康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-萍乡
（实习）2026-临床协调员CRC-萍乡
发布于 大约 11 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
临床试验
办公软件
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语能力
药物管理
值不值得投
58综合评分
综合评分 58
临床研究实习岗，行业前景好、社会价值高，但WLB一般，适合新人入行积累经验。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员实习生，你将协助研究者在医院或研究机构开展临床试验，负责伦理备案、受试者招募与管理、试验文档整理、药物物资处理以及与CRA和申办方的沟通协调，确保试验流程合规高效
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 能直接参与临床试验全流程，积累行业经验
- 接触医疗健康领域，具有社会意义
- 公司为跨国企业，平台资源丰富
- 工作可能涉及高强度沟通和时间管理
- 需适应医院或研究现场的多变环境
- 对细节和合规性要求高
- 适合医药护相关专业、对临床研究感兴趣、注重细节且沟通能力强的求职者，愿意从基层支持岗位开始积累经验
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从临床协调员实习生起步，可成长为资深CRC、项目经理或转向临床研究监查员（CRA）、数据管理等角色，长期发展可能进入临床研发管理或医学事务领域
- 你将协助研究者处理临床试验的日常支持事务，包括管理受试者流程、整理试验文档、处理药物物资和沟通协调各方
- 具体涉及伦理备案、受试者招募与访视安排、标本处理以及与CRA的协作
- 需要掌握临床研究协调（CRC）的基本技能，如GCP规范、文档管理和沟通协调能力
- 熟练使用办公软件，并具备细心、耐心和抗压能力
申请策略
- 了解康龙化成的业务重点和近期临床试验项目
- 面试时展示对临床研究合规性和受试者保护的理解
- 突出医药护专业背景、相关课程或项目经验
- 强调沟通协调、细心负责等软技能
- 如有任何临床或实验室经历，即使非正式，也可提及
- 提前学习GCP指南和临床研究流程
- 提升Excel等办公软件的高级功能
- 练习英语读写以应对可能的英文文档
面试指南
- 复习临床研究基本概念和GCP原则
- 准备一个与沟通或协调相关的具体事例
- 研究康龙化成的公司背景和临床研究行业趋势
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来组织回答
- 结合JD中的具体职责，展示对GCP和临床试验流程的理解
- 强调个人特质如细心、抗压能力如何匹配岗位要求
- 你对临床协调员（CRC）的工作职责有哪些理解？
- 如何确保试验文档的准确性和及时归档？
职位点评
薪资福利50
成长发展65
工作生活45
使命价值75
薪资福利
50较低
该实习岗位薪资为市场实习水平，福利未在JD中明确，补偿性动机满足有限。
薪资信号市场水准 (2K-4K/月)
成长发展
65中等
岗位提供临床研究实操经验，有助于技能积累和行业入门，但JD未提及具体培训或晋升路径。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
45较低
工作模式未明确，但临床协调员通常需现场办公，可能涉及不规律时间安排，生活灵活性较低。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
临床研究直接贡献医疗健康进步，行业增长快，具有较高社会价值。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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