泰格医药
医学编辑（MW）-全国
医学编辑（MW）-全国
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公医学事务
医学事务
Ib
临床研究报告
临床研究管理
临床试验方案
医学写作
医学文献检索
英语翻译
值不值得投
63综合评分
综合评分 63
CRO平台医学写作岗，专业壁垒高、双语要求强，工作模式与薪资待遇待确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.3万
比医学事务中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中医学事务 5 个
市场机会
选择适中
杭州 · 医学事务 · 14 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位主要负责临床试验相关医学文档的撰写与翻译，包括临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划及 IB 等核心资料
同时需要检索医学文献、与内部团队及客户沟通并提供 BD 支持，并参与部门管理、指导初级医学专员，是临床研究中兼具科学性与合规性的专业写作岗位
最低要求
医药等相关专业硕士及以上学历
丰富的医学知识，掌握临床研究方案和报告，熟悉临床研究管理流程包括地方性法规和GCP
1年以上相关工作经验
英语流利，包括口语和书面
工作职责
根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息
设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB
就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供 BD 支持
临床研究方案、报告等相关资料的翻译工作
参加部门的管理工作，指导初级医学专员熟悉岗位工作和撰写研究方案和报告
优先资格
具有2年以上项目管理经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入CRO平台，可接触多治疗领域的临床试验项目
- 医学写作是临床研究中核心且稀缺的技能，专业壁垒高
- 双语撰写与合规能力可持续增值，横向转岗空间较大
- 需持续跟进法规与GCP更新，学习曲线较陡
- 适合医药背景扎实、中英文写作与细节把控能力强、希望在临床研究领域长期深耕的求职者
缺点 / 挑战
- 需同时满足科学性、合规性与客户进度要求，文档质量压力较大
- 全国性质招聘下，项目交付节奏与多地协作可能带来协调挑战
角色解读
- 可从医学专员向资深医学写作、医学经理方向发展
- 可横向转向临床研究项目管理或医学事务管理
- 积累跨治疗领域与注册申报经验后，可晋升至医学写作或医学事务负责人
- 负责检索医学信息与文献，为临床试验提供资料支持
- 撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划及IB等核心文档
- 与内部团队及客户沟通协调，翻译临床资料并为BD提供支持
- 参与部门管理并指导初级医学专员
- 具备扎实的医药学知识与临床研究基础
- 熟悉GCP及地方性法规、临床研究管理流程
- 具备较强的中英文写作与翻译能力，英语口语书面均需流利
- 掌握医学文献检索与科学写作规范与方法
申请策略
- 提前了解泰格医药的主要业务与治疗领域，尽量匹配自身项目经验
- 明确「全国」岗位的实际工作地与出差安排，避免入职预期偏差
- 突出医药相关硕士背景及GCP、临床研究相关培训或证书
- 列举实际撰写过的临床方案、研究报告、IB等文档及涉及的治疗领域
- 量化项目经验（项目数量、管理年限）并展示英语口语书面能力
- 提供翻译或双语沟通的具体案例
- 系统梳理ICH-GCP及NMPA法规要点
- 提升医学英文写作与CTD等注册文档规范能力
面试指南
- 用STAR结构讲清项目背景、你的文档产出与最终结果
- 强调合规意识与质量控制流程，如审核、引用规范与版本管理
- 体现跨部门沟通协作与项目推进能力
- 请介绍你撰写过的一份临床试验方案或报告，其结构与关键要点是什么？你如何保证医学文档的合规性与准确性？你如何与临床、注册团队及客户沟通协调文档？你对GCP和NMPA法规有哪些了解？你如何指导或带教初级同事？
- 准备1-2份脱敏的代表性医学写作作品或案例
- 复习GCP与相关法规要点
- 了解泰格医药的项目类型与CRO行业现状
职位点评
薪资福利62
成长发展72
工作生活48
使命价值70
薪资福利
62中等
JD未披露薪资与福利，具体待遇需在面试中确认；医学写作岗整体薪酬处于行业中位水平。
薪资信号未披露（AI估算：9.0千–1.6万/月）
成长发展
72中等
岗位提供跨治疗领域写作与带教机会，可积累稀缺的医学写作专长，但JD未说明系统培训与晋升制度。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验方案、临床研究报告、IB、医学写作、ICH
成长机会参加部门的管理工作、指导初级医学专员
业务类型profit_center
工作生活
48较低
JD未说明办公模式与加班情况，「全国」招聘下实际工作地与出差安排需与HR确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
承担临床研究核心文档撰写，直接支撑新药研发与患者获益，具有较明确的行业价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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