信达生物
药效组 - 体内药理助理研究员 II / I(J29364)
药效组 - 体内药理助理研究员 II / I(J29364)
发布于 5 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公体内药理研究
体内药理研究
Cdx
Elisa
Graphpad Prism
Ihc
Pdx
Pk/Pd
Western Blot
动物实验
流式细胞术
值不值得投
62综合评分
综合评分 62
苏州体内药效研究岗，模型与技术链条完整、成长快，但动物实验节奏对体力与时间要求高
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
参考估算薪资
根据职位描述推断，供对比参考
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 430 个在招
职位详情
关于这个职位
信达生物苏州药效组体内药理助理研究员岗位，负责小分子抗肿瘤药物体内药效模型（CDX、PDX、同源移植、原位模型）的建立与评价，为项目立项、先导化合物优化及PCC提名提供药效学数据支撑
适合硕士学历、1-3年工业界经验的药理研究人才
最低要求
硕士相关专业学历
-3年工业界经验
熟练掌握细胞培养、流式分析、ELISA等实验技巧
独立思考和解决问题的能力
良好的沟通和学习能力
性格开朗，吃苦耐劳，热爱医药研发事业
有团队合作精神
工作职责
负责小分子抗肿瘤药物体内药效评价体系的搭建与验证，涵盖CDX（细胞系来源异种移植瘤模型）、PDX（人源肿瘤组织来源异种移植瘤模型）、同源移植瘤模型（Syngeneic Model）及原位肿瘤模型等
针对不同作用机制（如细胞毒类、靶向抑制类、免疫调节类小分子），设计并优化个性化体内药效研究方案
独立设计并开展各类体内药效学实验：包括但不限于肿瘤生长抑制（TGI）评价、肿瘤体积测量、瘤重称量、生存期延长时间（ILS）评估等
负责实验动物的分组、给药方案制定（包括给药途径、剂量设计、给药频率等），确保实验方案科学合理
开展联合用药方案设计，评估小分子药物与其它药物联用的协同抗肿瘤效果
协同DMPK团队，设计并开展PK/PD相关性实验，采集血液及组织样本，分析药物暴露量与药效指标之间的关联，指导化合物优化与剂量选择
参与或组织开展肿瘤组织中的靶点结合率、靶点抑制率及下游信号通路标志物检测
负责实验样本的采集、处理与分析：包括血液采集、肿瘤组织剥离与称量、血浆分离、组织病理样本固定包埋等
熟练运用ELISA、MSD、流式细胞术、Western Blot、qPCR、免疫组化（IHC）等检测手段，完成肿瘤组织中靶点及相关生物标志物的表达水平分析
规范执行GLP-like研发管理要求，真实完整记录实验原始数据
负责体内药效数据的统计分析（使用GraphPad Prism、SPSS等软件），撰写规范的药效学实验报告
参与IND申报文件中药效学部分的撰写
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 覆盖模型搭建到IND申报的完整药效评价链条，能力成长全面
- 信达生物肿瘤管线丰富，模型与项目种类多
- 体内药效人才在创新药行业需求稳定
- 动物实验工作强度大，需要吃苦耐劳且实验周期长
- 多模型、多项目并行时任务繁重
- 实验结果受动物个体差异影响，排查问题需要耐心
- 适合动手能力强、能承受动物实验节奏、对肿瘤药理研究有热情的硕士应届或初级研发人才
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 纵向可晋升研究员、高级研究员乃至药效组负责人，主导项目药效策略
- 横向可转向DMPK、转化医学或项目管理方向
- 体内药效与PCC提名的经验是临床前研发的核心资产
- 搭建与验证小分子抗肿瘤药物的体内药效评价体系，覆盖CDX、PDX、同源移植及原位模型
- 独立设计并执行体内药效学实验（TGI、瘤体积、ILS等），制定给药方案并开展联合用药评估
- 协同DMPK开展PK/PD研究，完成样本采集处理与生物标志物检测，撰写药效学报告并参与IND申报
- 熟练掌握细胞培养、流式分析、ELISA等实验技能，具备动物实验（分组、给药、采样）实操经验
- 掌握肿瘤药效评价方法与实验设计逻辑，会用GraphPad Prism、SPSS做统计分析
- 具备GLP-like数据记录规范意识与独立解决问题的能力
申请策略
- 准备一个完整的药效实验案例（设计-执行-分析-结论）
- 体现对动物实验伦理与规范操作的理解
- 突出参与过的体内药效模型（CDX/PDX/同源/原位）与具体实验数据
- 列出掌握的检测平台（流式、ELISA、WB、IHC等）与动物操作技能
- 展示统计分析工具与报告撰写经验
- 补强肿瘤生物学与小分子作用机制的基础知识
- 熟悉GLP-like数据管理规范与实验设计原则
- 了解信达生物小分子管线布局
面试指南
- 实验设计类问题用'科学问题→模型选择→分组与给药→指标与统计→结论'框架回答
- 问题排查类问题突出'现象→可能原因→验证→解决'的思路
- 结合具体数据与案例回答
- 请介绍你操作过的体内药效模型及具体工作内容
- 你如何设计一次TGI评价实验？如何设组与给药？
- 实验中肿瘤生长出现异常时你如何排查？
- 如何分析PK/PD相关性数据？
- 你使用过哪些统计软件处理药效数据？
职位点评
薪资福利55
成长发展76
工作生活45
使命价值75
薪资福利
55较低
助理研究员级别薪资在苏州研发岗中处于入门至中级水平，JD未披露具体薪资与福利。
薪资信号未披露（AI估算：1.2千–2.0万/月）
成长发展
76中等
覆盖多类肿瘤模型、PK/PD与IND申报撰写，临床前研发全链条成长空间大。
技术前沿主流现代技术
技术栈CDX、PDX、PK/PD、流式细胞术、ELISA、qPCR、IHC
业务类型ambiguous
工作生活
45较低
动物实验需按实验周期工作，JD明确吃苦耐劳要求，整体节奏偏紧张，办公模式未提及。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
抗肿瘤药物研发直接服务于患者临床获益，行业意义感较强，但JD未直接表述使命。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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