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纯化工艺27应届生-中试(J31796)
纯化工艺27应届生-中试(J31796)
发布于 1 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
5S管理
Akta
Gmp
中试生产
亲和层析
工艺验证
生物制药
纯化工艺
超滤
值不值得投
55综合评分
综合评分 55
苏州纯化工艺应届生岗，中试全链条起步
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
1.0万
比生产制造中位数高
发布情况
新岗位 · 2 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 290 个在招 · 其中生产制造 2 个
市场机会
选择面较广
苏州 · 生产制造 · 约 130 个在招
职位详情
关于这个职位
信达生物苏州纯化工艺 2027 应届生岗（中试），参与中试生产工艺转移与临床原液制备：亲和层析、S/D 灭活、阴阳离子交换层析、纳滤、超滤等工序执行，及 URS 撰写、设备采购安装、工艺验证与文件起草，要求大专或本科应届生生物学/制药工程专业
最低要求
大专或本科应届生
生物学、制药工程专业
了解 GMP 生产相关法规，熟悉蛋白纯化流程
有蛋白纯化理论知识
熟悉 AKTA 层析设备、除病毒过滤设备、超滤设备等设备的操作
熟悉配液系统、储液系统、TCU 等设备的使用
较强的执行力和跨部门沟通能力
肯吃苦耐劳，具备责任心和工作热情
工作职责
协助下游纯化物料领取、配液、亲和层析、S/D 灭活、低 pH 灭活、阴阳离子交换层析、纳滤、超滤等工序的执行和实施及生产清场
协助本工序工艺设备采购及安装，包括 URS 撰写，采购合同技术参数及货期确认，设备接收及协助安装、调试
参与本工序工艺设备的验证、日常清洁、维护、计量
参与车间日常 5S 定位和整改
参与工艺接收确认及工艺验证工作，负责协助工艺方法的持续改进和问题调查及解决
参与工艺标准操作规程、设备标准操作规程的起草
参与批生产记录、清场记录的起草，以及设备使用记录、环境维持记录、物料台账等辅助记录的起草
优先资格
应届本科或专科有蛋白纯化相关经验者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 创新药企中试纯化核心起步岗
- 生产执行+设备采购验证+文件起草全链条训练
- 校招应届友好
- 生产现场体力与排班要求
- GMP 文件与验证学习曲线陡
- JD 未披露薪资
- 生物学/制药工程专业应届生，想在 GMP 生产一线成长的候选人
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 纯化技术员→工艺工程师/中试负责人
- 向 CMC 或生产管理方向发展
- 积累 GMP 验证经验成为体系专家
- 执行下游纯化全工序（层析/灭活/纳滤/超滤）与生产清场
- 协助工艺设备采购、安装与验证
- 起草 SOP 与批生产记录等 GMP 文件
- 熟悉蛋白纯化流程与 GMP 法规
- 熟练 AKTA/除病毒过滤/超滤设备操作
- 执行力与跨部门沟通能力
申请策略
- 准备实验或实习记录样本
- 展示跨部门协作意愿
- 突出纯化相关课程与实习经验
- 展示 AKTA 或层析设备操作经历
- 强调执行力与吃苦耐劳
- 学习 URS 撰写规范
- 了解 GMP 验证流程
面试指南
- 流程题：理解+实操
- 文件题：规范+细节
- 适配题：态度+意愿
- 蛋白纯化流程的理解
- GMP 文件起草的经验
- 设备操作的实际案例
- 对生产现场工作的适应度
- 复习 GMP 生产要点
职位点评
薪资福利50
成长发展65
工作生活40
使命价值60
薪资福利
50较低
JD 未披露薪资；校招应届起步市场水平
薪资信号未披露（AI估算：8.0千–1.2万/月）
成长发展
65中等
生产执行+设备验证+文件起草全链条训练
技术前沿传统/成熟技术
技术栈AKTA、GMP
业务类型cost_center
工作生活
40较低
生产现场随排班与清场节奏
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
60中等
中试原液生产直接关系临床用药供应
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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