赛默飞世尔
Assistant CRA
Assistant CRA
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Ctms
Emr/Ehr
Ich Gcp
临床研究
临床试验
医学术语
文件管理
英语
项目管理
值不值得投
75综合评分
综合评分 75
跨国CRO平台的入门岗，行业前景好、意义感强，但岗位偏支持性，薪资中等。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
8千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 140 个在招 · 其中临床研究 21 个
市场机会
选择不多
沈阳 · 临床研究 · 5 个在招
职位详情
关于这个职位
这是赛默飞世尔招聘的助理临床研究助理岗位，主要在办公室或家庭办公环境中，为全球临床试验项目提供远程支持
你将协助CRA和临床研究负责人，负责项目相关的站点准备、物流协调、文件管理、远程监测支持以及各类行政和系统操作任务，确保临床试验流程在合规的框架下顺利进行
最低要求
教育要求：生命科学学科或相关领域的学士学位，或注册护士资格证书或同等学历及相关的正式学术/职业资格
经验要求：过往经验能为完成本工作提供必要的知识、技能和能力（相当于0-2年）
在某些情况下，将考虑由适当的教育、培训和/或直接相关经验组合构成的等同资格
知识、技能和能力：1. 基本的医学/治疗领域知识及对医学术语的理解
能够获得并保持对ICH GCP、适用法规和公司程序文件的应用知识
有效的口头和书面沟通技巧
出色的人际交往和客户服务技能
良好的组织能力和时间管理能力，注重细节，有经过验证的高效处理多项任务的能力
有经过验证的灵活性和适应性
能够根据要求在团队中或独立工作
发展良好的批判性思维技能，包括但不限于批判性心态、对适当根本原因分析和问题解决的深入调查
精通计算机技能，具备良好的MS Office知识，能够学习和使用适当的软件
在适用时利用现代技术
能够从所有研究文件、电子研究数据系统、CTMS和仪表板中提取相关信息
优秀的英语语言和语法技能
工作职责
根据任务矩阵完成指定的研究和站点管理活动
完成并记录特定研究的培训
对任何特定研究系统进行指导和培训
为项目商定的预研究评估提供内部支持，并协助预研究评估豁免
根据需要支持定制带有站点联系信息的站点ICF
执行EMR/EHR清单的远程审查，并支持收集适用的评估
验证文件收集和RCR提交状态
更新站点EDL并验证站点信息
审查面向患者的材料并审查翻译，按指示进行
在适用的情况下，支持站点工作人员完成供应商相关的资格审查流程
通过在研究预激活和后续过程中为相关站点工作人员申请/授予和撤销系统访问权限来提供支持
根据需要支持跟进站点工作人员的培训
根据指示协调和支持研究者会议的出席后勤
根据指示支持维护供应商跟踪器
协调研究/站点供应管理，在研究预激活和后续过程中进行
支持在系统中收集、审查和更新关键文件，如适用
根据指示跟进和支持缺失的研究供应商数据，如心电图、实验室样本和电子日记
根据指示支持对集中监测工具的持续远程审查
通过与组织内各职能部门和站点协调，支持站点付款流程
根据指示支持系统更新和对账，并在研究期间跟进站点发票
在指定的试验上执行对账任务，包括但不限于CRF和查询状态、偏差、SAE和安全报告，如适用
在公司系统中验证文件收集状态，并针对缺失/不完整/过期的文件和未解决的文件问题采取行动，按指示进行
根据CRA的指示和任务矩阵，可能执行其他指定的站点管理任务
根据客户要求，可能为FSP机会执行特定的角色概况
及时完成和维护行政任务，如费用报告和工时表
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入全球领先的临床研究服务公司，能系统学习标准化的国际临床试验流程和规范
- 工作地点相对固定，以办公室工作为主，偶尔出差，生活节奏相对规律
- 作为大型平台公司，提供清晰的职业发展路径和内部培训资源
- 作为支持岗位，直接影响临床试验决策的机会有限，需要主动学习和争取成长空间
- 对英语能力和法规细节的掌握要求高，需要持续学习和适应复杂的合规要求
- 适合对临床研究领域有热情、细致耐心、具备良好英语和沟通能力，并希望从支持性岗位系统入门临床研究行业的毕业生或初级从业者
缺点 / 挑战
- 工作内容偏行政与支持性质，初期可能涉及大量琐碎、重复的文件管理和系统操作任务
角色解读
- 在积累足够经验和知识后，可向临床研究助理（CRA）或临床研究专员（CRC）等核心监查或协调岗位发展
- 长期可发展为临床研究项目经理、区域监查经理或药物警戒等领域的专业人才
- 在制药研发外包（CRO）或制药企业内，可深耕特定治疗领域，成为该领域的临床运营专家
- 为全球临床试验项目提供远程行政支持，协调站点准备和文件管理流程
- 在系统中操作、更新和验证临床研究相关数据与文件，确保合规性和准确性
- 与CRA、站点工作人员及内部部门沟通协调，支持研究各阶段的后勤与管理任务
- 协助完成研究特定培训、对账、付款支持及供应商追踪等工作
- 具备基础的医学知识和术语理解能力，能理解临床研究文档
- 熟悉临床研究法规（如ICH GCP）和标准操作规程（SOP）
- 优秀的英语读写能力和沟通能力，是处理国际项目和文档的关键
- 出色的组织能力、细节导向和多任务处理能力，能高效完成繁琐的行政与系统操作任务
申请策略
- 仔细阅读职位描述中每一条职责，在面试中展示你对这些具体任务的理解和兴趣
- 准备一两个关于你如何细致、高效地完成复杂任务或学习新知识系统的具体事例
- 了解赛默飞世尔在临床研究服务领域的全球布局和核心优势，面试中可展现你的行业认知
- 突出生命科学、护理或相关专业的教育背景，以及任何相关的实习或项目经历
- 强调英语能力（如证书、翻译经验、英文文献阅读）和对医学术语的了解
- 通过课程作业或经历，展示你的组织能力、多任务处理能力和对细节的关注
- 如有接触过临床试验数据、GCP培训或相关软件（如EDC系统）的经验，务必列出
- 系统学习ICH-GCP、临床试验操作规范（如《药物临床试验质量管理规范》）等法规知识
面试指南
- 对于角色理解，结合JD内容，强调其支持性、协调性和合规性的本质，并表达你乐意从基础做起学习全流程
- 对于行为问题，使用STAR法则（情境、任务、行动、结果），具体描述你的行动和体现的能力
- 对于行业动机，可以结合个人兴趣（如医学、科学）、对行业社会价值的认可，以及长期职业规划来阐述
- 你对临床研究助理（Assistant CRA）这个角色的理解是什么？
- 请描述一次你同时处理多项任务并保持细节准确性的经历
- 你如何确保自己能够快速学习并掌握新的系统或法规要求？
- 面对一份复杂的英文临床研究文档，你会如何着手理解和处理？
- 你为什么希望进入临床研究这个行业？
职位点评
薪资福利70
成长发展78
工作生活75
使命价值85
薪资福利
70中等
跨国上市企业通常提供具有市场竞争力的薪酬福利体系，但岗位级别为初级支持岗，因此绝对薪资水平有限。
薪资信号市场水准 (6–9千/月)
成长发展
78中等
职位能够提供国际标准的临床研究流程培训和实操经验，是进入该领域的良好起点，但岗位本身偏重行政支持，核心专业技能成长需要主动争取。
技术前沿主流现代技术
技术栈ICH GCP、CTMS、EMR/EHR
成长机会study-specific training、Orients and trains
业务类型profit_center
工作生活
75中等
工作环境以办公室或家庭办公为主，且明确说明常规岗位不涉及频繁出差，生活作息相对规律。但未明确提及弹性办公或WLB政策。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
工作生活平衡Standard (Mon-Fri)
使命价值
85较高
参与全球创新药物的临床研究过程，直接为加速新药上市、改善患者治疗做出贡献，社会价值和工作意义感强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Make an Impact at the Forefront of Innovation
创新程度积极采用新技术
赛默飞世尔 的其他在招职位
相似职位推荐
Watch Jobs