康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-赣州
（实习）2026-临床协调员CRC-赣州
发布于 大约 1 小时内实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
临床研究
办公软件
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语
值不值得投
65综合评分
综合评分 65
实习岗位，行业前景好，薪资一般，注重实践学习。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
这是一个临床协调员实习岗位，协助研究者进行临床试验工作，包括文档管理、受试者招募与访视、药物管理及与CRA协调等，为进入临床研究领域提供实践机会
最低要求
医药护相关专业，大专及以上
熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件
具备沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 行业前景广阔，医药研发持续增长
- 大公司平台提供系统培训
- 积累临床研究实践经验
- 工作细致繁琐，需要高度责任心
- 实习薪资相对较低
- 适合医药相关专业、希望进入临床研究领域的应届生或在校生
缺点 / 挑战
- 可能面临项目时间压力
角色解读
- 晋升为高级临床协调员
- 转向临床研究助理（CRA）或项目经理
- 在医药研发领域深入发展
- 协助完成临床试验的伦理备案、文档管理和受试者招募
- 负责试验药物及标本的处理和记录
- 与CRA和中心人员沟通协调，支持监查工作
- 掌握GCP规范和临床研究流程
- 熟练使用办公软件和英语能力
- 良好的沟通协调和抗压能力
申请策略
- 了解康龙化成的业务和文化
- 准备面试中常见的行为问题
- 突出医药相关课程和成绩
- 强调任何相关实习或项目经验
- 展示沟通能力和团队协作经历
- 学习GCP指南和临床试验流程
- 提升英语读写能力
- 熟练掌握Excel等数据分析工具
面试指南
- 使用STAR方法结构化回答行为问题
- 结合具体例子展示技能
- 强调学习和适应能力
- 你如何理解GCP在临床试验中的作用？
- 描述一次你需要协调多方完成任务的经历
- 你如何应对工作中的压力和截止日期？
- 你对临床协调员的工作职责有什么了解？
- 复习临床研究基础知识和GCP规范
职位点评
薪资福利40
成长发展75
工作生活60
使命价值80
薪资福利
40较低
实习岗位薪资通常较低，但公司已上市可能提供一定稳定性。
薪资信号未披露（AI估算：2K-3K/月）
成长发展
75中等
提供临床研究实践机会，有技能成长和学习空间。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床研究、文档管理
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
实习岗位通常有固定工作时间，但临床研究可能涉及灵活安排访视。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
临床试验推动医药创新，具有较高的社会价值和行业增长潜力。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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