阿斯利康
Senior Scientist I, Bioanalysis and Translational Medicine
Senior Scientist I, Bioanalysis and Translational Medicine
发布于 39 分钟前普通员工/个人贡献者
上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
研究与开发 (研发)
Gmp/Glp
Sop管理
实验室运营
库存控制
样本管理
生物分析
试剂管理
转化医学
Car-T
AI 估算 · 25k–40k
跨国公司高级科学家岗位，上海地区，要求5年以上经验，技能专业性强，薪资水平较高。
职位详情
关于这个职位
该职位属于阿斯利康生物分析与转化医学部门，主要负责支持细胞治疗项目（如CAR-T和mRNA-LNP/慢病毒体内CAR）的实验室运营管理，包括文档管理、样本和试剂全生命周期管理、库存控制、人员培训及审计支持
作为高级科学家，您将确保实验室操作的高效、标准化和合规性，是维持实验室数据完整性和可追溯性的关键角色
适合具有5年以上生物研发实验室经验、熟悉SOP管理和实验室合规的专业人士
最低要求
生物科学、化学、药学、医学检验、生命科学或相关专业本科及以上学历
至少5年生物研发实验室或类似实验室环境的工作经验
对日常实验室操作、文档实践和合规要求有深入了解
具有样本管理、试剂管理、库存管理或相关实验室运营活动的经验
具有起草、修订、实施和培训SOP的经验
能够保持准确完整的记录，并高度重视可追溯性和数据完整性
具备较强的组织能力和管理多项运营优先级的能力
工作职责
管理实验室文档，起草、更新、审查并培训人员相关SOP
确保符合SOP，并支持实验室流程的一致执行
按照批准程序接收、验证、登记和存储生物样本、试剂、参考标准品和测试物品
以合规和可追溯的方式管理物料分发和处置
保持完整准确的记录，确保所有管理物料的可追溯性、完整性和合规性
执行库存检查和核对，调查差异，并支持纠正措施
监控库存状况和可用性，包括移除过期、损坏或过时物品
培训新员工相关程序和操作要求
通过准备文档和回答相关问题，支持审计和检查
为实验室运营流程和合规实践持续改进做出贡献
优先资格
有GMP和/或GLP实验室环境工作经验
有支持监管检查、客户审计或其他外部审计的经验
熟悉电子库存系统、实验室数据库或文档管理系统
有培训和指导新员工的实验室经验
有实验室流程改进或卓越运营计划经验
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 在跨国药企阿斯利康工作，平台大、资源丰富，职业稳定性高
- 专注于前沿细胞治疗领域（CAR-T、mRNA-LNP），行业前景广阔
- 工作内容涉及实验室合规与运营，技能可迁移性强，受GMP/GLP法规训练
- 需要处理多个并行任务，对组织协调能力要求高
- 适合注重职业稳定性、希望在大型药企从事实验室运营与合规工作、且对细胞治疗领域感兴趣的求职者
缺点 / 挑战
- 工作偏向实验室运营支持，重复性较高，创新空间相对有限
- 实验室合规要求严格，文档工作和审计压力较大
角色解读
- 可在生物制药公司内部向实验室运营经理或合规专家方向发展
- 积累GMP/GLP经验后，可转型为质量管理或审计岗位
- 若参与更多转化研究项目，可向生物分析科学家或项目负责人方向发展
- 负责实验室日常运营，包括文档管理、SOP的起草与培训，确保操作合规
- 管理生物样本、试剂、参考标准品等物料的接收、存储、分发和处置，保证可追溯性
- 执行库存核对与盘点，调查差异并支持纠正措施，维护库存准确性
- 支持内外部审计和检查，准备相关文档并解答疑问
- 精通实验室运营流程和受控文档系统，熟悉SOP管理
- 具备样本管理、试剂管理和库存管理的实际操作经验
- 高度的细节关注力、合规意识和数据完整性意识
- 良好的沟通和培训能力，能有效指导新员工
申请策略
- 在面试中表达对细胞治疗领域的热情和对合规工作的严谨态度
- 提前了解阿斯利康的细胞治疗管线，展示与之相关的兴趣
- 突出5年以上生物研发实验室工作经验，明确列出样本管理、试剂管理和SOP相关经历
- 强调GMP/GLP实验室环境经验（如有），以及参与监管审计的支持经历
- 展示在库存管理、文档控制和流程优化方面的具体成果（如改进效率、减少差错）
- 学习掌握电子库存系统和实验室数据库（如LabWare、SAP等）
- 加强英语读写能力，因需处理英文SOP和与全球团队沟通
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）结构化回答行为类问题
- 强调流程化思维和合规意识，例如提到遵循SOP、记录完整性、可追溯性
- 请描述你如何管理实验室样本和试剂的生命周期？
- 你如何确保SOP的合规性和一致性？请举例说明
- 描述一次你支持审计或检查的经历，你扮演了什么角色？
- 如果库存出现差异，你会如何调查和纠正？
- 你如何培训新员工熟悉实验室操作和合规要求？
- 复习GMP/GLP基本要求和实验室记录规范
职位点评
65
综合评分
跨国药企高级科学家岗，聚焦细胞治疗实验室运营，薪资优厚但现场办公且加班情况不明。
更适合这类人
适合重视薪资福利和职业稳定性（补偿性动机）的求职者，对WLB要求不高者更佳。
表现最好
薪资福利
相对薄弱
工作生活
薪资福利80
成长发展60
工作生活50
使命价值70
薪资福利
80较高
跨国公司高级科学家岗位，上海地区薪资有竞争力，福利完善（五险一金、补充医疗等），但JD未明确薪资范围。
薪资信号未披露（AI估算：25K-40K/月）
成长发展
60中等
职位涉及前沿细胞治疗领域，但偏向运营支持，技术深度有限；有培训新员工的机会，但未提及晋升通道。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈CAR-T、mRNA-LNP、生物分析、PK/PD
成长机会培训新员工
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
实验室现场办公，无远程选项；未提及弹性工时或加班情况，可能面临审计期压力。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
参与细胞治疗药物研发，具有改善患者生活的社会价值；行业增长快，但职位本身偏运营，创新贡献有限。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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