康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-丽水
（实习）2026-临床协调员CRC-丽水
发布于 1 天前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Ppt
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语
值不值得投
65综合评分
综合评分 65
实习临床协调员，行业前景好、社会价值高，但薪资福利有限，注重学习成长。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 昨天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员实习生，你将协助研究者进行临床试验的日常管理，包括受试者招募、文档整理、药物管理和沟通协调，确保试验合规高效进行
这是一个入门级岗位，适合医药相关专业学生积累行业经验
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 直接接触临床研究核心工作，快速积累行业经验
- 康龙化成作为CRO企业，提供专业平台和规范化培训
- 岗位需求稳定，医药研发行业前景良好
- 工作细致繁琐，对耐心和责任心要求高
- 实习期较短，需快速学习并适应行业节奏
- 适合医药、护理等相关专业学生，希望入门临床研究领域，注重实践学习和行业积累的求职者
缺点 / 挑战
- 可能面临时间压力和多方协调的复杂性
角色解读
- 从临床协调员起步，可晋升为临床研究助理或项目经理
- 积累经验后转向CRA（监查员）或更高级别的临床研究管理岗位
- 长期发展可专注特定治疗领域或转向临床运营策略
- 协助临床试验全流程管理，包括受试者招募、文档归档、药物管理和研究者沟通
- 参与临床研究项目执行，确保符合GCP规范和方案要求
- 支持CRA访视和数据记录，维护试验中心日常运营
- 掌握临床研究基础知识和GCP规范
- 具备良好的沟通协调能力和抗压能力
- 熟练使用办公软件（Word、Excel、PPT）处理文档
申请策略
- 深入了解康龙化成的业务和临床研究行业动态，面试中体现主动性
- 突出医药相关专业背景和课程知识
- 强调任何与临床研究、数据分析或项目管理相关的实习或项目经历
- 展示沟通协调、团队合作和抗压能力的具体事例
- 学习GCP规范和临床研究流程，可通过在线课程或行业资料入门
- 提升英语阅读能力，以应对可能的英文文献和文档
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为问题
- 结合专业知识和实习经历，强调学习能力和适应性
- 表现出对临床研究的热情和细致的工作态度
- 你对GCP规范和临床试验流程有哪些了解？
- 如何管理受试者数据和确保文档准确性？
- 请举例说明你如何在团队中有效沟通和协调
- 复习临床研究基础知识和常见术语，如SAE、CRF等
- 准备一个关于团队合作或压力管理的实例故事
职位点评
薪资福利50
成长发展70
工作生活60
使命价值80
薪资福利
50较低
实习岗位薪资为市场水平，福利待遇有限，主要补偿来自学习机会。
薪资信号未披露（AI估算：2K-3K/月）
成长发展
70中等
提供临床研究入门经验和专业培训，但实习期较短，晋升路径需后续努力。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床研究
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
工作模式未明确，但临床研究岗位通常需要现场办公，WLB取决于项目强度。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
临床研究直接贡献医药健康事业发展，行业社会价值高，使命感较强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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