赛多利斯
Reagents Preparation Technician
Reagents Preparation Technician
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
5S管理
Gmp
Iso9000
Sop
无菌操作
清洁验证
灭菌
生物制药
缓冲液配制
值不值得投
69综合评分
综合评分 69
知名外企生物制药生产岗，社会价值高、GMP规范严谨，但现场办公且WLB一般。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1万
与生产制造中位数基本持平
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
12 个在招 · 其中生产制造 2 个
市场机会
选择面较广
上海 · 生产制造 · 约 300 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位主要负责生物制药过程中偶联物、试剂和缓冲液的配制、灭菌及相关设备的操作与维护
你需要严格遵守GMP规范，完成生产记录并参与工艺优化与清洁验证，确保生产安全与合规
最低要求
在适当的技术环境中接受过学徒培训，或具有类似环境的工作经验证明
大专及以上学历，药学、生物技术、生物工程等相关专业
至少2年生物制药或制药企业生产相关经验，熟悉GMP及其他疫苗生产质量相关法规
熟练使用移液器和一次性液体分配设备，有使用清洗机、湿热灭菌柜等设备的经验
熟悉试剂生产中清洗制剂的要求，具备无菌操作及5S管理经验
较强的组织、协调和沟通能力，学习能力强，具备团队合作精神和故障排除能力
熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件
熟悉ISO9000、ISO14000、ISO18000体系
能够承受工作压力
工作职责
检查生产计划及完成情况
遵守产品工艺要求，认真完成偶联物、试剂和缓冲液的配制、灭菌及工艺优化等生产任务
熟悉液体制备的操作和维护，负责相关操作规程的实施和效果评估，参与清洁验证相关工作
进行生产设备的日常维护和检查，熟悉相关设备的操作和验证
生产完成后，及时清洁场地和设备，准确、及时地填写生产记录及设备使用记录
协助起草、修订和实施本区域的相关文件，确保本部门数据符合GMP要求，确保生产操作按规定的SOP进行并有可追溯的记录
按照质量部的统一要求，完成年度报告所需的相关数据分析
参与内部ISO审核及相关外部审核
严格执行安全生产体系，提高安全意识，加强安全管理和员工安全教育，保证车间无工伤事故
在工作中保持良好的沟通，做好劳动保护和个人防护
积极配合其他部门的工作，完成主管交办的其他任务
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 赛多利斯是生命科学领域的知名跨国企业，平台大，能提供规范的GMP生产环境培训与职业发展机会
- 接触前沿的生物制药生产工艺，有利于积累扎实的行业经验，提升个人在生物医药制造领域的竞争力
- 可能需要配合生产计划进行加班或倒班，工作节奏受生产任务影响较大
- 适合药学或生物技术专业背景，做事严谨细致，希望在生物制药生产领域长期发展并追求外企规范化管理的求职者
缺点 / 挑战
- 生产岗位需要严格遵守SOP和GMP规范，工作容错率低，对细节和合规性要求极高，心理压力较大
角色解读
- 可从初级技术员成长为高级技术员或生产主管，负责更复杂的工艺优化与团队管理
- 也可向质量保证（QA）、质量控制（QC）或工艺验证工程师等专业方向转型
- 负责生物制药过程中试剂、缓冲液的配制与灭菌操作，确保生产流程符合GMP规范
- 负责生产设备的日常维护、清洁验证及生产记录的准确填写，保障生产安全与合规
- 需要具备药学或生物技术相关专业背景，熟悉GMP法规及无菌操作、5S管理
- 熟练掌握移液器、灭菌柜等设备的操作，并具备一定的故障排除能力与跨部门沟通能力
申请策略
- 了解赛多利斯在生物工艺解决方案领域的核心产品，面试时展现出对生命科学行业的热情及严谨的质量意识
- 重点突出在生物制药或药企的生产操作经验，特别是无菌操作、GMP合规及灭菌设备的使用经验
- 展示对SOP的严格执行能力和清洁验证、设备维护的实际案例，体现严谨的质量意识
- 可进一步深入学习最新的生物制药GMP法规更新，或提升自动化液体分配设备的操作技能
- 加强数据分析能力，以便更好地完成年度报告所需的相关数据分析工作
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来回答行为面试题，重点突出你在合规、严谨和解决问题方面的具体行动
- 对于技术问题，结合GMP原则和实际操作经验进行解答，强调‘质量源于设计’和‘合规第一’的理念
- 请描述一次你在生产中遇到设备故障或工艺偏差的经历，你是如何排查和解决的？
- 在GMP环境下，你是如何确保生产记录的准确性和可追溯性的？
- 请谈谈你对无菌操作和清洁验证的理解，以及在实际工作中如何落实5S管理？
- 面对紧急的生产计划和严格的合规要求，你如何平衡效率与质量？
- 复习生物制药GMP相关法规及无菌操作规范，准备1-2个关于工艺优化或偏差处理的具体项目案例
- 了解赛多利斯的企业文化及核心业务方向，思考个人价值观如何与‘抗击疾病、拯救生命’的企业使命相契合
职位点评
薪资福利75
成长发展70
工作生活50
使命价值85
薪资福利
75中等
跨国上市企业提供具有市场竞争力的薪资和规范的福利体系，但基层生产技术员岗位的薪资天花板相对有限。
薪资信号市场水准 (8千–1.2万/月)
成长发展
70中等
跨国企业能提供规范的GMP培训和全球化视野，但基层生产岗位的晋升路径相对固定，需靠个人争取内部转岗或晋升机会。
技术前沿主流现代技术
技术栈GMP、无菌操作、清洁验证、灭菌、ISO9000
成长机会advance their careers in a dynamic global environment
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
生产岗位通常需要配合生产计划，JD中提及需在压力下工作，WLB信号不明显，且必须现场办公。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况JD含高强度暗示词
使命价值
85较高
赛多利斯致力于抗击癌症和痴呆症，将科学发现转化为药物，具有极高的社会价值和使命感，能带来强烈的职业意义感。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号part of the solution in the fight against cancer, dementia, and many other diseases、translate scientific discoveries into real-world medicine faster
创新程度积极采用新技术
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