康龙化成
（实习）2027-临床协调员CRC-沈阳
（实习）2027-临床协调员CRC-沈阳
发布于 大约 13 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Ppt
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语
药物管理
值不值得投
69综合评分
综合评分 69
实习临床协调员，积累临床研究经验，使命感强，薪资一般。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
4K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 610 个在招 · 其中临床研究 约 110 个
市场机会
选择不多
沈阳 · 临床研究 · 3 个在招
职位详情
关于这个职位
这是一个实习临床协调员岗位，主要负责协助研究者完成临床试验的各项协调工作，包括文档管理、受试者招募与管理、药物管理及与相关方沟通，适合医药相关专业学生获得实践经验
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究是医药行业重要环节，积累实践经验
- 康龙化成作为上市CRO，平台较大，学习机会多
- 实习经历对求职临床研究相关岗位有帮助
- 实习岗位可能涉及大量文档处理和协调工作，细节要求高
- 临床研究需严格遵守法规，责任重大
- 适合医药护相关专业、对临床研究有兴趣、注重细节和沟通能力的学生或应届生
缺点 / 挑战
- 沟通协调多方，可能面临时间压力
角色解读
- 从实习临床协调员成长为核心CRC，独立负责临床试验项目
- 可向临床监查员(CRA)或项目管理方向发展
- 积累经验后进入临床研究管理或药物警戒领域
- 协助研究者进行临床试验的日常协调工作，包括文档收集与归档
- 管理受试者招募、筛选、访视安排及检查结果获取
- 处理试验标本、药物及相关物资的管理与记录
- 与CRA、申办方等沟通并协调中心访视工作
- 熟悉临床研究流程和GCP规范
- 具备良好的沟通协调能力和抗压能力
- 熟练使用办公软件进行文档处理
- 英语读写能力优先
申请策略
- 关注康龙化成招聘官网和临床研究行业动态
- 准备面试时了解常见临床试验流程和术语
- 突出医药相关专业背景和课程
- 如有相关实习或项目经验，详细描述
- 强调英语能力和办公软件技能
- 学习临床研究基础和GCP规范
- 提升沟通协调和时间管理能力
- 熟悉临床试验文档处理流程
面试指南
- 结合专业背景和兴趣，说明对临床研究的热情
- 阐述GCP原则和临床试验阶段知识
- 举例说明沟通协调经历，强调主动性和抗压能力
- 你为什么选择临床协调员这个岗位？
- 你对GCP和临床研究流程有什么了解？
- 如何处理工作中遇到的多方沟通问题？
- 请举例说明你如何注重细节和责任心？
- 复习临床研究基础知识和GCP指南
职位点评
薪资福利60
成长发展80
工作生活50
使命价值85
薪资福利
60中等
实习岗位薪资水平有限，但作为知名CRO企业，可能提供基本福利。
薪资信号未披露（AI估算：2K-4K/月）
成长发展
80较高
岗位涉及临床研究全流程，能积累专业技能和经验，有成长空间。
技术前沿传统/成熟技术
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作模式未明确，临床协调员通常需要现场办公，WLB可能一般。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
临床研究直接参与新药开发，对健康和社会有积极影响，使命感强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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