康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-泸州
（实习）2026-临床协调员CRC-泸州
发布于 1 天前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
Office软件
临床研究
医药知识
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语
值不值得投
70综合评分
综合评分 70
实习岗位、临床研究入门、平台好但WLB一般
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
4K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 昨天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
这是一个临床协调员（CRC）实习岗位，主要协助研究者完成临床试验的日常协调工作，包括文档管理、受试者招募、标本处理和药物物资管理等
需要医药护相关专业背景，适合有志于临床研究领域的新人积累经验
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 直接参与临床试验，积累宝贵行业经验
- 在知名CRO公司工作，平台大，学习机会多
- 接触医药研发全流程，拓宽职业视野
- 工作细致繁琐，需要高度责任心和耐心
- 需要快速适应医院或研究中心的工作环境
- 适合医药护相关专业、有志于临床研究领域、细心耐心、沟通能力强的学生或新人
缺点 / 挑战
- 可能面临多任务协调和时间压力
角色解读
- 从临床协调员晋升为高级CRC或项目协调员
- 积累经验后可转向CRA（临床监查员）或数据管理岗位
- 长期发展可成为临床研究项目经理或医学事务专员
- 协助研究者完成临床试验的日常协调工作，如文档管理和受试者招募
- 处理试验标本和药物物资，确保合规和记录准确
- 与CRA和申办方沟通，支持监查和中心访视
- 参与伦理资料和安全报告等行政流程
- 熟悉GCP和临床试验流程
- 医药护相关专业知识
- 良好的沟通协调和文档管理能力
- 英语读写能力优先
申请策略
- 了解康龙化成的业务和临床试验领域动态
- 在面试中表现出对细节的关注和团队协作精神
- 突出医药护相关教育背景和课程
- 强调实习或项目中涉及的临床研究经验
- 展示办公软件熟练度和沟通协调能力
- 如有英语证书或相关培训，务必列出
- 学习GCP和临床试验基础知识
- 提升英文阅读和写作能力，以便阅读文献和报告
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为问题
- 结合实习经历或学习项目举例说明
- 强调责任心、沟通能力和学习意愿
- 请描述一下你对临床协调员CRC职责的理解
- 你如何确保临床试验文档的准确性和及时性？
- 如果研究者与CRA在访视安排上有冲突，你会如何处理？
- 你有哪些经验或技能适合这个实习岗位？
- 你对临床研究行业的未来发展有什么看法？
职位点评
薪资福利60
成长发展85
工作生活50
使命价值75
薪资福利
60中等
实习岗位薪资处于市场实习津贴水平，福利未在JD中明确提及。
薪资信号未披露（AI估算：3K-5K/月）
成长发展
85较高
岗位提供临床研究实操经验，有清晰的技能成长路径，适合入门学习。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、临床试验、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作模式未明确，但临床协调员通常需要现场办公，可能灵活性有限。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
临床研究行业对健康有直接贡献，具有社会意义，但岗位为实习级别，影响力有限。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
康龙化成 的其他在招职位
相似职位推荐
Watch Jobs