康龙化成
2027届-本科-助理工程师-天津
2027届-本科-助理工程师-天津
发布于 1 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公医疗、制药与临床研究
医疗、制药与临床研究
Sop
化工安全
团队管理
数据分析
生产计划
设备验证
质量管理
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
医药CDMO生产岗，技能培养全面，薪资中等，发展路径清晰，工作生活平衡需进一步了解。
从起薪待遇、成长路径、工作节奏和岗位方向综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
8千
比医疗、制药与临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 690 个在招 · 其中医疗、制药与临床研究 约 100 个
市场机会
选择适中
天津 · 医疗、制药与临床研究 · 16 个在招
职位详情
关于这个职位
这是康龙化成（天津）的一名药物制备助理工程师岗位，主要负责协助进行生产工艺管理、设备操作SOP起草与审核、生产计划与数据统计分析、现场操作监督以及部门基础管理工作
该岗位是支持医药生产运营的关键角色，需要扎实的化工、制药专业知识和良好的沟通协调能力
最低要求
教育背景：应用化学或者化学工程或相关专业大学本科及以上学历
熟悉各类有机化学反应机理，对各类有机化学反应放大生产有丰富的操作风险识别管理经验和风险控制处理办法
良好的生产安全意识、优秀的过程安全识别能力
熟悉化工设备操作原理、现场各种单元操作、化工过程安全理论知识、以及现场操作的各种应急处理流程
良好的质量意识，熟悉质量法规、原理和管理流程，优秀的过程质量风险识别能力
责任心强，优秀的个人沟通能力和团队管理能力
有一些英语听说读写能力
工作职责
参与起草和审核各个具体设备的操作和清洗SOP
参与设备系统验证文件起草和审核
协助上级建立和完善生产工艺管理流程
参与起草每周或每月的各个项目的生产计划
参与项目审核，负责提出各项目工艺中存在的任何问题，并提出初步修改意见，提交会议讨论
修改和审核各个项目批记录，确保项目操作流程与实际生产各项要求保持一致，确保流程的可执行性、可操作性和安全性
参与制定关键操作或者关键项目实施流程，并现场监督指导实施
参与或实施项目培训
项目运行数据统计、分析，并为生产运行优化提出改进建议
参与生产的偏差调查和处理
负责本部门培训资料准备，安排相关人员执行，并对执行结果进行效果评价
负责本部门的人员绩效考核
每周生产管理值班
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 入职知名跨国医药企业，能接触规范的药物生产体系与国际标准
- 岗位职责全面，涵盖工艺、质量、安全、管理多个维度，利于综合能力培养
- 医药外包行业需求稳定，职业发展路径相对清晰
- 工作涉及现场操作与值班，可能需要适应生产节奏与倒班安排
- 需要持续学习复杂的法规和工艺知识，对责任心和细节把控要求高
- 适合化工、制药相关专业本科毕业生，对医药生产运营有浓厚兴趣，注重细节，具备良好沟通能力和责任心，希望在一个规范的体系内从基层技术管理岗位起步的求职者
缺点 / 挑战
- 作为支持性岗位，需平衡生产、质量、安全等多方面要求，协调压力较大
角色解读
- 在CRO/CDMO行业，可从助理工程师成长为生产主管、工艺工程师或生产经理
- 随着经验积累，可向质量管理（QA/QC）、项目管理或更高阶的技术管理岗位发展
- 深厚的工艺开发与放大经验是向核心研发岗位转型的潜在路径
- 起草和审核设备操作SOP，参与设备验证，确保生产流程的规范性
- 协助管理生产流程与计划，分析运行数据，优化生产效率
- 负责现场操作的监督指导，处理生产偏差，并承担部分部门管理职能（如培训、绩效考核）
- 扎实的有机化学与化学工程知识，理解反应机理与放大生产风险
- 熟悉GMP、化工安全及质量管理法规，具备风险识别与应急处理能力
- 良好的沟通协调与团队管理能力，能有效推进跨部门工作
申请策略
- 仔细研究康龙化成的业务板块，特别是其在天津基地的主要服务内容
- 面试时准备好阐述你对生产流程、质量与安全关系的理解，可结合课程设计或实习案例说明
- 表现出对从基层岗位踏实学习、逐步承担管理职责的职业规划有清晰认知
- 突出应用化学、化工或制药工程等相关专业课程及成绩
- 强调任何与实验室、工厂实习或生产实践相关的经历，展示对SOP、设备操作、安全生产的理解
- 列举体现责任心、沟通能力或团队协作的项目或活动经验
- 提及英语学习经历或能力，以满足岗位基本要求
- 提前学习药品生产质量管理规范（GMP）和化工安全基础知识
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来结构化回答，突出你的思考和执行过程
- 强调对‘流程’、‘安全’、‘质量’和‘合规’的重视，并联系岗位职责具体说明
- 表现出积极主动、乐于学习、善于沟通的特质，符合助理工程师的岗位定位
- 请描述一个你参与过的项目或实验，说明你如何确保操作流程的规范性和安全性
- 如果发现生产设备的操作SOP中存在潜在风险，你会如何处理？
- 你如何理解‘生产安全’和‘质量意识’在制药生产中的重要性？
- 作为一名助理工程师，你将如何协助上级进行团队培训和绩效考核？
- 你为什么选择CRO/CDMO行业，以及对这个岗位的职业发展有什么期待？
职位点评
薪资福利65
成长发展75
工作生活50
使命价值68
薪资福利
65中等
该职位为应届生岗位，薪资处于市场中等水平，作为大型上市公司员工，福利体系应相对规范，但JD未明确提及具体福利。
薪资信号未披露（AI估算：6–9千/月）
成长发展
75中等
岗位涉及生产工艺、质量管理、设备验证等多个专业领域，能提供扎实的制药生产运营实践机会，利于培养综合工程管理能力。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈SOP、设备验证、生产工艺管理、GMP
成长机会参与、协助上级建立和完善
业务类型profit_center
工作生活
50较低
工作地点在天津生产基地，可能位于开发区，通勤便利性需个人评估；岗位涉及现场操作和值班，工作节奏与WLB未在JD中提及。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
68中等
医药行业本身具有较高的社会价值，但岗位侧重于支持生产运营，其直接社会影响力不如研发或临床岗位明确。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
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