三诺生物
资深国际法务专家/国际法务负责人
资深国际法务专家/国际法务负责人
发布于 大约 11 小时前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公法务
法务
Gdpr
医疗器械监管
合同管理
国际仲裁
涉外法律
知识产权
英语谈判
贸易合规
值不值得投
71综合评分
综合评分 71
资深国际法务岗位，专业成长性强，行业稳定，但办公模式可能不灵活。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
33K
比法务中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
78 个在招 · 其中法务 4 个
市场机会
选择不多
长沙 · 法务 · 5 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位负责三诺生物的国际法务工作，涵盖商业合同起草与谈判、国际争议解决、知识产权布局、数据合规、贸易合规以及医疗器械注册法律支持等全流程法律事务
需要6年以上涉外法律经验，英语流利，熟悉医疗器械行业监管和全球数据保护规则
最低要求
教育背景：全日制法学专业本科及以上学历，具有普通法系国家/地区（如英美）法学硕士教育背景者优先
通过中国法律职业资格考试
工作经验：累计6年及以上涉外法律实务经验，拥有医疗器械行业的涉外法务工作经验优先
或在国际律所跨境业务团队中具有同等年限的相关经验
专业能力
英语可作为流利工作语言（书面与口头），能够独立完成英文合同起草与复杂商务谈判
深刻理解欧美、新兴市场的医疗器械监管框架与合规要求，熟悉国际数据保护规则
综合素质
具备极强的自驱力与主人翁意识，以业务为导向，善于在复杂商业环境中平衡风险与收益
拥有卓越的跨文化沟通能力、商务谈判技巧和团队协作精神，能够适应跨国、跨时区工作节奏，并具备良好的抗压能力
工作职责
商业交易全流程法律支持：独立负责海外经销商协议、OEM/ODM合作合同、技术许可（License）、API/SDK授权协议及保密协议（NDA）等各类商业合同的起草、谈判、审查与修订，把控交易风险，维护公司核心商业利益
争议解决与外部律师管理：负责处理或发起国际诉讼、仲裁及替代性争议解决程序，高效筛选、聘用并管理海外律师团队，控制争议成本，维护公司合法权益
支持海外知识产权布局:为公司商标、专利的海外注册、维护及维权提供全链条法律支持，协同内部部门和外部代理机构制定区域性布局策略，防范侵权风险
支持数据合规与隐私保护:支持GDPR、CCPA，DOJ14117等全球主要数据保护法规的合规落地，针对公司App及AI产品设计数据跨境传输方案，起草隐私政策、数据处理协议（DPA）等法律文件，确保业务合规运营
贸易合规与制裁管理:负责出口管制、经济制裁、反贿赂及反腐败（如FCPA、UKBA）等领域的合规，确保公司全球贸易活动合法合规
支持医疗器械注册合规:参与海外市场医疗器械准入相关的法律合规工作，为注册策略、临床评价、上市后监管等环节提供法律意见
公司治理与海外实体管理:支持海外子公司设立、架构搭建、治理文件制定及日常运营合规事项，协助处理境外投资备案（ODI）及当地公司秘书事务
优先资格
具有普通法系国家/地区（如英美）法学硕士教育背景者优先
拥有医疗器械行业的涉外法务工作经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 医疗器械行业前景稳定，合规需求持续增长，就业保障较好
- 在大型企业平台，能接触国际业务和复杂法律项目，拓宽视野
- 需要应对跨国法律差异和复杂合规要求，工作难度大
- 涉及多地区协调，可能需适应时区变化和出差，工作节奏紧张
- 适合具有丰富涉外法律经验、英语流利、对医疗器械行业感兴趣且能承受高压的求职者，追求专业成长和稳定行业平台
缺点 / 挑战
- 涉外法律领域专业性强，技能积累价值高，职业天花板较高
- 法律风险高，责任重大，需承受较大的决策压力
角色解读
- 可向公司法务总监或首席法务官等高层管理岗位发展
- 积累行业经验后，可转向合规管理、国际业务或战略咨询领域
- 通过参与跨国项目，提升全球法律视野和跨文化管理技能
- 负责海外商业合同的全流程法律支持，包括起草、谈判和审查
- 处理国际诉讼和仲裁，管理外部律师团队以控制成本
- 支持知识产权海外布局和数据合规工作，确保业务合法运营
- 参与贸易合规、医疗器械注册和海外实体管理等法律事务
- 流利的英语书面和口头能力，能独立处理英文合同和复杂谈判
- 熟悉国际数据保护法规如GDPR、CCPA及医疗器械监管框架
- 具备6年以上涉外法律实务经验，特别是医疗器械行业背景
- 强大的跨文化沟通、商务谈判和风险平衡能力
申请策略
- 研究三诺生物的全球业务布局、海外产品线和合规策略，以展示行业洞察
- 准备具体案例，说明如何在商业利益与法律风险间平衡，体现业务导向思维
- 突出6年以上涉外法律经验，特别是医疗器械或相关行业案例
- 展示英语合同起草、国际谈判和争议解决的具体成果
- 强调GDPR、数据合规和贸易合规等项目经验
- 体现跨文化沟通和团队协作能力
- 加强GDPR、CCPA等最新数据保护法规的学习和应用
- 深入了解医疗器械海外注册流程、行业标准和合规趋势
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）结构化描述项目经历
- 结合法律原则、行业知识和业务场景，给出具体解决方案
- 展示沟通、谈判和风险管理技能，强调实际成果和教训
- 如何处理国际商业合同中的风险条款，并平衡商业利益？
- 描述一次成功的国际争议解决或仲裁经验，以及如何管理外部律师
- 如何确保公司数据跨境传输符合GDPR等全球数据保护法规？
- 对医疗器械海外注册有哪些法律合规方面的建议？
- 如何高效管理海外律师团队并控制争议成本？
职位点评
薪资福利70
成长发展85
工作生活50
使命价值75
薪资福利
70中等
该职位薪资未在JD中披露，但基于资深岗位和行业水平，补偿性动机满足程度中等。
薪资信号未披露（AI估算：25K-40K/月）
成长发展
85较高
职位涉及前沿国际法务领域，有专业技能成长和职业发展机会，能积累稀缺的涉外法律经验。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
JD未提及办公模式，可能需现场办公，生活化动机满足程度有限。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
医疗器械行业有正向社会影响力，岗位涉及合规和风险管理，能支持海外业务拓展，意义感较强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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