信达生物
CRA(夏尔巴)-长沙(J26274)
CRA(夏尔巴)-长沙(J26274)
发布于 5 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Cra
Ich Gcp
眼科
药物管理监查
长沙
值不值得投
59综合评分
综合评分 59
信达子公司CRA岗，职责聚焦压力可控、管线稳定，成长面窄且月均2周出差
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.5万
与临床监查员（CRA）中位数基本持平
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 430 个在招
市场机会
选择不多
长沙 · 临床监查员（CRA） · 3 个在招
职位详情
关于这个职位
信达生物夏尔巴CRA（长沙，眼科/皮肤非盲试验），专注药物管理监查，不负责受试者筛选入组与SSU，要求2年CRC/CRA经验，覆盖约20家中心、月均出差2周
最低要求
学历及专业：大专或本科学历，临床医学或药学专业优先
工作经验：2年药物的临床试验经验（CRC或CRA）
有眼科项目经验者优先
始终遵循相关SOP、工作指南等要求
专业知识：熟知中国GCP、ICH GCP、法规对药物临床研究的要求
其他要求：1. 较强的组织、协调管理、沟通能力
良好的演讲、时间管理、解决问题的能力
工作态度积极认真，乐观，有亲和力与团队协作精神
工作职责
该CRA岗位主要工作是负责药物管理监查，要确认药品管理员是否按照研究方案、药物使用手册等项目管理要求执行
不负责受试者的筛选入组以及启动前的SSU等工作
遵守项目管理计划、监查计划等常规CRA职责
出差区域和频率：一般一位CRA会覆盖20家中心，一半左右在驻地以外的区域，每月出差平均2周，根据项目监查频率、时间等安排出差
优先资格
有眼科项目经验者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 背靠信达管线稳定
- 长沙生活成本友好
- 职能范围窄，成长面有限
- 月均2周出差
- 驻地外中心占一半奔波多
- 适合有2年临床试验经验、接受职能聚焦与规律出差者
缺点 / 挑战
- 职责聚焦压力相对可控
角色解读
- 从药物监查切入积累中心管理经验后可扩展完整CRA职能
- 眼科项目经验是差异化筹码
- 向SCRA发展
- 专注药物管理监查，确认药品管理员按方案执行
- 覆盖约20家中心并按监查计划出差
- 遵守常规CRA职责
- 年CRC/CRA经验与GCP知识
- 组织沟通与时间管理能力
- SOP遵循意识
申请策略
- 了解夏尔巴业务定位
- 面试准备药物监查的理解
- 列出临床试验项目经验与中心数
- 展示眼科项目经历
- 强调SOP遵循与监查规范
- 深化药物管理监查要点
- 了解眼科试验特点
- 提升监查报告质量
面试指南
- 用'计划-执行-记录-反馈'框架讲述
- 强调规范意识
- 坦诚职能边界并表达成长意愿
- 对药物管理监查的理解
- 如何管理20家中心的监查节奏
- 描述一次监查发现问题处理经历
- 如何看待职能聚焦的工作范围
- 复习GCP药物管理条款
职位点评
薪资福利60
成长发展62
工作生活42
使命价值75
薪资福利
60中等
2年经验监查岗薪资市场水准，JD未披露福利。
薪资信号未披露（AI估算：1.1千–1.8万/月）
成长发展
62中等
药物监查专精但职能面窄，成长需主动拓展。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP
业务类型ambiguous
工作生活
42较低
月均2周出差，驻地外中心奔波多。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
药物监查保障试验用药合规使用，意义感较强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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