阿斯利康
Sr. Technician, Production
Sr. Technician, Production
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Gmp
Pas-X
Sap
She
偏差调查
制剂工艺
变更管理
数据分析
精益生产
值不值得投
76综合评分
综合评分 76
跨国药企核心生产岗，社会价值高、技术体系成熟，薪资福利处于市场中上，需适应现场办公与生产节奏。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.2万
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 260 个在招
市场机会
选择面较广
无锡 · 生产制造 · 约 140 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是阿斯利康无锡基地的高级生产技术员，主要负责CDC或PP包装业务模块的生产执行、设备操作与工艺流程优化
你需要确保生产按计划交付，同时严格遵守GMP和SHE规范，参与偏差调查与持续改进，并指导培训其他员工
最低要求
高中及以上文凭
具备制剂工艺流程及操作技能
具备GMP和SHE意识
具备制剂的生产质量和法规知识
工作职责
业务模块：
确保CDC业务模块/PP包装业务模块能够按计划交付，包括厂房/工艺设计、供应商选择、FAT、SAT、确认、移交等
积极与所有利益相关者合作，设计和交付项目目标
协助CDC业务模块或PP包装业务模块搭建所有业务流程
熟练掌握CDC业务模块或PP包装业务模块内的设备操作
熟悉业务模块的设备自动化设计方案，并能够提前识别问题并协助解决
价值观&行为：
不断夯实业务基础，树立正确的AZ价值观
不断展现符合价值观的行为，并以此指导日常工作
积极准确传递公司价值观及相关活动，有效反馈员工关注，促进价值观&行为管理在本区域被有效践行
质量/SHE：
了解并遵守内外部法规、政策，行为合规
及时发现工作中的异常情况和风险并协助调查
获得minor偏差和投诉调查资质，具备主导minor偏差和投诉调查能力
参与变更管理，在系统内提交变更申请，支持/完成变更评估和变更行动项
监督及管理部门质量/SHE标准的执行，及时制止不符合规范或未经批准的规程操作和行为
完成自己质量/SHE培训并考核合格，并培训他人的质量/SHE知识
积极识别问题和改善点并提出改善措施
根据流程升级风险/问题，推动问题有效解决
具备更新及维护质量/SHE文件的能力
生产执行：
了解多个领域的生产流程、关键参数和设备操作
利用对本领域生产流程的丰富知识来解决事件、偏差和生产问题
支持工程师解决复杂问题并能给出建设性的意见
参与或主导调查，推动问题有效解决
具备电子化系统关键用户资质，必要时培训员工电子化系统操作和处理岗位权限内一般异常
负责生产业务模块的业务培训
监控业务发展趋势，以识别和解决与质量、设备和流程相关的重复出现的问题
编写/持续优化生产流程中的指导性文件
独立承担部分验证工作或环境监测工作（必要时）
人员能力：
正确理解文件并能够自信且流畅的使用文字或语言阐述自己的观点，与部门内外良好合作，交流相关信息和最新情况
能够快速、积极地适应变化
在工作中使用新的工具和方法，以合适的方式呈现技术信息，从错误中总结学习
数据思维及应用：
搜集流程相关数据，进行趋势分析，识别潜在的数据趋势
通过找到正确的根本原因、利用资源和数据来快速解决问题
采用数字工具提高区域内效率
指导/培训他人使用数字工具，积极支持和参与数字学习
精益和持续改进（适应能力&流程导向）：
实施Genba现场走动管理，驱动标准化作业，识别过程浪费
具备相应的精益技能和意识，完成LCF评估
始终如一地应用精益方法，提高生产效率和质量的途径
快速评估情况并确定可行的行动方案
主动识别改进机会，寻找并应用新的思维和方法，持续改进，标准化成果
以好奇和开放的心态参与改进举措，并指导/实现有效的区域内变革的实施
优先资格
具备班组生产协调、设备操作及设备维护方面的工作经验优先
学士学位
具备制剂操作或外资企业生产工作经验者优先
具备良好的领导能力、问题解决能力、人际和沟通能力，并具有运用精益工具解决问题的经验
具备项目管理经验
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托全球领先的制药平台，能接触到国际顶尖的制药生产标准、自动化设备与精益管理体系
- 外企背景提供完善的培训体系、合规的工作环境及相对稳定的职业发展路径
- 适合具备制药生产经验、注重合规与质量、希望在跨国药企长期发展并愿意深耕生产技术与精益管理的候选人
缺点 / 挑战
- 制药生产对合规性（GMP/SHE）要求极高，工作中需时刻保持严谨，应对严格的审计与偏差调查压力
- 生产旺季或交付紧张时可能面临较大的工作节奏压力
角色解读
- 从高级技术员可向生产主管/班组长等基层管理岗位发展，或向工艺工程师、质量工程师、精益生产专家等技术/专业路线深耕
- 负责阿斯利康无锡基地CDC或PP包装业务模块的日常生产执行与设备操作，确保生产计划按时交付
- 主导或参与生产过程中的偏差调查、变更管理及质量/SHE标准的监督执行
- 运用精益工具和数据分析优化生产流程，并负责电子化系统操作及员工培训
- 熟悉制药行业GMP规范及SHE（安全、健康、环境）管理体系，具备扎实的制剂工艺流程与设备操作技能
- 掌握PAS-X、SAP等生产与设备管理系统，具备数据分析与精益生产实践能力
申请策略
- 在简历和面试中展现对阿斯利康价值观的认同，以及跨部门沟通协作和培训指导他人的能力，体现高级技术员的传帮带作用
- 突出在制药或外资企业从事制剂生产、设备操作及GMP/SHE管理的实际经验
- 强调参与偏差调查、变更管理、精益生产改善项目以及使用PAS-X/SAP等系统的经历
- 深入学习精益生产工具（如六西格玛、5S、价值流图）及数据分析方法，提升解决复杂生产问题的能力
- 熟悉最新的制药自动化设备与数字化系统操作
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为面试题，重点突出在合规前提下的问题解决能力和数据驱动思维
- 对于冲突处理类问题，坚守“质量与合规优先”的制药行业底线原则
- 请分享一次你主导或参与的生产偏差调查经历，你是如何找到根本原因并解决的？
- 在日常生产中，你如何运用精益工具识别浪费并推动持续改进？
- 当生产进度与质量/SHE规范发生冲突时，你会如何处理？
- 请描述你使用PAS-X或SAP系统处理异常情况的经验
- 复习GMP、SHE相关法规及阿斯利康的核心价值观，了解无锡基地的主要业务模块
- 准备1-2个运用精益工具或数据分析成功优化生产流程的具体案例
职位点评
薪资福利75
成长发展80
工作生活65
使命价值85
薪资福利
75中等
作为跨国药企，提供具有市场竞争力的薪资和相对完善的外企福利体系，在无锡当地属于中上水平，但高级技术员岗位的薪资天花板相对明显。
薪资信号未披露（AI估算：8千–1.5万/月）
成长发展
80较高
职位提供接触国际顶尖制药生产标准、自动化设备及精益管理体系的机会，且有明确的培训他人和主导改善项目的职责，利于专业技能与管理能力的双重提升。
技术前沿主流现代技术
技术栈PAS-X、SAP、GMP、SHE、精益生产、自动化设备
成长机会培训他人、指导/培训他人、LCF评估
业务类型ambiguous
工作生活
65中等
生产岗位通常需要配合生产计划，可能存在倒班或加班情况，但外企在合规和员工关怀方面通常有较好保障，整体WLB处于中等水平。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
作为全球领先药企的生产技术岗，直接参与药品的生产与交付，对保障公众健康具有直接且重要的社会价值，行业前景稳定且充满使命感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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