信达生物
工程设备运维助理工程师/技术员-杭州(J25213)
工程设备运维助理工程师/技术员-杭州(J25213)
发布于 22 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公设备管理
设备管理
Cmms
Gep
Gmp
备品备件管理
工程档案管理
设备管理
资产管理
采购跟单
值不值得投
61综合评分
综合评分 61
生物制药工厂工程设备支持岗，重合规与细致执行，成长稳健但薪资与办公灵活性未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
8.0千
比设备管理中位数低
发布情况
新岗位 · 昨天发布
公司情况
公司还在招多个职位
7 个在招 · 其中设备管理 3 个
市场机会
选择适中
杭州 · 设备管理 · 11 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位在生物制药工厂工程设备团队中，协助运维工程师完成设备与资产台账、CMMS信息维护、工程档案管理、备件出入库及采购跟踪等事务，确保符合GMP/GEP和SOP要求
适合有相关经验、细致耐心并熟练使用Office的求职者
最低要求
学历专业：大专或本科学历
工作经验：1年及以上相关经验
技能要求：熟练运用office应用软件
工作职责
主要职责：
一、设备/资产管理
根据设备管理要求，协助运维工程师收集设备开箱、验收、调拨等表单
协助运维工程师进行设备台账管理、设备编码管理，完成线下、线上设备信息的维护
负责CMMS系统中设备标签的打印工作
负责CMMS系统中SO信息的维护工作
负责统计设备编号与资产编号的对应信息，保证账物一致
二、工程文档管理
根据工程档案管理要求，协助运维工程师完成归档相关工程图纸档案、竣工资料、投标文件、设备的资料，建立索引
保证工程档案室文件的完整性、安全性
根据GMP记录管理要求，负责部门产生的纸质记录的收集、整理及归档工作
协助运维工程师完成部门人员档案的管理工作
三、工程预算
根据资金与预算的管理流程，协助主管及经理收集统计本部门的预算编制需求，滚动预测情况等
四、备品备件管理
根据备品备件管理流程，协助运维工程师完成三地一备件的管理
根据三地一备件的管理要求，以及业务需求，协助运维工程师完成备件的拉通及调拨工作
根据本备件线边库的管理要求，负责备件线边库的管理，包括备件的出入库，盘点工作等
五、采购管理
协助运维工程师完成部门采购PR/PO的执行情况，合同签订情况以及收货情况的跟踪
协助运维工程师完成部门费用的预提工作
六、部门协调工作
协助运维工程师完成部门内办公用品的申购及管理工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入生物制药行业，可系统学习GMP/GEP、设备资产管理和工程档案规范
- 岗位覆盖设备、备件、采购、预算等多模块，能积累较全面的工程运维支持经验
- 信达生物为生物医药企业，平台有助于后续在制药工程领域发展
- 事务性工作较多，需要高度细致，设备编号、资产编号和备件账物一致性不能出错
- 助理岗位以支持协调为主，独立决策空间有限，需要耐心积累
- 适合细心、有条理，愿意在生物制药工程设备管理方向长期积累，并能适应现场与文档双重工作的求职者
缺点 / 挑战
- 需在GMP/GEP和SOP框架下工作，文档、记录和审计要求严格，合规压力较大
角色解读
- 可从助理工程师/技术员成长为设备运维工程师，独立负责设备全生命周期管理
- 积累GMP合规、工程档案、备件与采购经验后，可向设备管理、工程管理或EHS/质量方向拓展
- 在生物制药工厂平台中，熟悉CMMS和GMP体系有助于向运维主管或项目管理岗位发展
- 协助运维工程师维护设备与资产台账，在CMMS中维护设备标签、SO信息，确保账物一致
- 按GMP/GEP和SOP要求收集、整理、归档工程图纸、竣工资料、设备资料及纸质记录
- 负责备品备件线边库出入库与盘点，跟踪采购PR/PO、合同签订和收货，协助预算统计与办公用品管理
- 熟悉GMP/GEP及设备/资产管理基本流程，能按SOP完成记录与归档
- 会使用CMMS或类似设备管理系统，能维护台账、标签和SO信息
- 熟练使用Office，具备数据统计、档案管理和跨部门沟通协调能力
- 工作细致，能保证设备编号、资产编号和备件账物一致
申请策略
- 投递时确认岗位具体厂区与工作地点，了解信达生物杭州基地的设备类型和GMP体系
- 面试中可主动说明自己做事细致、能承受文档与现场事务并行的工作节奏
- 突出设备台账、资产编号、CMMS或类似系统维护经验，强调账物一致和标签/信息维护成果
- 展示GMP/GEP环境下的文件、记录、图纸归档经验，体现对合规和审计要求的理解
- 用具体案例说明备件出入库、盘点、采购PR/PO跟踪或预算统计经历
- 体现Office熟练度，如Excel台账、数据统计和报告整理能力
- 提前熟悉CMMS系统常见功能，了解设备台账、工单、备件和SO信息维护逻辑
- 学习GMP/GEP基础要求及制药工程档案管理规范，理解记录完整性和可追溯性
面试指南
- 用STAR结构回答：先说明背景和任务，再讲你采取的具体动作，最后量化结果或合规改进
- 涉及GMP/档案问题时，围绕“合规、完整、可追溯、账物一致”四个关键词展开
- 对协调类问题，强调先确认需求与节点，再拉通相关方、记录过程并闭环反馈
- 你如何理解GMP/GEP对设备管理和工程档案的要求？
- 请举例说明你如何维护设备台账并保证账物一致
- 你使用过CMMS或类似设备管理系统吗？如何维护设备标签和SO信息？
- 备件线边库出入库和盘点中，如何避免账实不符？
- 采购PR/PO跟踪中遇到收货延迟或合同问题时，你会怎么协调？
职位点评
薪资福利58
成长发展68
工作生活56
使命价值62
薪资福利
58较低
JD未披露薪资、福利和发放信息，岗位为全职工程设备支持，补偿性条件难以判断，只能按市场同类岗位预估。
薪资信号未披露（AI估算：6.0–9.0千/月）
成长发展
68中等
岗位覆盖GMP/GEP、CMMS、设备资产、备件和采购等多模块，有利于积累制药工程运维支持经验，但助理层级以执行支持为主。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、GEP、CMMS、Office、设备台账、备件管理、工程档案管理
成长机会参与平台建设和团队建设
业务类型cost_center
工作生活
56较低
JD未提及办公模式、弹性或加班安排，岗位职责涉及设备、备件线边库和工程档案，现场支持属性较明显，生活化灵活性信息不足。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
62中等
JD未直接呈现使命或社会价值表述，岗位属于生物制药工厂工程设备支持职能，意义感更多来自保障设备与合规体系稳定运行。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
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