荣昌生物
数据管理主管/经理
数据管理主管/经理
发布于 1 小时前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Ecrf
Edc
Uat
临床数据管理
供应商管理
全球临床试验
医学编码
数据清理
肿瘤临床试验
值不值得投
68综合评分
综合评分 68
全球肿瘤临床数据管理主管/经理岗，专业价值与发展性较强，但办公模式和WLB信息未明。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.0万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
49 个在招 · 其中临床研究 23 个
市场机会
选择不多
烟台 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位负责临床试验全流程数据管理，覆盖全球试验、EDC/eCRF、数据清理、外部供应商与跨部门协作，并指导初级数据管理员
适合具备多年DM经验、肿瘤及全球项目背景，且能承担项目监管与团队指导职责的候选人
最低要求
大学本科及以上学历，有医学、药学、生命科学背景的硕士优先考虑
年以上DM工作经验
至少1年肿瘤领域项目经验
至少1年全球项目经验
在工作中展现强烈的责任心，优秀的领导能力、卓越的沟通能力及跨部门合作能力
工作职责
负责临床试验中的所有数据管理工作，包括全球试验的数据管理
监管公司内部项目或外包项目
跟各个部门合作制定计划确保临床数据管理在最后期限之前完成
制定外部数据传输协议，与外部数据供应商合作，确保数据及时交付
完成本地实验室数据正常范围清理
完成中心实验室数据一致性核查
与数据库设计员紧密合作，完成EDC数据库及逻辑核查的编程
EDC数据库上线之前或改库上线前，进行UAT测试
制定或监管完成项目eCRF填写指南及数据管理计划的撰写
制定并维护各种数据管理文件
按照数据核查计划和数据管理计划完成数据清理工作
与医学编码团队合作，确保数据编码交付及时完成
为数据核查及医学核查制定数据列表
如有需要，给其他同事做eCRF及EDC培训
跟药物警戒同事合作完成严重不良事件的一致性核查
根据需求，审阅方案、统计分析计划等文件并提供意见建议
指导资历浅的数据管理员
优先资格
有医学、药学、生命科学背景的硕士优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 职责包含项目监管、供应商管理、跨部门协作和带教，有利于向管理方向发展
- 临床数据质量直接支持药物研发和患者安全，工作价值感较强
- EDC、eCRF、UAT、数据清理等技能在药企和CRO中通用性较好
- JD未披露办公模式、加班情况和具体地点，入职前需确认实际工作安排
- 适合具备多年临床数据管理经验、熟悉肿瘤和全球项目，并且愿意承担项目管理、供应商监管和带教职责的求职者
缺点 / 挑战
- 岗位覆盖全球肿瘤临床试验数据管理，专业含金量较高，能积累复杂项目经验
- 需要同时协调内部团队、外包供应商、实验室、医学编码和药物警戒等多方，沟通成本较高
- 全球试验和肿瘤项目对数据质量、时限和合规性要求高，工作细致度和压力不小
角色解读
- 可从数据管理主管/经理进一步发展为数据管理负责人、数统部门管理岗或临床运营管理岗
- 随着全球肿瘤项目经验积累，可转向更复杂的国际多中心试验管理或临床数据战略岗位
- 在EDC、数据标准、供应商管理和跨部门协作上的经验，也可延伸至临床运营、生物统计协作或药物警戒相关管理方向
- 负责临床试验全流程数据管理，包括全球试验的数据管理、数据清理和数据文件维护
- 监管内部项目或外包项目，与数据库设计、医学编码、药物警戒及外部数据供应商协作
- 参与EDC数据库及逻辑核查编程、UAT测试、eCRF填写指南和数据管理计划制定
- 指导资历较浅的数据管理员，并为其他同事提供eCRF及EDC培训
- 熟悉临床试验数据管理全流程，掌握EDC、eCRF、UAT、数据清理和医学编码等核心工作
- 具备肿瘤领域项目和全球临床试验经验，能处理中心实验室、本地实验室及外部数据一致性核查
- 具备项目管理、外包供应商监管和跨部门沟通协调能力
- 有责任心，能带教初级成员并推动多方按截止日期交付
申请策略
- 投递前先与HR确认岗位实际工作城市、汇报关系和是否带团队
- 了解荣昌生物在肿瘤和自身免疫等领域的研发管线，面试中体现对业务和全球项目的理解
- 突出完整临床试验数据管理经验，尤其是全球试验、肿瘤领域和外包项目监管案例
- 明确写出EDC、eCRF、UAT、数据清理、医学编码、SAE一致性核查等具体工作成果
- 展示跨部门协作和供应商管理经验，如与数据库设计、统计、医学、药物警戒、中心实验室的合作
- 如有带教、培训或团队管理经历，应量化说明指导人数、培训内容或项目交付效果
- 提前梳理全球临床试验数据管理流程、数据标准及外部数据传输协议相关经验
- 强化EDC数据库逻辑核查、UAT测试和eCRF设计方面的实操表达
面试指南
- 用STAR结构回答项目案例：先说明试验背景和复杂度，再讲你的职责、关键动作和最终交付结果
- 面对供应商或跨部门协作问题，突出计划制定、风险预警、沟通机制和质量控制闭环
- 回答技术细节时，把EDC、eCRF、UAT、数据清理和SAE核查与具体项目场景结合，避免只讲概念
- 请介绍你负责过的一个全球肿瘤临床试验数据管理项目，你如何确保数据按时高质量交付？
- 你如何监管外包数据管理供应商？遇到交付延迟或质量问题时会怎么处理？
- 请说明你参与EDC数据库上线或改库UAT测试的具体经验
- 你如何与医学编码、药物警戒、统计和临床运营团队协作完成数据核查？
- 你有过带教或指导初级数据管理员的经历吗？如何安排培训和质检？
职位点评
薪资福利60
成长发展82
工作生活55
使命价值82
薪资福利
60中等
JD未披露薪资、福利与发放信息，补偿性动机无法直接判断；岗位为全职管理岗，具体薪酬结构需在后续沟通中确认。
薪资信号未披露（AI估算：2.2千–3.8万/月）
成长发展
82较高
岗位覆盖全球肿瘤试验数据管理、EDC/eCRF、UAT、供应商协作和带教，专业成长与项目管理经验积累较强。
技术前沿主流现代技术
技术栈EDC、eCRF、UAT、数据清理、医学编码、药物警戒
成长机会全球试验、给其他同事做eCRF及EDC培训、指导资历浅的数据管理员
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未提及办公模式、加班情况或工作地点细节，生活化动机信息不足，需向HR确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
82较高
岗位直接支持肿瘤药物临床开发与数据质量，对患者安全和药物上市有实际贡献；JD未使用使命愿景表述。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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