强生
Senior Specialist (Contractor), PM, Medical Research and Innovation
Senior Specialist (Contractor), PM, Medical Research and Innovation
发布于 1 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Gcp合规
临床研究
供应商管理
医学事务
真实世界证据(Rwe)
站点监查
英语流利
跨部门协作
项目管理
值不值得投
75综合评分
综合评分 75
强生平台背书、前沿医学研究导向、技能成长快，但合同制属性与出差需求需注意
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.0万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 250 个在招 · 其中临床研究 3 个
市场机会
选择面较广
北京 · 临床研究 · 约 160 个在招
职位详情
关于这个职位
负责管理医学部发起的本地临床研究项目，涵盖从方案设计、站点筛选到数据交付与结题的全周期
协调跨职能团队与外部供应商，确保试验合规推进与高质量数据产出
主导预算控制、风险管理及多方沟通，保障项目按时达成既定目标
最低要求
生命科学或相关专业背景
至少2年临床研究经验，必须具备独立现场监查经验，有上市后研究、RWE或临床注册经验者优先
熟悉GCP规范及临床试验站点操作
具备多任务处理与快速适应能力
问题解决能力
优秀的书面、口头及倾听沟通能力，能开展培训与演示
熟练使用MS Word、Excel和PowerPoint
英语听说读写流利
需国内外出差
工作职责
负责国家层面的可行性评估与站点筛选，指导团队跟进可行性报告，推荐合适试验站点
负责供应商服务谈判与支持供应商选择
在国家层面参与试验方案、CRO/供应商管理计划、安全监测计划及归档计划的制定
审核草案方案并监督数据采集与分析所需文件
领导并协调研究团队（含医学顾问、RWE科学家、生物统计师、药物警戒等）活动，确保符合SOP、WI及相关法规
主导本地项目规划以满足研究目标，按时按预算交付高质量数据，包括开发本地试验程序与工具、招募/数据采集规划、应急与风险管理及预算预测
主导站点/供应商合同与预算谈判，预测并管理试验预算以确保财务准确报告及项目按预算交付
领导并协调研究团队会议及外部供应商会议，必要时提供或协助相关培训
维护并更新试验管理系统，利用研究工具和管理报告分析试验进度
作为试验本地联系人，与外部利益相关者（研究者、试验协调员、站点人员）及内部利益相关者建立并保持良好工作关系
完成经理分配的其他任务
优先资格
MNC或CRO行业经验优先
有上市后研究(post authorization studies)、RWE(真实世界证据)或临床注册(clinical registries)相关经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托强生全球化平台，接触前沿医学研究与真实世界证据项目，职业履历含金量高
- 体系化的SOP培训与合规管理流程，有助于夯实临床研究专业基础
- 合同制身份可能带来稳定性差异，需适应跨国公司内部复杂的审批与汇报机制
- 适合具备临床研究背景、追求外企规范化流程、抗压能力强且希望深耕医学事务领域的求职者
缺点 / 挑战
- 项目并行度高，需频繁协调内外部多方资源，工作压力较大
角色解读
- 可向资深临床研究项目经理(Clinical Project Manager)或医学事务负责人发展
- 积累足够经验后，可转向全球性大型III期临床试验管理或医药企业医学部核心管理层
- 负责医学部发起的临床研究项目全周期管理，从方案设计、站点筛选到数据交付与结题
- 协调跨职能团队与外部供应商，确保项目合规推进
- 监控项目进度与预算，定期汇报并解决执行中的问题
- 掌握GCP规范及临床试验操作流程，具备独立现场监查经验
- 熟悉真实世界证据(RWE)或上市后研究流程者优先
- 精通项目管理工具与Office软件，具备出色的多任务协调与预算管理能力
- 流利的英语沟通能力及跨文化协作经验
申请策略
- 提前了解强生医学部业务方向，准备针对上市后研究或真实世界数据的案例
- 面试时重点展现合规意识与多线并行的统筹能力
- 突出GCP合规经验、独立监查经历及具体管理过的研究项目规模与成果
- 量化展示预算控制、供应商管理及跨团队协作成效
- 强化RWE研究设计、Meta分析等进阶方法学知识
- 提升项目管理专业认证（如PMP）及财务预算编制能力
面试指南
- 采用STAR法则结构化回答，重点突出风险评估预案、跨部门沟通策略及合规底线坚守
- 结合具体数据说明问题解决前后的对比效果，强调对SOP的严格执行与灵活应变
- 请分享一个你完整负责过的临床研究项目，你是如何确保其按时按质交付的？
- 遇到供应商延期或站点入组困难时，你会如何处理？
- 如何平衡多项目并行时的优先级与资源分配？
- 请举例说明你如何在严格遵守GCP规范的前提下优化项目流程？
- 复习GCP最新指南及ICH标准，梳理过往项目的关键节点与里程碑
- 准备1-2个成功化解项目危机的详细案例，并熟悉常见临床试验管理工具
职位点评
薪资福利75
成长发展85
工作生活60
使命价值80
薪资福利
75中等
外企头部企业薪酬体系成熟，结合北京市场水平，整体待遇具备竞争力，但合同制身份可能在长期福利稳定性上略逊于正式编制。
薪资信号市场水准 (1.5千–2.5万/月)
成长发展
85较高
岗位深度参与真实世界证据与上市后研究等前沿医学项目，接触国际化团队与标准化SOP体系，技能成长空间广阔。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、RWE、临床试验管理、Meta分析
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
外企通常注重工作生活平衡，但该岗位需频繁协调内外多方资源并支持国内外出差，实际工作节奏可能偏紧凑。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
聚焦复杂疾病防治与医疗创新，直接参与改善患者治疗方案的医学研究，社会价值与行业使命感较强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号complex diseases are prevented, treated, and cured、deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity
创新程度积极采用新技术
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