BioNTech
下游生产工程师
下游生产工程师
发布于 大约 16 小时前基层主管/组长
珠海市
中级经验
全职员工
仅现场办公
大专
生物技术
Gmp
Sop
团队管理
层析
生物制药
病毒过滤
纯化
超滤
AI 估算 · 10k–15k
职位详情
关于这个职位
作为下游生产工程师，你将负责生物制药生产中的纯化环节，包括层析、病毒过滤和超滤等操作
你需要确保生产过程符合GMP规范，同时参与文件管理、团队带领和新员工培训
该职位要求具备生物制药相关背景和2年以上纯化经验，适合希望在生物制药生产领域深入发展的专业人士
最低要求
生物制药、生物工程、药学等相关专业，大专及以上学历
具有2年以上重组蛋白纯化生产相关工作经验
熟悉生物制药生产流程及GMP相关要求，具备良好的合规意识
责任心强，工作积极主动，具备较强的学习能力、动手能力和执行力
具有良好的团队合作精神、沟通协调能力及问题分析总结能力
熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）
具备一定的英文读写能力，能够阅读和理解相关技术文件
工作职责
严格按照GMP及相关管理文件要求，执行下游纯化生产任务
负责下游生产相关SOP及生产文件的起草、修订和完善，持续优化文件体系
负责生产设备记录、台账的检查、维护及定期归档工作
组织并带领团队完成生产前准备、层析、病毒过滤、超滤等生产操作
负责新员工培训及技能指导，提升团队整体工作效率和操作水平
与生产、质量、仓储等相关部门保持良好沟通与协作，保障生产顺利开展
持续提升生产过程质量与合规水平，确保各项工作符合规范要求
参与车间日常管理及公共事务，完成上级安排的其他工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 生物制药行业前景广阔，技术积累有价值
- 公司为行业领先企业，平台稳定
- 职位涉及团队管理，可提升领导力
- 工作内容明确，专业性强
- 生产岗位可能涉及倒班或加班，工作强度较大
- 需要不断学习新法规和技术
- 适合有生物制药生产经验，希望稳定发展并愿意承担管理责任的专业人士
缺点 / 挑战
- GMP要求严格，工作压力较大
角色解读
- 可向生产管理方向发展，如生产主管、生产经理
- 可深化技术，成为纯化工艺专家
- 可转向质量管理或工艺开发岗位
- 执行下游纯化生产任务，包括层析、病毒过滤、超滤等操作，确保符合GMP要求
- 起草和修订生产SOP及文件，维护生产记录和台账，保证文件体系完整
- 带领团队完成生产操作，负责新员工培训，提升团队效率
- 与质量、仓储等部门协作，确保生产流程顺畅
- 熟悉生物制药生产流程和GMP规范，具备合规意识
- 掌握纯化技术，如层析、超滤等
- 具备团队管理和沟通协调能力
- 熟练使用Office软件，具备英文读写能力
申请策略
- 了解BioNTech的产品线和珠海基地情况
- 强调对质量的重视和团队协作能力
- 突出重组蛋白纯化生产经验，具体操作过的层析、超滤等工艺
- 强调GMP合规意识和文件管理能力
- 展示团队管理或培训经验
- 提及英文水平，能阅读技术文件
- 熟悉最新GMP法规和生物制药行业标准
- 学习精益生产和质量管理工具
面试指南
- 使用STAR法则回答行为问题：情境、任务、行动、结果
- 强调合规意识，结合具体案例展示解决问题的能力
- 展示团队管理经验，突出沟通和协调
- 请描述一次你处理纯化过程中异常情况的经历
- 你如何确保团队操作符合GMP要求？
- 你对层析、超滤等工艺的理解是什么？
- 如何平衡生产效率和合规性？
- 你如何培训新员工？
职位点评
68
综合评分
生物制药生产岗位，稳定有前景，但工作地点和强度需考虑。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
更适合这类人
适合追求行业意义和职业发展，能接受生产现场工作环境的求职者。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利70
成长发展75
工作生活50
使命价值80
薪资福利
70中等
该职位提供稳定的薪资和福利，但具体薪资未披露，行业薪资水平中等偏上。
薪资信号未披露（AI估算：10K-15K/月）
成长发展
75中等
职位涉及团队管理和技术深化，有成长空间，但未明确提及晋升通道。
技术前沿主流现代技术
技术栈GMP、层析、超滤、病毒过滤
成长机会新员工培训、技能指导
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点在珠海，可能远离市中心，且生产岗位可能涉及倒班，WLB一般。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
生物制药行业具有社会价值，公司使命是改善患者生活，但JD未明确提及。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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