康龙化成
（实习）2027-临床协调员CRC-广州
（实习）2027-临床协调员CRC-广州
发布于 大约 9 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Ppt
临床研究
受试者管理
文档归档
沟通协调
英语
药物管理
值不值得投
67综合评分
综合评分 67
医药行业实习岗位，技能成长机会多，但薪资和WLB一般。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 610 个在招 · 其中临床研究 约 110 个
市场机会
选择适中
广州 · 临床研究 · 19 个在招
职位详情
关于这个职位
作为实习临床协调员（CRC），你将协助研究者在临床试验中完成各项工作，包括受试者管理、文档整理、药物管理和沟通协调
这是一个在医药研发行业入门的实习机会，适合医药相关专业学生积累实践经验
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 医药行业前景广阔，临床研究是关键环节
- 实习机会能提供宝贵的行业入门经验
- 技能积累实用，有利于职业发展
- 工作细节要求高，需要细心和耐心
- 作为实习角色，成长空间受项目范围限制
- 适合医药相关专业学生，性格细心耐心，希望进入临床研究领域并积累实践经验
缺点 / 挑战
- 可能面临项目时间压力和多方协调挑战
角色解读
- 从实习CRC成长为正式临床协调员
- 进一步发展成为临床研究监查员（CRA）或项目经理
- 在医药研发领域积累经验，向临床研究管理方向发展
- 协助临床试验研究者完成伦理提交和文档管理工作
- 负责受试者的招募、筛选和访视安排
- 管理临床研究药物和相关物资的接收、保存和分发
- 协调临床研究监查员（CRA）的访视工作
- 熟悉临床研究流程和GCP规范
- 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神
- 熟练使用办公软件进行文档处理
- 具备责任心和细心耐心，能承受一定工作压力
申请策略
- 了解康龙化成的业务和临床研究项目
- 准备回答关于责任心和团队协作的面试问题
- 展示对临床研究行业的兴趣和热情
- 突出医药、护理或相关专业背景
- 强调课程中涉及临床研究或GCP的知识
- 展示沟通协调和团队合作经历
- 列出熟练使用的办公软件和语言能力
- 学习GCP指南和临床试验基本流程
面试指南
- 基于JD职责结合自身理解回答，展示对岗位的了解
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）举例说明能力
- 强调细心、责任心和学习意愿，匹配岗位要求
- 你对临床研究协调员的工作职责有什么理解？
- 请举例说明你如何处理多项任务或应对压力？
- 你如何保证文档整理和数据录入的准确性？
- 为什么对康龙化成的这个实习职位感兴趣？
- 复习临床研究基本概念和GCP知识
职位点评
薪资福利60
成长发展80
工作生活50
使命价值70
薪资福利
60中等
实习岗位薪资通常基于市场水平，福利信息未披露，补偿性动机满足程度一般。
薪资信号未披露（AI估算：2K-4K/月）
成长发展
80较高
实习提供临床研究入门经验，技能成长机会多，但培训体系未明确提及。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点和办公模式未明确，作为现场实习岗位，WLB可能受限。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床研究在医药行业有较高社会价值，但实习角色影响有限。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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