爱恩康
Clinical Research Associate II
Clinical Research Associate II
发布于 大约 14 小时前普通员工/个人贡献者
北京市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
ICH-GCP
Clinical Research
AI 估算 · 15k–25k
CRA II 在北京属于中等经验岗位，CRO行业薪资标准，综合考虑工作经验和行业水平。
职位详情
关于这个职位
作为临床研究监查员（CRA II），你将负责临床试验的现场监查工作，确保试验方案合规、数据完整并保障受试者安全
你将与研究者密切合作，推动创新药物和疗法的临床开发进程
最低要求
· 科学或医疗相关领域的学士学位
· 至少2年临床研究监查员经验
· 深入了解临床试验流程、法规和ICH-GCP指南
· 强大的组织和沟通能力，注重细节
· 能够在快节奏环境中独立和协作工作
· 愿意根据需要出差（约60%）
工作职责
· 进行临床试验的筛选、启动、监查和关闭访视
· 确保试验期间方案合规、数据完整和受试者安全
· 与研究者及试验中心人员合作，促进研究的顺利进行
· 进行数据审核并解决数据查询，以维持高质量的临床数据
· 参与研究文件（包括方案和临床研究报告）的准备和审核
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 在顶级CRO工作，积累广泛的临床试验经验
- 接触前沿治疗领域，提升专业能力
- 完善的培训体系和职业发展路径
- 福利完善，有全球员工支持计划
- 出差频率高（60%），对生活质量有影响
- 对细节和合规性要求极高
- 适合热爱临床研究、能接受频繁出差、注重细节并希望在医药行业长期发展的专业人士
缺点 / 挑战
- 工作压力较大，需同时管理多个中心
角色解读
- 晋升为高级CRA或CRA经理
- 转向临床项目管理或临床质量保证
- 在CRO或药企内部往更高阶的临床开发岗位发展
- 负责临床试验中心的筛选、启动、监查和关闭等现场工作
- 确保试验方案合规、数据完整并保障受试者安全
- 与研究者及试验人员协作，推动试验顺利进行
- 审核并解决数据问题，维护高质量临床数据
- 熟悉临床试验流程及ICH-GCP规范
- 具备优秀的组织协调和沟通能力
- 注重细节，能独立或在团队中工作
- 愿意频繁出差（约60%）
申请策略
- 了解ICON公司的业务和文化，面试时展现对临床研究的热情
- 强调自己能在高压下保持高质量工作
- 突出CRA或CRC经验，特别是独立负责过的项目
- 强调对ICH-GCP和法规的熟悉程度
- 展示沟通协调能力和处理问题的案例
- 提及出差经历和适应能力
- 复习ICH-GCP最新指南和当地法规
- 提升数据分析技能，学习使用EDC系统
面试指南
- 使用STAR方法回答行为问题
- 展示对合规和患者安全的重视
- 强调沟通和问题解决能力
- 描述一次你处理过的最复杂的监查挑战
- 如何确保数据完整性？
- 如何处理研究者不配合的情况？
- 你对ICH-GCP的哪些方面最熟悉？
- 你如何平衡多个中心的工作？
职位点评
66
综合评分
顶级CRO、市场薪资、良好发展空间，但出差多影响WLB
更适合这类人
最看重职业发展和专业成长，能接受高强度出差和现场工作的求职者。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利70
成长发展80
工作生活40
使命价值75
薪资福利
70中等
薪资处于市场水平，福利完善（包括年假、健康保险、退休计划等），但出差频率高可能影响生活成本。
薪资信号市场水准 (15K-25K/月)
福利待遇annual leave、health insurance、retirement planning、LifeWorks、life assurance、flexible benefits
成长发展
80较高
公司提供良好的职业发展机会和培训文化，能接触到多种治疗领域，技能成长空间大。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈Clinical Research、ICH-GCP、Site Management
业务类型profit_center
工作生活
40较低
出差比例高达60%，工作场所不固定，对工作生活平衡影响较大，但公司提及关注WLB。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况JD含高强度暗示词
工作生活平衡work life balance
使命价值
75中等
临床研究直接参与药物开发，对患者和社会有积极影响，行业前景好，但创新程度稳健。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号shape the future of clinical development、patient safety
创新程度稳健跟随主流
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