略

  • 深入了解阿斯利康在泌尿肿瘤领域的研发管线、已上市产品及公司最新的研发战略,在面试中展现你的关注与思考
  • 仔细研读职位描述中的每项职责,准备用自己过往经历中的具体案例来证明你具备匹配的能力
  • 突出在制药工业界(特别是跨国药企)担任临床研究医师的具体年限(需满足6年以上)和所负责的治疗领域(如泌尿肿瘤)
  • 详细描述曾主导或深度参与的临床试验项目,特别是复杂或注册关键性试验,说明你在方案设计、执行和监管沟通中的具体角色与贡献
  • 展示你的领导与协作经验,例如如何管理跨职能团队、指导 junior同事、或与全球团队合作解决项目难题的实例
  • 列举能证明你专业影响力的成就,如成功推动某个临床试验通过伦理或监管审查、在专业期刊发表文章、或在学术会议演讲等
  • 加强对中国最新药品注册法规(如NMPA要求)和ICH-GCP指南的深入理解,特别是与你专业领域相关的最新动态
  • 提升数据解读与沟通能力,练习如何将复杂的临床试验数据,清晰、有说服力地呈现给非医学背景的同事或管理层

面试指南

  • 采用STAR原则(情境、任务、行动、结果)来结构化回答行为类问题,重点突出你的个人行动、决策过程和可量化的成果
  • 对于策略或专业类问题,先阐述你的分析思路和遵循的原则(如患者获益风险平衡、科学严谨性、法规符合性),再给出具体建议或方案
  • 在回答中自然地融入你对阿斯利康公司、其文化(如包容性、合作)以及该职位价值的理解,展现你的求职动机与契合度
  • 请分享一个你主导或深度参与的最具挑战性的临床试验案例,你在其中遇到了什么医学或运营上的难题,是如何解决的?
  • 你如何评估一个临床试验方案的科学与可行性?如果方案在执行过程中需要重大修改,你会如何推动?
  • 请描述一次你与药监部门(如NMPA)成功沟通的经历,你是如何准备并确保沟通有效的?
  • 作为医学负责人,你如何管理与协调跨职能团队(如临床运营、数据管理、统计)以确保试验按时高质量交付?
  • 你如何保持自己在泌尿肿瘤治疗领域专业知识的领先性?最近关注哪些该领域的最新进展?

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