诺华
Sr. Specialist DDIT OPS Site IT Expert
Sr. Specialist DDIT OPS Site IT Expert
发布于 1 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公IT运维
IT运维
Bms
Dcs
It/Ot集成
Scada
Sop制定
技术文档编写
故障排查
自动化控制
项目管理
值不值得投
75综合评分
综合评分 75
核药生产核心IT/OT专家岗，技术壁垒高、社会价值突出、平台稳定，但需适应驻厂运维节奏。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.3万
比IT运维中位数高
发布情况
新岗位 · 昨天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 210 个在招
市场机会
选择不多
嘉兴 · IT运维 · 6 个在招
职位详情
关于这个职位
负责诺华海盐基地放射性配体疗法生产设施的GMP及非GMP控制系统（如SCADA、BMS、DCS等）的集成、日常运维与故障排查
提供IT与自动化软硬件的技术支持，管理系统升级与版本发布，制定操作规范与SOP，并参与项目执行与持续改进，保障生产系统高效、稳定与合规运行
最低要求
基于职位描述隐含的核心要求：
具备GMP及非GMP环境下的IT/自动化控制系统运维与集成经验
熟练掌握SCADA、BMS、DCS及第三方设备（冷机、空调机组、 freezer等）的调试与故障排除
能独立编写并维护技术标准文档（URS、FS、DDS/HDS/SDS）及SOP
具备生产系统升级、优化与版本管理能力
熟悉制药生产流程，能配合业务计划制定项目目标与设备规格
具备跨团队协作能力与供应商（自动化承包商）管理经验
工作职责
监督和管理生产系统控制，确保运营顺畅高效
及时处理并解决生产相关问题，最大限度减少停机时间
为IT系统软件及相关硬件的设计、配置、安装和维护提供专业技术支持，必要时与其他团队协作
管理和控制生产系统的升级、优化和迭代
监督版本管理，确保更新和新功能的及时准确部署
制定并实施政策与流程以完善生产控制过程，监控生产性能并按需调整计划以满足需求
为自动化软件及相关硬件的设计、配置、安装和维护提供专业技术支持，与其他团队进行必要交互
监督或参与未来项目的所有自动化方面，包括第三方设备与工厂DCS、EMS和BMS系统的集成、数据集中、批次报告和数据保留
支持基地项目执行与卓越运营
准备工作范围并在需要时领导自动化承包商，确保在规定的项目时间内完成工作
结合用户需求与业务计划制定项目目标
确定设备或系统规格及最具成本效益的技术方案
在与内部业务合作伙伴讨论优先级和时间表时发挥领导作用，始终支持信息的透明共享
使用标准文档开发设备规格——用户需求说明书(URS)、功能说明书(FS)和详细设计说明书(DDS/HDS/SDS)
参与运营卓越和持续改进工作
解决任何影响生产的与技术相关的问题
创建并更新程序以提高运营效率和合规性
实施并修订SOP以符合标准和政策
监督或参与未来项目的所有自动化方面，包括第三方设备与工厂DCS、EMS和BMS系统的集成、数据集中、批次报告和数据保留
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托跨国药企平台，接触前沿放射性药物生产技术与高标准GMP体系
- 技术栈覆盖IT与OT融合，技能壁垒高且不易被替代
- 项目经验丰富，有助于积累大型制造基地的系统集成与管理能力
- GMP合规与审计严格，文档编写与流程遵循耗时较长
- 需频繁对接多方供应商与内部业务团队，沟通协调成本高
- 适合具备扎实工业自动化/IT运维背景、注重细节与合规性、能在高压环境下快速解决问题的技术人员
缺点 / 挑战
- 生产型IT岗位需应对突发停机压力，对应急响应速度要求极高
角色解读
- 可向制药行业IT/OT架构师、数字化生产负责人或基地IT总监方向发展
- 也可横向拓展至智能制造、工业物联网(IIoT)或医药供应链数字化领域，成为复合型技术管理人才
- 负责制药生产设施中IT与自动化控制系统（SCADA/BMS/DCS）的日常运维、故障排查与系统升级
- 主导新设备集成与旧系统改造，编写技术规格书（URS/FS/DDS）并管理供应商交付
- 协调跨部门资源，制定SOP与操作流程，保障生产连续性与合规性
- 精通工业控制系统架构与集成
- 熟悉GMP环境下的IT/OT合规要求与SOP制定
- 具备扎实的网络、服务器及自动化软硬件调试能力
- 掌握项目管理与供应商协调技巧，能独立撰写技术文档
申请策略
- 提前了解诺华海盐基地的业务方向（放射性配体疗法），在面试中展现对制药生产合规性与稳定性优先的深刻理解
- 突出GMP/非GMP系统运维经验、SCADA/BMS/DCS集成案例、故障排查与系统升级的具体成果
- 强调技术文档（URS/FS/DDS）编写能力及供应商管理经验
- 补充工业网络安全知识、IIoT/边缘计算基础
- 强化Pharma GMP法规（如FDA 21 CFR Part 11）理解
- 提升项目管理认证（如PMP/PRINCE2）或敏捷实践
面试指南
- 采用STAR法则（情境-任务-行动-结果）结构化回答
- 针对合规问题，强调“风险评估先行+变更控制流程+文档闭环”
- 针对供应商管理，突出SLA设定、里程碑验收与风险预案
- 请分享一次你处理过的最复杂的SCADA/BMS系统故障排查经历
- 如何在GMP环境下平衡系统快速迭代与合规审计要求？
- 描述你管理第三方自动化供应商并确保项目按时交付的经验
- 如何编写一份符合GMP标准的URS或SOP？
- 复习工业控制系统架构与常见协议（Modbus, OPC UA等）
职位点评
薪资福利75
成长发展80
工作生活60
使命价值85
薪资福利
75中等
作为已上市跨国药企的核心技术岗，薪资处于行业中上水平，福利体系完善（通常含六险二金、商业保险、补充年假等），稳定性强，能有效满足补偿性动机。
薪资信号市场水准 (2.5千–4.0万/月)
成长发展
80较高
岗位深度参与放射性药物生产设施的新旧系统集成与自动化升级，技术栈前沿且实战性强，内部培训与跨团队协作机会多，职业发展路径清晰。
技术前沿主流现代技术
技术栈SCADA、BMS、DCS、GMP系统、自动化控制、IT/OT集成
业务类型cost_center
工作生活
60中等
生产制造型IT岗位通常需驻厂办公，虽可能有弹性工时，但面临生产停机应急压力，WLB受业务连续性要求影响，整体生活化动机中等。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
聚焦放射性配体疗法（Radioligand Therapies）这一创新肿瘤治疗领域，直接支撑救命药物的生产，社会价值与行业使命感极强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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