飞利浦
Senior Project Manager (Evergreen)
Senior Project Manager (Evergreen)
发布于 大约 8 小时前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公项目与项目集管理
项目与项目集管理
Agile
Fda Qsr
Iso 13485
Mdr
Microsoft Project
Pmp
医疗器械
生命周期管理
跨职能协作
值不值得投
75综合评分
综合评分 75
资深项目管理岗，医疗行业，发展前景好，但办公灵活性较低。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
38K
比项目与项目集管理中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 380 个在招 · 其中项目与项目集管理 15 个
市场机会
选择面较广
苏州 · 项目与项目集管理 · 约 130 个在招
职位详情
关于这个职位
作为飞利浦的高级项目经理，你将负责复杂医疗设备上市后的生命周期管理项目，确保项目在范围、时间、质量、成本、合规和资源分配上成功交付
你将与全球跨职能团队（研发、质量、法规、运营、临床、市场和服务）紧密合作，推动项目执行和决策
该职位要求丰富的项目管理经验、出色的沟通能力和跨文化协作能力
最低要求
经验与资格：
工程、生物医学工程、机械工程、电子、软件工程或相关专业本科及以上学历
至少10年项目管理、产品开发、维护工程或生命周期管理经验，优先考虑医疗器械行业
有管理涉及硬件、软件、系统、制造和质量职能的复杂医疗器械项目的经验
对产品开发和上市后维护流程有深入理解
有在矩阵组织中领导跨职能和跨国项目团队的经验
熟悉风险管理、项目控制和利益相关者管理方法
熟悉医疗器械质量体系和法规标准（如ISO 13485、FDA QSR、MDR或同等标准）者优先
持有PMP、PRINCE2、Agile或同等项目管理认证者优先
工作职责
你的角色：
领导复杂医疗器械的上市后维护（LCM）项目和子项目，确保符合项目范围、时间、质量目标、预算和资源计划
与系统项目经理和关键利益相关者合作，制定和维护项目章程、目标和执行计划
管理端到端的项目执行，包括规划、资源分配、进度管理、问题解决、风险缓解和利益相关者沟通
协调跨职能和跨区域团队，确保项目里程碑和交付成果的达成
建立有效的治理和沟通机制，包括项目审查、指导委员会和利益相关者更新
推动决策过程，分配和跟踪行动，并主动管理项目依赖关系
识别项目风险，评估严重性和可能性，实施缓解计划，并在必要时升级关键问题
管理项目预算并监控整个项目生命周期的项目支出
支持产品质量规划、维护工程活动、产品增强、过时管理和法规合规计划
确保项目执行遵循飞利浦的开发流程、质量要求和适用的医疗器械法规
促进全球利益相关者之间的协作，解决与优先级、资源和项目目标相关的冲突
定期向领导层和关键利益相关者提供项目状态报告，突出进展、风险和缓解措施
领导中小型项目团队，同时在没有直接权力的情况下影响更广泛的矩阵组织
优先资格
优先资质：
熟悉医疗器械质量体系和法规标准（如ISO 13485、FDA QSR、MDR或同等标准）者优先
持有PMP、PRINCE2、Agile或同等项目管理认证者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 飞利浦作为全球医疗科技巨头，提供广阔的职业发展平台和国际化工作环境
- 参与复杂医疗器械的全生命周期管理，能够积累深厚的行业知识和项目管理经验
- 与全球团队协作，提升跨文化沟通和领导能力，为职业发展打下坚实基础
- 工作地点在苏州，生活成本相对较低，且飞利浦提供有竞争力的薪酬福利
- 需要管理复杂项目，涉及多方利益相关者，协调难度大，对沟通和影响力要求高
- 适合有10年以上项目管理经验，熟悉医疗器械行业，具备出色跨文化沟通和领导能力，能够在复杂环境中推动项目成功的资深人士
缺点 / 挑战
- 医疗器械行业法规严格，项目合规要求高，工作压力较大
- 需要频繁与全球团队沟通，可能面临时差和跨文化协作的挑战
角色解读
- 在飞利浦这样的跨国医疗科技公司，可以晋升为高级项目经理、项目群经理，或转向产品管理、运营管理等更广泛的业务管理岗位
- 通过管理复杂医疗器械项目，积累行业知识和领导经验，成为医疗科技领域的项目管理专家
- 有机会参与全球项目，拓展国际视野，未来可向区域或全球项目管理领导角色发展
- 领导医疗器械上市后生命周期管理项目，确保项目在范围、时间、质量、成本、合规和资源方面达成目标
- 与全球跨职能团队（研发、质量、法规、运营等）协作，制定项目章程、执行计划，并推动项目执行
- 管理项目风险、预算和进度，建立治理和沟通机制，定期向领导层汇报项目状态
- 影响矩阵组织中的跨部门团队，解决优先级和资源冲突，确保项目里程碑达成
- 扎实的项目管理知识，包括项目规划、执行、监控和报告，熟悉PMP、PRINCE2或Agile方法论
- 出色的跨职能和跨文化沟通能力，能够用英语流利地主持全球会议和演示
- 熟悉医疗器械行业的质量体系和法规标准，如ISO 13485、FDA QSR、MDR
- 熟练使用Microsoft Project、Excel、PowerPoint等项目管理工具，具备风险管理和问题解决能力
申请策略
- 了解飞利浦的业务和产品线，特别是医疗科技领域，在面试中展示你对公司的热情
- 准备一个你成功管理复杂项目的案例，展示你的领导力和问题解决能力
- 突出你管理复杂医疗器械项目的经验，特别是上市后生命周期管理项目，量化项目成果（如缩短周期、降低成本）
- 强调你的跨职能和跨国团队领导经验，以及如何在没有直接权力的情况下影响他人
- 展示你对医疗器械法规（如ISO 13485、MDR）的熟悉程度，以及风险管理、预算管理的具体案例
- 提及你的项目管理认证（如PMP、PRINCE2）和英语沟通能力，尤其是用英语领导全球会议的经验
- 如果尚未获得PMP或PRINCE2认证，建议尽快考取，以增强竞争力
- 加强在医疗器械法规方面的知识，特别是MDR和FDA QSR，可参加相关培训
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来回答行为问题，突出你的具体行动和量化结果
- 对于风险问题，展示你的风险识别、评估和缓解流程，以及如何升级关键问题
- 对于沟通问题，强调你的沟通策略，如定期会议、状态报告和利益相关者管理
- 请描述你管理一个复杂医疗器械项目的经验，你是如何确保项目按时、按预算交付的？
- 你如何在没有直接权力的情况下，影响跨职能团队达成项目目标？
- 你如何处理项目中的风险？请举例说明
- 你如何与全球团队沟通，确保项目信息透明？
- 你如何确保项目符合医疗器械法规（如ISO 13485）？
职位点评
薪资福利75
成长发展80
工作生活60
使命价值85
薪资福利
75中等
该职位为资深项目管理岗，飞利浦作为跨国企业提供有竞争力的薪酬和福利，但JD未明确具体薪资和福利细节。
薪资信号未披露（AI估算：30K-45K/月）
成长发展
80较高
职位涉及复杂医疗器械生命周期管理，能积累行业知识和项目管理经验，但JD未提及明确的晋升路径或培训机会。
技术前沿主流现代技术
技术栈ISO 13485、FDA QSR、MDR、PMP、PRINCE2、Agile
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
JD明确要求每周至少4天在办公室工作，属于现场办公，工作地点在苏州工业园区，通勤可能便利，但未提及弹性工作或远程选项。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
飞利浦作为医疗健康公司，其使命是改善人们的生活，该职位直接参与医疗器械生命周期管理，对社会健康有积极影响，行业前景良好。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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