康龙化成
（实习）2027-临床协调员CRC-贵阳
（实习）2027-临床协调员CRC-贵阳
发布于 大约 16 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
临床协调
临床试验
医药专业知识
受试者管理
文档管理
沟通协调
值不值得投
56综合评分
综合评分 56
临床研究实习岗位，平台稳定、有社会价值，但WLB一般。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
3K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 690 个在招 · 其中临床研究 约 180 个
市场机会
选择不多
贵阳 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员实习生，你将协助研究者完成临床试验的各项工作，包括受试者管理、文档处理、药物管理和沟通协调
这是一个学习临床研究流程、积累行业经验的入门机会
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验者优先
英语四级六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 入门临床研究行业的好机会，积累实战经验
- 康龙化成作为上市企业，平台稳定，培训体系完善
- 工作涉及多方面技能，有助于全面发展
- 工作需要细心和耐心，处理大量文档和数据
- 适合医药护相关专业、有志于从事临床研究、细心且沟通能力强的求职者
缺点 / 挑战
- 实习岗位可能薪资较低，竞争压力较大
- 可能面临较高的工作强度和时间压力
角色解读
- 从临床协调员(CRC)成长为临床研究助理(CRA)
- 积累经验后晋升为临床项目经理或监查员
- 在临床研究领域深化专业，向管理岗位发展
- 协助研究者完成临床试验的伦理审批和文档管理
- 负责受试者招募、筛选和访视安排
- 管理临床试验药物和标本的处理与运送
- 协调CRA监查工作和与各方沟通
- 熟悉GCP和临床试验流程
- 良好的沟通协调和抗压能力
- 熟练使用办公软件进行文档管理
- 细心、耐心和责任心
申请策略
- 提前了解康龙化成的企业文化和业务方向
- 准备面试时展示对临床研究流程的理解
- 突出医药相关教育背景和任何临床研究经验
- 强调办公软件熟练度和沟通协调能力
- 展示责任心和细心等软技能
- 学习GCP指南和临床试验基础知识
- 提升英语能力，尤其是医学英语
- 练习使用临床试验数据库或相关软件
面试指南
- 使用STAR法则回答行为问题
- 结合JD要求，展示相关经验和技能
- 表现出积极主动和学习意愿
- 请描述你对临床协调员(CRC)职责的理解
- 你如何处理多任务和优先级？
- 举例说明你的沟通协调能力
- 你对GCP和临床试验流程有什么了解？
- 复习临床试验基础知识和GCP要点
职位点评
薪资福利50
成长发展70
工作生活40
使命价值75
薪资福利
50较低
实习岗位，薪资可能有限，但公司已上市，稳定性较好。
薪资信号未披露（AI估算：2K-4K/月）
成长发展
70中等
提供临床研究入门机会，有学习和成长空间，但未明确培训或晋升路径。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
40较低
工作需要现场办公，未提及弹性工作或WLB，可能工作强度较高。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
临床研究对医疗发展有积极社会影响，行业前景稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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