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Clinical Research Coordinator II - Xinxiang
Clinical Research Coordinator II - Xinxiang
发布于 6 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工混合式弹性办公临床研究
临床研究
Sop
临床试验
医学
护理
数据管理
英语
药学
项目启动
值不值得投
73综合评分
综合评分 73
全球领先CRO平台、注重WLB与多元包容、社会价值高，薪资处于当地市场中等水平。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
公司还在招多个职位
6 个在招 · 其中临床研究 4 个
市场机会
选择不多
新乡 · 临床研究 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位主要负责协助主要研究者（PI）管理临床试验，确保试验过程符合SOP和GCP规范
日常工作包括项目启动、执行管理、数据录入与维护，需与部门总监及多方团队紧密协作
最低要求
大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业毕业
具备GCP（药物临床试验质量管理规范）相关知识
具备良好的英语能力
熟悉办公软件及项目管理软件
工作职责
服从部门总监的分配和指导
负责临床试验项目启动（Site Start-up）
负责项目执行与管理
负责数据录入与管理
协助主要研究者（PI）按照SOP管理临床试验，确保试验符合GCP指南和质量要求
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托全球知名CRO平台，能接触前沿临床试验项目，积累丰富的GCP实操经验
- 公司提供灵活的工作选项和完善的福利体系，注重员工工作与生活平衡
- 临床试验数据录入和项目管理要求极高的严谨性和细致度，容错率低
- 适合医学、药学或护理专业背景，做事严谨细致，且希望在临床研究领域长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 需频繁与医院、研究者及申办方沟通，协调工作压力较大
角色解读
- 从CRC I晋升为CRC II、高级CRC，积累丰富的临床试验实操经验
- 未来可向临床项目经理（CPM）或临床监查员（CRA）等更高阶方向转型
- 协助主要研究者（PI）管理临床试验，确保试验过程严格符合SOP和GCP规范
- 负责临床试验项目的启动、执行、数据录入与日常管理，保障项目顺利推进
- 具备医学、护理或药学相关专业背景及扎实的GCP知识
- 熟练掌握英语及办公/项目管理软件，具备良好的沟通协调与项目执行能力
申请策略
- 了解Novotech作为全球领先CRO的企业文化，在面试中展现对临床研究的热爱及多元包容价值观的认同
- 突出医学/药学/护理专业背景及GCP培训证书
- 强调过往参与临床试验项目启动、数据管理及与PI沟通的实际经验
- 提升英语读写能力，特别是医学专业英语
- 熟练掌握临床试验相关的数据管理系统（如EDC系统）及项目管理工具
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为面试题
- 强调合规性、沟通技巧和解决问题的能力，展现严谨细致的工作态度
- 请分享一次你在临床试验数据管理中发现问题并解决的经历
- 如果研究者（PI）不配合按照SOP执行，你会如何沟通和处理？
- 你对GCP的核心原则是如何理解的？
- 复习GCP指南及临床试验基本流程（如Site Start-up流程）
- 了解Novotech的公司背景、核心业务及近期在亚太区的动态
职位点评
薪资福利60
成长发展80
工作生活75
使命价值85
薪资福利
60中等
新乡地区CRC岗位薪资处于当地中等水平，但公司提供灵活福利和带薪假，整体薪酬福利具备一定竞争力。
薪资信号未披露（AI估算：4–7千/月）
福利待遇弹性工作选项、带薪育儿假、灵活休假、健康项目、持续培训项目
成长发展
80较高
作为全球领先的CRO，提供导师制、专业发展项目及多元社区，能为员工提供清晰的职业成长路径和前沿的行业视野。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、SOP、项目管理软件
成长机会持续培训项目、导师机会、专业发展项目
业务类型profit_center
工作生活
75中等
JD明确提及提供灵活的工作选项、带薪育儿假及健康项目，注重工作与生活的平衡，但CRC岗位本身需配合医院进度，实际WLB可能受项目影响。
工作模式混合式弹性办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
工作生活平衡弹性工作选项、带薪育儿假、灵活休假、健康项目、工作与生活平衡
使命价值
85较高
参与改善患者生活质量的临床试验工作，具有显著的社会价值，且所在赛道为快速发展的生物医药研发外包服务领域。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号推进改善全球患者生活质量的疗法、改变生活的工作、改变生活的进展
创新程度积极采用新技术
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