康龙化成
（实习）2026-临床协调员CRC-株洲
（实习）2026-临床协调员CRC-株洲
发布于 大约 17 小时前实习/见习
实习生仅现场办公临床研究
临床研究
临床协调
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
英语
药物管理
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
临床研究实习岗位，行业前景好，但办公灵活性有限，薪资一般。
从学习成长、工作节奏、岗位方向和实习待遇综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
4K
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
68 个在招 · 其中临床研究 13 个
职位详情
关于这个职位
该职位是临床协调员（CRC）实习岗位，主要协助研究者完成临床试验各项工作，包括受试者管理、文档整理、药物协调和沟通协调等
适合医药相关专业的学生或初级从业者，积累临床研究实战经验
最低要求
教育背景：医药护相关专业，大专及以上
工作经验：有临床研究工作经验者优先
语言能力：英语四级六级优先
电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件
沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
有临床研究工作经验
英语四级六级证书
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 直接参与临床试验，获得一手实战经验
- 医疗行业社会价值高，前景稳定
- 跨国企业平台大，学习资源丰富
- 工作细节繁琐，需要高度细心和耐心
- 实习岗位成长需主动探索，培训支持有限
- 适合医药相关专业、细心负责、沟通能力强且对临床研究有热情的实习生
缺点 / 挑战
- 可能涉及多任务并行，压力较大
角色解读
- 可晋升为高级临床协调员或转临床研究监查员（CRA）
- 积累经验后，有机会发展为临床项目经理或研究者
- 医疗行业前景稳定，专业技能持续增值
- 协助临床试验研究者执行日常任务，包括受试者招募、筛选和访视安排
- 管理试验文档、药物物资和标本，确保流程合规
- 协调CRA监查和沟通，维护试验数据记录
- 医药护相关专业知识，理解临床试验流程
- 熟练使用Office办公软件进行文档处理
- 良好的沟通协调能力和抗压能力
申请策略
- 研究康龙化成的业务方向和临床研究项目
- 准备回答关于临床研究流程和责任心的具体例子
- 突出医药教育背景和相关课程或项目经验
- 强调实习或志愿者中体现的沟通协调能力
- 展示办公软件熟练使用和英语能力
- 学习GCP指南和临床试验基础知识
- 提升英语读写能力，尤其是医学术语
- 了解常见临床试验管理工具或系统
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为问题，突出你的能力和经验
- 结合临床研究知识，展示你对流程和合规性的理解
- 强调积极主动、责任心和团队合作精神
- 你对临床研究（GCP）有哪些了解？
- 请描述一次你协调多任务或处理细节的经历
- 为什么选择临床协调员这个实习岗位？
- 你如何确保文档整理的准确性和及时性？
- 如果有紧急任务，你会如何处理？
职位点评
薪资福利60
成长发展75
工作生活50
使命价值80
薪资福利
60中等
实习岗位提供基本津贴，但薪资竞争力有限，未提及额外福利。
薪资信号未披露（AI估算：3K-5K/月）
成长发展
75中等
有机会学习临床研究实务技能，但JD未明确培训或成长路径，需自行探索。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床研究
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作可能需要现场办公，灵活性较低，JD未提及工作时间或WLB安排。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
参与临床试验具有社会价值，医疗行业前景稳定，能带来使命感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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